Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(52)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(7)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(302)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(22)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(17)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(74)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
- Mitosis(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1546)
- GC17388K-Ras(G12C) inhibitor 6CAS: 2060530-16-5Purity: >98.00%
K-Ras(G12C) インヒビター 6 は、K-Ras(G12C) の不可逆的なアロステリック阻害剤です。
- GC12515NMS-1286937CAS: 1034616-18-6Purity: >98.00%
NMS-1286937は経口活性の小分子化合物である。NMS-1286937は有力で選択的にPolo様キナーゼ1（PLK1）の活性を阻害し、半最大阻害濃度（IC 50 ）は2nMである。
- GC12642THZ1 HydrochlorideCAS: 1604810-83-4Purity: >98.00%
THZ1 塩酸塩は、IC50 が 3.2 nM の選択的かつ強力な共有結合 CDK7 阻害剤です。 THZ1 塩酸塩はまた、密接に関連するキナーゼ CDK12 および CDK13 を阻害し、MYC 発現をダウンレギュレートします。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17067 | LDC000067 | 1073485-20-7 | >98.50% | |
LDC000067 は、in vitro で 44±10 nM の IC50 値を持つ特異性の高い CDK9 阻害剤です。 | ||||
| GC17388 | K-Ras(G12C) inhibitor 6 | 2060530-16-5 | >98.00% | |
K-Ras(G12C) インヒビター 6 は、K-Ras(G12C) の不可逆的なアロステリック阻害剤です。 | ||||
| GC17400 | R547 | 741713-40-6 | >99.50% | |
R547 は強力で選択的な経口活性 ATP 競合 CDK 阻害剤で、Kis は CDK1/サイクリン B、CDK2/サイクリン E、CDK4/サイクリン D1 に対してそれぞれ 2 nM、3 nM、1 nM です。 | ||||
| GC10722 | SR-3677 | 1072959-67-1 | >99.50% | |
SR-3677 は、強力で選択的な ROCK-II 阻害剤であり、IC50 は約 3 nM です。 | ||||
| GC10442 | MK-8745 | 885325-71-3 | >99.00% | |
MK-8745 は、IC50 が 0.6 nM の aurora A キナーゼ阻害剤です。 | ||||
| GC12515 | NMS-1286937 | 1034616-18-6 | >98.00% | |
NMS-1286937は経口活性の小分子化合物である。NMS-1286937は有力で選択的にPolo様キナーゼ1（PLK1）の活性を阻害し、半最大阻害濃度（IC 50 ）は2nMである。 | ||||
| GC12642 | THZ1 Hydrochloride | 1604810-83-4 | >98.00% | |
THZ1 塩酸塩は、IC50 が 3.2 nM の選択的かつ強力な共有結合 CDK7 阻害剤です。 THZ1 塩酸塩はまた、密接に関連するキナーゼ CDK12 および CDK13 を阻害し、MYC 発現をダウンレギュレートします。 | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil（HA-1077; AT877）は、ROCK1、4.58μM、12.30μm、および1.650μmのKIが0.33μm、IC50は0.158μmの非特異的なRHOA/ROCKの阻害剤であり、それぞれROCK2、PKA、PKC、およびPKG、およびPKGである。 | ||||
| GC14735 | Poloxime | 17302-61-3 | >98.00% | |
ポロキシンの加水分解産物であるポロキシムは、中程度の Plk1 阻害活性を持つ非 ATP 競合 Plk1 阻害剤です。 | ||||
| GC15914 | CDK7-IN-1 | 1604810-84-5 | - | |
強力かつ選択的なCDK7阻害剤 | ||||