引用文献 (Citations)
7 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
スルホラファン(Sulforaphane)は、アブラナ科の野菜に天然に含まれているイソチオシアネートの一種であり、抗酸化作用、抗炎症作用、抗菌作用を有している。スルホラファンは、発がん前駆物質を一次発がん物質または最終発がん物質に変換するフェーズ1酵素を阻害することで発がんの開始段階を阻止するとともに、発がん物質を無害化し、体外への排泄を促進するフェーズ2酵素を誘導することで、その作用を発揮する。スルホラファンは、さまざまながん細胞の増殖を抑制し、酸化ストレスを改善するために広く使用されている。
In vitroでは、24時間にわたるスルホラファン処理により、OECM-1細胞の生存率を有意に抑制し、そのIC50値は5.7μMである。10μMのスルホラファンによる48時間の処理は、MDAH-2774細胞におけるアポトーシスを有意に誘導し、アポトーシス誘導タンパク質BAKの発現増加を伴い、抗アポトーシスタンパク質Bcl-2の発現が低下した。20μMのスルホラファンを用いた24時間投与すると、A549細胞におけるEGFRの発現およびEGFRシグナル伝達が有意に低下し、細胞生存率も低下した。
In vivoでは、スルホラファンを20mg/kg/日の用量で2週間経口投与すると、マウスにおけるデキストラン硫酸ナトリウム(DSS)誘発性潰瘍性大腸炎を緩和し、 腸内細菌叢の異常を改善した。スルホラファンを1g/kg/日の用量で6週間経口投与すると、マウスにおいて高脂肪食による内臓脂肪の蓄積、脂肪細胞の肥大、および脂肪肝が緩和された。
実験プロトコル (Protocol)
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | OECM-1細胞 |
準備方法 | OECM-1細胞を、10%の胎児牛血清(FBS)および1%の抗真菌・抗生物質を添加したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)/F-12を用いて、37°C、5% CO₂/大気中で培養した。細胞を2×10⁴細胞/mlの密度で96ウェルプレートに播種し、37°C、5% CO₂のインキュベーター内で24時間培養して付着させた。細胞を、さまざまな濃度のスルホラファン(0、3.125、6.25、12.5、50、および100μM)で24時間処理した。細胞生存率を評価した。 |
反応条件 | 0、3.125、6.25、12.5、50、および100μM;24時間 |
アプリケーション | スルホラファン処理により、OECM-1細胞の細胞生存率が用量依存的に有意に抑制された。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | C57BL/6N系雄マウス |
準備方法 | C57BL/6N系雄マウス(生後4週齢)を、温度(21~23°C)、湿度(55%~60%)、照明(12時間の明暗サイクル)が管理された室内に飼育し、水は自由摂取させた。1週間の順化期間を経て、マウスを無作為に3群(各群n=10)に分け、6週間、通常食(ND;脂肪分4.3%;脂肪43g/kg飼料)、高脂肪食(脂肪分24%;脂肪240g/kg飼料)、または高脂肪食に0.1%のスルホラファン(1g/kg)を添加した飼料を投与した。実験期間終了時、マウスを麻酔し、分析のために血液を採取した。 |
投与形態 | 1g/kg/日;6週間;経口投与 |
アプリケーション | スルホラファンの投与により、高脂肪食を摂取したマウスにおいて、血清総コレステロールおよびレプチン、ならびに肝臓のトリグリセリド濃度が有意に低下した。 |
製品資料 (Product Documents)
化学的性質 (Chemical Properties)
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
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