Angiogenesis

Cyclo(RADfK) は、血管新生の研究、治療、診断に広く使用されている選択的 α(v)β(3) インテグリン リガンドです。

PCI-33380 は、不可逆的かつ選択的なブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤 (蛍光プローブ) です。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser は、糖タンパク質であるオステオポンチンの細胞結合ドメインを形成するペンタペプチドです。

グルコサミン (D-グルコサミン) (D-グルコサミン (D-グルコサミン)) はアミノ糖であり、グリコシル化タンパク質および脂質の生化学的合成における顕著な前駆体であり、栄養補助食品として使用されています。

Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride)は自然に存在するカルニチン誘導体であり、不均一鎖脂肪酸のβ酸化で、カルニチンアセチルトランスフェラーゼで形成され、様々な心血管疾患、腎臓機能の悪化、間欠性跛行やその他の疾患に、潜在的な治療能力を持っている。

デンシチンは、Panax notoginseng から抽出された非タンパク質アミノ酸であり、HIF-プロリルヒドロキシラーゼ-2 (PHD-2) 活性を阻害することができます。

PRN1008 (PRN1008) は、Bruton' のチロシンキナーゼ (BTK) の可逆的な共有結合、選択的、経口活性阻害剤であり、IC50 は 1.3 nM です。

HIF-&2alpha;-IN-1 は、HIF-2α シンチレーション近接アッセイで 500 nM 未満の IC50 を有する HIF-2α 阻害剤です。

TP0463518 は、ヒト PHD2 に対して 5.3 nM の Ki 値を持つ強力な低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ (PHD) 阻害剤です。

ARQ 531 (MK-1026) は、ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の可逆的非共有結合および経口活性阻害剤であり、WT-BTK および C481S-BTK の IC50 はそれぞれ 0.85 nM および 0.39 nM です。

BMS-986142 は、0.5 nM の IC50 を持つブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の強力で選択性の高い可逆的阻害剤です。

BMS-935177 は、ブルトン型チロシンキナーゼ (Btk) の強力かつ選択的な可逆的阻害剤であり、IC50 は 3 nM です。

SR121566A は新規の非ペプチド糖タンパク質 IIb/IIIa (GP IIb-IIIa) アンタゴニストであり、ADP、アラキドン酸、およびコラーゲンによって誘導されるヒト血小板凝集を 46±7.5、56±6、および 42±3 nM の IC50 で阻害できます。 、 それぞれ。

Btk 阻害剤 2 (BGB-3111 類似体) は、特許 US 20170224688 A1 から抽出されたブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤です。

カロテグラストは、抗炎症作用を持つ経口摂取可能なα4インテグリン受容体阻害剤です。

MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) は、α の IC50 値が 1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM および 12.2 nM である、経口活性、強力、選択的、非ペプチド パン インテグリン アンタゴニストです。 ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.

アクリフラビンは、高分子量 RNA を標識するための蛍光色素です。

チロロン二塩酸塩は、抗ウイルス薬として使用される経口活性インターフェロン誘導物質である、最初に認識された合成低分子量化合物です。

デシデュスタットは、経口で活性な HIF ヒドロキシラーゼ阻害剤です。

GSK 3008348 hydrochlorideはインテグリンαvβ6を標的にする低分子拮抗剤である（IC 50 =1.50nM）。また、GSK 3008348 hydrochlorideはαvβ1（IC 50 =2.83nM）、αvβ3（IC 50 =12.53nM）、αvβ5（IC 50 =4.00nM）とαvβ8（IC 50 =2.26nM）の活性をも阻害する。

Fradafiban (BIBU-52) は、非ペプチド性血小板糖タンパク質 IIb/IIIa アンタゴニストであり、Kd 値 148 nM でヒト血小板 GP IIb/IIIa 複合体に結合します。

PT-2385 は、Ki が 50 nM 未満の選択的 HIF-2α 阻害剤です。

LW6 (HIF-1α inhibitor)は低酸素誘導因子1（HIF）の阻害剤であり、HIF-1αを分解することでHIF-1αの蓄積を効果的に阻害し、酸素不足の場合のHIF-1A mRNAのレベルに影響しない。

iRGDペプチド(c(CRGDKGPDC))（iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))）は、9つのアミノ酸で構成された環状ペプチドであり、特異的にインテグリンに結合し、酵素加水分解され、CRGDK/Rを生産し、これがニューロピリン-1(NRP-1)と相互作用し、よって薬物組織浸透を惹起し、腫瘍標識と腫瘍浸透特性を持つ。