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Angiogenesis

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Products Related to Angiogenesis(415)

  • GC32844 structure
    GC32844BMS-986195
    CAS: 1912445-55-6
    Purity: >99.50%

    BMS-986195 (BMS-986195) は、Bruton's チロシンキナーゼ (BTK) の非常に強力な選択的共有結合不可逆的阻害剤であり、IC50 は 0.1 nM です。

  • GC32876 structure
    GC32876SYP-5
    CAS: 1384268-04-5
    Purity: >99.50%

    SYP-5 は新規の HIF-1 阻害剤であり、腫瘍細胞の浸潤と血管新生を抑制します。

  • GC32945 structure
    GC32945THS-044
    CAS: 62054-67-5
    Purity: >98.00%

    THS-044 結合は、HIF2α PAS-B の折り畳み状態を安定させ、内因性および臨床環境での HIF2 活性を調節します。

  • GC32948 structure
    GC32948IDF-11774
    CAS: 1429054-28-3
    Purity: >98.00%

    IDF-11774 は、IC50 が 3.65 μM の新しい低酸素誘導因子 α (HIFα)-1 阻害剤です。

  • GC32967 structure
    GC32967Integrin Antagonists 27
    CAS: 593274-97-6
    Purity: >98.00%

    インテグリンアンタゴニスト 27 は、新規抗がん剤として、18 nM の結合親和性を持つ低分子インテグリン αvβ3 アンタゴニストです。

  • GC33043 structure
    GC33043EL-102
    CAS: 1233948-61-2
    Purity: >99.50%

    EL-102 は、低酸素誘導因子 1 (Hif1α) 阻害剤です。 EL-102 はアポトーシスを誘導し、チューブリンの重合を阻害し、前立腺癌に対する活性を示します。 EL-102はがんの研究に使用できます。

  • GC33064 structure
    GC33064CG-806 (Luxeptinib)
    CAS: 1616428-23-9
    Purity: >99.00%

    CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) は、経口活性、可逆性、ファーストインクラス、非共有結合の強力な pan-FLT3/pan-BTK 阻害剤です。 CG-806 (Luxeptinib) は、急性骨髄性白血病細胞の細胞周期停止、アポトーシス、またはオートファジーを誘導します。

  • GC33170 structure
    GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)
    CAS: 864668-87-1
    Purity: >98.50%

    ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) は、経口活性微小管不安定化剤であり、抗増殖活性および抗血管新生活性を持つ 2-メトキシエストラジオール類似体です。 ENMD-119 (ENMD 1198) は、ヒト HCC 細胞の HIF-1alpha と STAT3 を阻害するのに適しており、腫瘍の成長と血管新生の減少につながります。

  • GC33323 structure
    GC33323GRGDSP
    CAS: 91037-75-1
    Purity: >98.00%

    合成線形 RGD ペプチドである GRGDSP は、インテグリン阻害剤です。

  • GC33416 structure
    GC33416AFP464
    CAS: 468719-52-0
    Purity: >98.00%

    AFP464 (NSC710464 遊離塩基) は、アクティブな HIF-1α です。 IC50 が 0.25 μM の阻害剤であり、強力なアリール炭化水素受容体 (AhR) 活性化剤でもあります。

  • GC33429 structure
    GC33429Protease-Activated Receptor-4
    CAS: 245443-52-1
    Purity: >98.00%

    プロテアーゼ活性化受容体-4 は、プロテイナーゼ活性化受容体-4 (PAR4) のアゴニストです。

  • GC33599 structure
    GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
    CAS: 1228078-65-6
    Purity: >99.50%

    PAR-4 agonist peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))は合成ペプチドであり、主にプロテアーゼ受容体4(PAR-4)の活性化に使われる。

  • GC33634 structure
    GC33634Enarodustat (JTZ-951)
    CAS: 1262132-81-9
    Purity: >98.00%

    エナロデュスタット (JTZ-951) は、強力で経口的に活性な低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤であり、EC50 は 0.22 μM.

  • GC33821 structure
    GC33821Tirabrutinib (ONO-4059)
    CAS: 1351636-18-4
    Purity: >99.50%

    チラブルチニブ (ONO-4059) (ONO-4059) は、経口で活性なブルトンのチロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤 (血液脳関門 (BBB) を通過できる) であり、IC50 は 6.8 nM です。

  • GC33837 structure
    GC33837ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
    CAS: 904763-27-5
    Purity: >98.00%

    ATN-161 トリフルオロ酢酸塩 (ATN-161 TFA 塩) は、新規のインテグリン α5β1 アンタゴニストであり、マウスモデルで血管新生と肝転移の増殖を阻害します。

  • GC34062 structure
    GC34062Evobrutinib (M2951)
    CAS: 1415823-73-2
    Purity: >98.00%

    Evobrutinib (M2951)は経口活性のBrutonチロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であり、IC 50 値は8.9nMである。

  • GC34069 structure
    GC34069(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
    CAS: 1633350-06-7
    Purity: >99.50%

    (±)-ザヌブルチニブ ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) は、強力で選択的な経口投与可能な Bruton's チロシンキナーゼ (Btk) 阻害剤です。

  • GC34075 structure
    GC34075Zanubrutinib (BGB-3111)
    CAS: 1691249-45-2
    Purity: >99.00%

    ザヌブルチニブ (BGB-3111) (BGB-3111) は、選択的ブルトン型チロシンキナーゼ (Btk) 阻害剤です。

  • GC34077 structure
    GC34077Vecabrutinib (SNS-062)
    CAS: 1510829-06-7
    Purity: >99.50%

    ベカブルチニブ (SNS-062) (SNS-062) は、強力な非共有 BTK および ITK 阻害剤であり、Kd 値はそれぞれ 0.3 nM および 2.2 nM です。 Vecabrutinib (SNS-062) は、ITK に対して 24 nM の IC50 を示します。

  • GC34097 structure
    GC34097Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))
    CAS: 1439901-97-9
    Purity: >99.00%

    チラブルチニブ (ONO-4059) 塩酸塩は、経口で活性なブルトンのチロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤 (血液脳関門 (BBB) を通過できる) で、IC50 は 6.8 nM です。

  • GC34133 structure
    GC34133ATN-161
    CAS: 262438-43-7
    Purity: >98.00%

    ATN-161 は新規のインテグリン α5β1 アンタゴニストであり、マウスモデルで血管新生と肝転移の増殖を阻害します。

  • GC34141 structure
    GC34141Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
    CAS: 199807-33-5
    Purity: >99.50%

    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) は、抗腫瘍活性を持つインテグリン αvβ3 の阻害剤です。

  • GC34211 structure
    GC34211Vedolizumab
    CAS: 943609-66-3
    Purity: >99.50%

    ベドリズマブは、潰瘍性大腸炎およびクローン病の治療のための α4β7 インテグリンを標的とするヒト化 IgG1 モノクローナル抗体です。

  • GC34265 structure
    GC34265GRGDSP TFA
    Purity: >98.00%

    GRGDSP (TFA) はインテグリン阻害剤です。