RAD51

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

多標的RTK阻害剤

Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure

GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 塩酸アムバチニブ (MP470 塩酸塩) (MP470 塩酸塩) は、変異体 c-Kit、PDGFRα、Flt3、c-Met および c-Ret に対して強力な活性を有する、経口で生物学的に利用可能な多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。アムバチニブ塩酸塩 (MP470 塩酸塩) (MP470 塩酸塩) は、DNA 修復タンパク質 RAD51 の抑制による DNA 修復サプレッサーでもあり、それによって DNA 損傷修復を妨害します。抗腫瘍活性。 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure

Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure

GC62128 Bractoppin Bractoppin は、人間の BRCA1 タンデム (t) BRCT ドメイン (結合 IC50: 74 nM) によるリン酸化ペプチド認識の強力かつ選択的な薬物のような阻害剤です。 Bractoppin は BRCA1 の動員を DNA 切断に減少させ、損傷による G2 の停止とリコンビナーゼ RAD51 のアセンブリを抑制します。 Bractoppin は、DNA 損傷応答における BRCA1 tBRCT 依存のステップを優先的に阻害します。 Bractoppin Chemical Structure

GC65935 CAM833 CAM833 は、BRCA2 と RAD51 の間の相互作用の強力なオルソステリック阻害剤であり、ChimRAD51 タンパク質に対する Kd は 366 nM です。 CAM833 は RAD51 のオリゴマー化も阻害します。 CAM833 Chemical Structure

GC32912 IBR2 IBR2 は強力で特異的な RAD51 阻害剤であり、RAD51 を介した DNA 二本鎖切断修復を阻害します。 IBR2 は RAD51 の多量体化を妨害し、プロテアソームを介した RAD51 タンパク質の分解を促進し、がん細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します。 IBR2 Chemical Structure

GC19306 RAD51 Inhibitor B02 RAD51 Inhibitor B02 (B02) は、IC50 が 27.4 μM のヒト RAD51 の阻害剤です。 RAD51 Inhibitor B02 Chemical Structure

GC63165 RAD51-IN-1 B02 の誘導体である RAD51-IN-1 は、RAD51 の強力な阻害剤です。 RAD51-IN-1 はがん研究に使用できます。 RAD51-IN-1 Chemical Structure

GC65383 RAD51-IN-2 RAD51-IN-2 (化合物例 67A) は、特許 WO2019/051465A1 から抽出された RAD51 阻害剤です。 RAD51-IN-2 Chemical Structure

GC68416 RAD51-IN-3 RAD51-IN-3 Chemical Structure

GC67888 RAD51-IN-5 RAD51-IN-5 Chemical Structure

GC18140 RI-1

RAD51阻害剤

GC12752 RI-2 RI-2 は可逆的な RAD51 阻害剤で、IC50 は 44.17 μM で、ヒト細胞の相同組換え修復を特異的に阻害します。 RI-2 Chemical Structure

GC16265 RS-1 RS-1 は RAD51 アクティベーターであり、CRISPR/Cas9 を介したノックイン効率も高めます。 RS-1 Chemical Structure

製品は RAD51