Metabolism
Research Areas
- PPAR(236)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(17)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(57)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(4)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(8)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(37)
- Factor Xa(60)
- Ferroptosis(219)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(40)
- HSP(81)
- IDO(48)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(55)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(28)
- P450(167)
- PDE(265)
- Phospholipase(140)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(19)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(17)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(17)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(19)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(8)
- SHIP(1)
- Liposome(85)
- PGC-1α(8)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(3102)
- GC14308FK866 (APO866)CAS: 658084-64-1Purity: >99.50%
FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase).
- GC14368Sodium OrthovanadateCAS: 13721-39-6Purity: >99.00%
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, des phosphatases alcalines et d'un certain nombre d'ATPases, agissant très probablement comme un analogue du phosphate.
- GC14403WY-14643 (Pirinixic Acid)CAS: 50892-23-4Purity: >98.00%
WY-14643 (Pirinixic Acid) est un agoniste hautement potentiel et sélectif du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), exhibant une valeur d'EC50 de 0,63μM pour les récepteurs PPARα de rat et une valeur d'EC50 de 5μM pour les récepteurs PPARα humains.
- GC14411ApoptozoleCAS: 1054543-47-3Purity: >99.50%
Apoptozole est un petit inhibiteur ciblant HSC70 et HSP72, ses valeurs de KD sont respectivement 210nM et 140nM.
- GC14486(S)-MephenytoinCAS: 70989-04-7Purity: >98.00%
(S)-Mephenytoin(5-phényl-5-éthyl-N-méthylhydantoïne) est un médicament anticonvulsivant qui est métabolisé par N-déméthylation et 4-hydroxylation (de l'anneau aromatique).
- GC14520(-)-p-Bromotetramisole OxalateCAS: 62284-79-1Purity: >99.00%
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (L-p-bromotetramisole) est un puissant inhibiteur non spécifique de la phosphatase alcaline.
- GC14521ONO-RS-082CAS: 99754-06-0Purity: >98.00%
ONO-RS-082 est un inhibiteur de la phospholipase A (PLA).
- GC14531Glycerophospho-N-Oleoyl EthanolamineCAS: 201738-24-1Purity: >98.00%
precursor of oleoyl ethanolamide (OEA)
- GC14538Pravastatin sodiumCAS: 81131-70-6Purity: >98.00%
Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter compétitif réversible de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilisé dans la recherche sur l’hypercholestérolémie et diverses maladies cardiovasculaires.
- GC14543BezafibrateCAS: 41859-67-0Purity: >99.00%
Le bezafibrate est un agoniste du PPAR, avec des EC50 de 50 μM, 60 μM, 20 μM pour les PPARα, PPARγ et PPARδ humains, et de 90 μM, 55 μM, 110 μM pour les PPARα, PPARγ et PPARδ murins, respectivement; Le bézafibrate est utilisé comme agent hypolipidémiant.
- GC14584Fenofibric acidCAS: 42017-89-0Purity: >99.50%
L'acide fénofibrique, un métabolite actif du fénofibrate, est un activateur PPAR, avec des EC50 de 22,4 μM, 1,47 μM et 1,06 μM pour PPARα, PPARγ et PPARδ, respectivement; L'acide fénofibrique inhibe également l'activité enzymatique COX-2, avec une IC50 de 48 nM.
- GC14591Hemin chlorideCAS: 16009-13-5Purity: >98.00%
Hemin chloride, un substrat de l'hème oxygénase (HO)-1, induit l'expression de HO-1 dans diverses cellules pour exercer des rôles antioxydants et anti-inflammatoires.
- GC147133-DeazaadenosineCAS: 6736-58-9Purity: >98.00%
3-Deazaadenosine est un inhibiteur de l'hydrolase de S-adénosylhomocystéine (SAH) actif par voie orale (K i =3.9μM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14308 | FK866 (APO866) | 658084-64-1 | >99.50% | |
FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase). | ||||
| GC14321 | Sal 003 | 1164470-53-4 | >99.50% | |
Sal 003 is a potent and cell-permeable inhibitor of the eIF2α phosphatase that inhibits dephosphorylation of eIF2α. | ||||
| GC14328 | FCCP | 370-86-5 | >98.00% | |
FCCP, un porteur de protons (H+ ionophore), est également un agent puissant de couplage de diffusion de l'acide phosphorique, ce qui promeut la dépolérisation de la membrane plasmique et de la membrane mitochondriale. | ||||
| GC14368 | Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | >99.00% | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, des phosphatases alcalines et d'un certain nombre d'ATPases, agissant très probablement comme un analogue du phosphate. | ||||
| GC14403 | WY-14643 (Pirinixic Acid) | 50892-23-4 | >98.00% | |
WY-14643 (Pirinixic Acid) est un agoniste hautement potentiel et sélectif du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), exhibant une valeur d'EC50 de 0,63μM pour les récepteurs PPARα de rat et une valeur d'EC50 de 5μM pour les récepteurs PPARα humains. | ||||
| GC14411 | Apoptozole | 1054543-47-3 | >99.50% | |
Apoptozole est un petit inhibiteur ciblant HSC70 et HSP72, ses valeurs de KD sont respectivement 210nM et 140nM. | ||||
| GC14425 | IDO inhibitor 1 | 1204669-37-3 | >98.00% | |
Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor | ||||
| GC14486 | (S)-Mephenytoin | 70989-04-7 | >98.00% | |
(S)-Mephenytoin(5-phényl-5-éthyl-N-méthylhydantoïne) est un médicament anticonvulsivant qui est métabolisé par N-déméthylation et 4-hydroxylation (de l'anneau aromatique). | ||||
| GC14510 | PF-8380 | 1144035-53-9 | >99.00% | |
An inhibitor of autotaxin | ||||
| GC14520 | (-)-p-Bromotetramisole Oxalate | 62284-79-1 | >99.00% | |
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (L-p-bromotetramisole) est un puissant inhibiteur non spécifique de la phosphatase alcaline. | ||||
| GC14521 | ONO-RS-082 | 99754-06-0 | >98.00% | |
ONO-RS-082 est un inhibiteur de la phospholipase A (PLA). | ||||
| GC14531 | Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine | 201738-24-1 | >98.00% | |
precursor of oleoyl ethanolamide (OEA) | ||||
| GC14538 | Pravastatin sodium | 81131-70-6 | >98.00% | |
Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter compétitif réversible de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilisé dans la recherche sur l’hypercholestérolémie et diverses maladies cardiovasculaires. | ||||
| GC14543 | Bezafibrate | 41859-67-0 | >99.00% | |
Le bezafibrate est un agoniste du PPAR, avec des EC50 de 50 μM, 60 μM, 20 μM pour les PPARα, PPARγ et PPARδ humains, et de 90 μM, 55 μM, 110 μM pour les PPARα, PPARγ et PPARδ murins, respectivement; Le bézafibrate est utilisé comme agent hypolipidémiant. | ||||
| GC14571 | SIRT2-IN-8 | 115687-05-3 | >98.00% | |
SIRT2-IN-8 est un puissant inhibiteur de SIRT2. | ||||
| GC14581 | JNJ-1661010 | 681136-29-8 | >98.50% | |
A selective FAAH inhibitor | ||||
| GC14584 | Fenofibric acid | 42017-89-0 | >99.50% | |
L'acide fénofibrique, un métabolite actif du fénofibrate, est un activateur PPAR, avec des EC50 de 22,4 μM, 1,47 μM et 1,06 μM pour PPARα, PPARγ et PPARδ, respectivement; L'acide fénofibrique inhibe également l'activité enzymatique COX-2, avec une IC50 de 48 nM. | ||||
| GC14591 | Hemin chloride | 16009-13-5 | >98.00% | |
Hemin chloride, un substrat de l'hème oxygénase (HO)-1, induit l'expression de HO-1 dans diverses cellules pour exercer des rôles antioxydants et anti-inflammatoires. | ||||
| GC14595 | MCC-555 | 161600-01-7 | >98.00% | |
MCC-555 est un double agoniste de PPARα ; et PPARγ ; avec une activité antihyperglycémiante. | ||||
| GC14601 | BW 755C | 66000-40-6 | >98.00% | |
dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways | ||||
| GC14618 | PPOH | 206052-01-9 | >98.00% | |
inhibitor of CYP epoxidase activity on arachadonic acid | ||||
| GC14673 | Safinamide Mesylate | 202825-46-5 | >98.00% | |
An inhibitor of MAO-B | ||||
| GC14697 | HA 130 | 1229652-21-4 | >99.00% | |
HA 130 est un inhibiteur sélectif de l'autotaxine (ATX) avec une IC50 de 28 nM. | ||||
| GC14713 | 3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | >98.00% | |
3-Deazaadenosine est un inhibiteur de l'hydrolase de S-adénosylhomocystéine (SAH) actif par voie orale (K i =3.9μM). | ||||