Metabolism
Research Areas
- PPAR(241)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(18)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(57)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(4)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(9)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(37)
- Factor Xa(62)
- Ferroptosis(223)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(41)
- HSP(90)
- IDO(48)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(60)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(29)
- P450(173)
- PDE(272)
- Phospholipase(141)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(19)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(17)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(17)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(19)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(8)
- SHIP(1)
- Liposome(92)
- MetAP(1)
- PGC-1α(8)
- PI5P4K(3)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(10)
- Neuronal Signaling(6)
Products Related to Metabolism(3154)
- GC15222Siramesine hydrochlorideCAS: 224177-60-0Purity: >99.50%
Siramesine hydrochloride est un agoniste efficace du récepteur sigma-2. Siramesine possède une affinité au niveau de l'annomètre pour le récepteur sigma-2 (IC 50 = 0.12nM), et sa sélectivité pour le récepteur sigma-2 est 140 fois celle du récepteur sigma-1 (IC 50 = 17nM).
- GC15231Oleoyl Ethyl AmideCAS: 85075-82-7Purity: >98.00%
FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity
- GC15242VardenafilCAS: 224785-90-4Purity: >98.00%
Le vardénafil est un inhibiteur sélectif et oralement actif de la phosphodiestérase-5 (PDE5), avec une IC50 de 0,7 nM.
- GC15257Perhexiline (maleate)CAS: 6724-53-4Purity: >98.00%
La perhexiline (maléate) est un inhibiteur de CPT1 et CPT2 actif par voie orale qui réduit le métabolisme des acides gras.
- GC15272TroglitazoneCAS: 97322-87-7Purity: >96.00%
Troglitazone est un agoniste actif par voie orale du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 550nM et 780nM pour les récepteurs humaine et murin.
- GC15274PF-04620110CAS: 1109276-89-2Purity: >98.00%
PF-04620110 est un inhibiteur actif par voie orale et sélectif de la diacylglycérol acyltransférase - 1 (DGAT1) (IC 50 = 19nM).
- GC15286Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride)CAS: 13515-99-6Purity: >98.00%
cell-permeable form of glutamate
- GC15356Prion Protein 106-126 (human)CAS: 148439-49-0Purity: >98.00%
La protéine prion 106-126 (humaine), un fragment peptidique du prion, peut induire l'apoptose neuronale, la digestion de l'antiprotéinase K, la formation de fibres et assurer la conversion de la protéine prion cellulaire normale (PrPc) en isoforme pathogène (PrPSc).
- GC15442Tipifarnib (Zarnestra)CAS: 192185-72-1Purity: >98.50%
A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity
- GC15530DapagliflozinCAS: 461432-26-8Purity: >98.00%
Dapagliflozin, un inhibiteur transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2), est un nouvel agent antidiabétique approuvé pour le traitement de T2DM en fonction de sa capacité à inhiber la réabsorption rénale du glucose SGLT2-médié.
- GC15547Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 20813-76-7Purity: >98.00%
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15194 | PF-2545920 | 1292799-56-4 | >98.00% | |
A potent inhibitor of PDE10A | ||||
| GC15209 | WWL123 | 1338575-41-9 | >98.00% | |
WWL123 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ABHD6 avec une IC50 de 430 nM. | ||||
| GC15210 | PF-622 | 898235-65-9 | >98.00% | |
potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor | ||||
| GC15222 | Siramesine hydrochloride | 224177-60-0 | >99.50% | |
Siramesine hydrochloride est un agoniste efficace du récepteur sigma-2. Siramesine possède une affinité au niveau de l'annomètre pour le récepteur sigma-2 (IC 50 = 0.12nM), et sa sélectivité pour le récepteur sigma-2 est 140 fois celle du récepteur sigma-1 (IC 50 = 17nM). | ||||
| GC15231 | Oleoyl Ethyl Amide | 85075-82-7 | >98.00% | |
FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity | ||||
| GC15242 | Vardenafil | 224785-90-4 | >98.00% | |
Le vardénafil est un inhibiteur sélectif et oralement actif de la phosphodiestérase-5 (PDE5), avec une IC50 de 0,7 nM. | ||||
| GC15244 | Thienyldecyl Isothiocyanate | 288323-41-1 | >98.00% | |
cytochrome P450 inhibitor | ||||
| GC15257 | Perhexiline (maleate) | 6724-53-4 | >98.00% | |
La perhexiline (maléate) est un inhibiteur de CPT1 et CPT2 actif par voie orale qui réduit le métabolisme des acides gras. | ||||
| GC15266 | Qc 1 | 403718-45-6 | >98.00% | |
Qc 1 est un inhibiteur réversible et non compétitif de la thréonine déshydrogénase (TDH). | ||||
| GC15272 | Troglitazone | 97322-87-7 | >96.00% | |
Troglitazone est un agoniste actif par voie orale du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 550nM et 780nM pour les récepteurs humaine et murin. | ||||
| GC15274 | PF-04620110 | 1109276-89-2 | >98.00% | |
PF-04620110 est un inhibiteur actif par voie orale et sélectif de la diacylglycérol acyltransférase - 1 (DGAT1) (IC 50 = 19nM). | ||||
| GC15286 | Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride) | 13515-99-6 | >98.00% | |
cell-permeable form of glutamate | ||||
| GC15318 | GW501516 | 317318-70-0 | >99.00% | |
GW501516 est un agoniste synthétique spécifique de PPARδ, sa valeur d'EC50 est 0,10nM. | ||||
| GC15356 | Prion Protein 106-126 (human) | 148439-49-0 | >98.00% | |
La protéine prion 106-126 (humaine), un fragment peptidique du prion, peut induire l'apoptose neuronale, la digestion de l'antiprotéinase K, la formation de fibres et assurer la conversion de la protéine prion cellulaire normale (PrPc) en isoforme pathogène (PrPSc). | ||||
| GC15382 | Isotretinoin | 4759-48-2 | >99.50% | |
A retinoid | ||||
| GC15387 | TPPU | 1222780-33-7 | >98.00% | |
TPPU est un inhibiteur e l'époxyde hydrolase soluble (sEH) présentant des valeur d'IC50 de 37 nM (singe) et 3.7 nM (humain) pour sEH. | ||||
| GC15399 | Dp44mT | 152095-12-0 | >98.00% | |
Dp44mT est un chélateur du fer avec une activité anticancéreuse sélective. | ||||
| GC15442 | Tipifarnib (Zarnestra) | 192185-72-1 | >98.50% | |
A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity | ||||
| GC15445 | TMS | 24144-92-1 | >98.00% | |
TMS (2,3′,4,5′-tétraméthoxystilbène) est un inhibiteur spécifique et puissant de CYP1B1, sa valeur d'IC50 est 6±2nmol/L. | ||||
| GC15516 | Rosiglitazone HCl | 302543-62-0 | >98.00% | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC15530 | Dapagliflozin | 461432-26-8 | >98.00% | |
Dapagliflozin, un inhibiteur transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2), est un nouvel agent antidiabétique approuvé pour le traitement de T2DM en fonction de sa capacité à inhiber la réabsorption rénale du glucose SGLT2-médié. | ||||
| GC15541 | Fluvastatin Sodium | 93957-55-2 | >98.00% | |
An HMG-CoA reductase inhibitor | ||||
| GC15547 | Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate) | 20813-76-7 | >98.00% | |
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH) | ||||
| GC15558 | Mildronate | 76144-81-5 | >98.00% | |
An inhibitor of carnitine biosynthesis | ||||