Metabolism
Research Areas
- PPAR(241)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(18)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(57)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(4)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(9)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(37)
- Factor Xa(62)
- Ferroptosis(223)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(41)
- HSP(90)
- IDO(48)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(60)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(29)
- P450(173)
- PDE(272)
- Phospholipase(141)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(19)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(17)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(17)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(19)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(8)
- SHIP(1)
- Liposome(92)
- MetAP(1)
- PGC-1α(8)
- PI5P4K(3)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(10)
- Neuronal Signaling(6)
Products Related to Metabolism(3154)
- GC15577Bestatin hydrochlorideCAS: 65391-42-6Purity: >99.00%
Bestatin hydrochloride est connu pour être un inhibiteur de l'aminopeptidase N (APN/CD13), ce que les valeurs d'IC 50 sont 14.9±3.4μM.
- GC15681Liproxstatin-1CAS: 950455-15-9Purity: >98.00%
Le Liproxstatin-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptose et peut protéger contre les agents inducteurs de ferroptose, tels que le buthionine sulfoximine (BSO), l'erastine et le (1S,3R)-RSL3 (RSL3).
- GC15736Rosuvastatin CalciumCAS: 147098-20-2Purity: >99.50%
Rosuvastatin Calcium est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase, sa valeur d'IC50 est 11nM.
- GC15810ClinofibrateCAS: 30299-08-2Purity: >99.50%
Le clinofibrate (S-8527) est un agent hyperlipémiant et un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase.
- GC15833NorharmaneCAS: 244-63-3Purity: >98.00%
Norharmane (Norharman), un alcaloÏde β-carboline, est un inhibiteur puissant et réversible de la monoamine oxydase, avec des valeurs IC50 de 6,5 et 4,7 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement.
- GC15877CP 316819CAS: 186392-43-8Purity: >98.00%
Le CP 316819 est un puissant inhibiteur de la glycogène phosphorylase (GPase) avec un effet antihyperglycémiant (les valeurs d'IC50 sont de 17 et 34 nM contre la glycogène phosphorylase du muscle squelettique humain (huSMGPa) et la glycogène phosphorylase du foie (huLGPa) respectivement).
- GC15888VU 0155069CAS: 1130067-06-9Purity: >98.00%
VU 0155069 est un inhibiteur sélectif de la phospholipase D1 (PLD1) (IC 50 =46nM).
- GC15972IdebenoneCAS: 58186-27-9Purity: >99.50%
L'idébénone, un protecteur mitochondrial bien apprécié, présente une efficacité protectrice contre la neurotoxicité et peut être utilisée pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington.
- GC15975α-EstradiolCAS: 57-91-0Purity: >98.00%
Le α-estradiol est un œstrogène faible et un inhibiteur de la 5α-réductase qui est utilisé comme médicament topique dans le traitement de l'alopécie androgénique.
- GC15995BMS 687453CAS: 1000998-59-3Purity: >99.00%
BMS 687453 est un agoniste PPARα puissant et sélectif, avec une CE50 et une IC50 de 10 nM et 260 nM pour le PPARα humain et de 4 100 nM et \u003e 15 000 nM pour le PPARγ dans les tests de transactivation PPAR-GAL4.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15577 | Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | >99.00% | |
Bestatin hydrochloride est connu pour être un inhibiteur de l'aminopeptidase N (APN/CD13), ce que les valeurs d'IC 50 sont 14.9±3.4μM. | ||||
| GC15601 | AG-120 | 1448347-49-6 | >98.00% | |
AG-120 (Ivosidenib) est un inhibiteur de l'isocitrate déshydrogénase 1 mutante (mIDH1). | ||||
| GC15614 | A922500 | 959122-11-3 | >98.50% | |
A922500 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la diacylglycérol acyletransférase 1 (DGAT-1), ses valeurs d'IC59 sont respectivement 9 et 22nM contre DGAT-1 humain et murin. | ||||
| GC15673 | CP 775146 | 702680-17-9 | >98.00% | |
PPARα agonist | ||||
| GC15681 | Liproxstatin-1 | 950455-15-9 | >98.00% | |
Le Liproxstatin-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptose et peut protéger contre les agents inducteurs de ferroptose, tels que le buthionine sulfoximine (BSO), l'erastine et le (1S,3R)-RSL3 (RSL3). | ||||
| GC15736 | Rosuvastatin Calcium | 147098-20-2 | >99.50% | |
Rosuvastatin Calcium est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase, sa valeur d'IC50 est 11nM. | ||||
| GC15738 | BVT 2733 | 376640-41-4 | >98.00% | |
BVT 2733 est un inhibiteur non-stéroïdien puissant, sélectif, actif par voie orale de 11β-hydroxydehydrogenase 1 (11β-HSD1), sa valeur d'IC50 est 96nM. | ||||
| GC15757 | Ozagrel | 82571-53-7 | >99.50% | |
A selective inhibitor of TXA synthase | ||||
| GC15810 | Clinofibrate | 30299-08-2 | >99.50% | |
Le clinofibrate (S-8527) est un agent hyperlipémiant et un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase. | ||||
| GC15833 | Norharmane | 244-63-3 | >98.00% | |
Norharmane (Norharman), un alcaloÏde β-carboline, est un inhibiteur puissant et réversible de la monoamine oxydase, avec des valeurs IC50 de 6,5 et 4,7 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement. | ||||
| GC15846 | INCB024360 analogue | 914471-09-3 | >98.00% | |
A selective IDO1 inhibitor | ||||
| GC15848 | Torcetrapib | 262352-17-0 | >99.00% | |
A CETP inhibitor | ||||
| GC15876 | IDO-IN-1 | 914638-30-5 | >98.00% | |
IDO-IN-1 est un puissant inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) avec une IC50 de 59 nM. | ||||
| GC15877 | CP 316819 | 186392-43-8 | >98.00% | |
Le CP 316819 est un puissant inhibiteur de la glycogène phosphorylase (GPase) avec un effet antihyperglycémiant (les valeurs d'IC50 sont de 17 et 34 nM contre la glycogène phosphorylase du muscle squelettique humain (huSMGPa) et la glycogène phosphorylase du foie (huLGPa) respectivement). | ||||
| GC15888 | VU 0155069 | 1130067-06-9 | >98.00% | |
VU 0155069 est un inhibiteur sélectif de la phospholipase D1 (PLD1) (IC 50 =46nM). | ||||
| GC15890 | Cilostazol | 73963-72-1 | >99.50% | |
A PDE3A inhibitor | ||||
| GC15909 | RB394 | 1830320-32-5 | >98.00% | |
dual modulator of soluble epoxide hydrolase (sEH) and PPARγ | ||||
| GC15943 | NCT-503 | 1916571-90-8 | >98.00% | |
NCT-503 est un inhibiteur de la phosphoglycérate déshydrogénase (PHGDH) (IC 50 =2.5μM). | ||||
| GC15951 | URB597 | 546141-08-6 | >98.00% | |
URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM). | ||||
| GC15972 | Idebenone | 58186-27-9 | >99.50% | |
L'idébénone, un protecteur mitochondrial bien apprécié, présente une efficacité protectrice contre la neurotoxicité et peut être utilisée pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington. | ||||
| GC15975 | α-Estradiol | 57-91-0 | >98.00% | |
Le α-estradiol est un œstrogène faible et un inhibiteur de la 5α-réductase qui est utilisé comme médicament topique dans le traitement de l'alopécie androgénique. | ||||
| GC15995 | BMS 687453 | 1000998-59-3 | >99.00% | |
BMS 687453 est un agoniste PPARα puissant et sélectif, avec une CE50 et une IC50 de 10 nM et 260 nM pour le PPARα humain et de 4 100 nM et \u003e 15 000 nM pour le PPARγ dans les tests de transactivation PPAR-GAL4. | ||||
| GC15998 | LX-1031 | 945976-76-1 | >99.50% | |
| GC16009 | GSK3787 | 188591-46-0 | >99.00% | |
A selective, irreversible PPARβ/δ antagonist | ||||