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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC10002 structure
    GC10002Coumestrol
    CAS: 479-13-0
    Purity: >98.00%

    대두 제품에 존재하는 식물성 에스트로겐인 쿠메스트롤은 암, 신경계 장애 및 자가면역 질환에 대한 활성을 나타냅니다. 50μM의 IC50으로 ES2 세포의 증식을 억제합니다.

  • GC10139 structure
    GC10139Estradiol Cypionate
    CAS: 313-06-4
    Purity: >98.00%

    에스트라디올 시피오네이트는 에스트라디올의 17 β-시클로펜틸프로피네이트 에스테르이며, 에스트로겐 수용체IC50 값을 통해 ET-1 합성을 억제합니다. 표적: 에스트로겐 수용체에스트라디올 시피오네이트는 합성 에스테르이며 에스트로겐입니다.

  • GC10389 structure
    GC10389ERB 041
    CAS: 524684-52-4
    Purity: >98.00%

    ERB 041(ERB-041)은 강력하고 선택적인 에스트로겐 수용체(ER) β입니다. 인간, 쥐 및 마우스 ERβ에 대해 각각 5.4, 3.1 및 3.7nM의 IC50을 갖는 작용제. ERB 041은 ERβ에 대해 >200배 선택성을 표시합니다. ERα 이상;. ERB 041은 WNT/β-카테닌 신호 전달 경로를 약화시켜 작용하는 강력한 피부암 화학 예방제입니다. ERB 041은 난소암 세포자살을 유도합니다.

  • GC10394 structure
    GC10394DY131
    CAS: 95167-41-2
    Purity: >98.00%

    An ERRβ/γ agonist

  • GC10558 structure
    GC10558GSK 4716
    CAS: 101574-65-6
    Purity: >98.00%

    GSK 4716은 선택적 ERRβ/γ 작용제입니다.

  • GC10684 structure
    GC10684Zearalanone
    CAS: 5975-78-0
    Purity: >98.00%

    Zearalenone은 Fusarium 종에 의해 생산되는 비스테로이드성 에스트로겐 진균독으로 여러 곡물에 군집을 형성합니다.

  • GC10789 structure
    GC10789XCT790
    CAS: 725247-18-7
    Purity: >98.00%

    XCT790은 ERRα의 강력하고 선택적인 역동작제로 IC50 값이 0.37μM이다.

  • GC10852 structure
    GC10852Bazedoxifene acetate
    CAS: 198481-33-3
    Purity: >99.50%

    A selective estrogen receptor modulator

  • GC11215 structure
    GC11215Diethylstilbestrol
    CAS: 56-53-1
    Purity: >99.00%

    폐경기 및 폐경기 장애 치료에 사용되는 합성 비스테로이드성 에스트로겐인 Diethylstilbestrol(Stilbestrol).

  • GC11282 structure
    GC11282β-Estradiol
    CAS: 50-28-2
    Purity: >99.50%

    성호르몬

  • GC11425 structure
    GC11425Lasofoxifene (tartrate)
    CAS: 190791-29-8
    Purity: >99.50%

    라소폭시펜(CP-336156) 타르트레이트는 경구 활성 및 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다.

  • GC11544 structure
    GC11544Toremifene
    CAS: 89778-26-7
    Purity: >98%
  • GC11669 structure
    GC11669Tamoxifen Citrate
    CAS: 54965-24-1
    Purity: >99.50%

    타목시펜 시트레이트(ICI 46474)는 경구 활성 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로 유방 세포에서 에스트로겐 작용을 차단하고 뼈, 간 및 자궁 세포와 같은 다른 세포에서 에스트로겐 활성을 활성화할 수 있습니다. 타목시펜 시트레이트는 강력한 Hsp90입니다. 활성화제 및 Hsp90 분자 샤페론 ATPase 활성을 향상시킵니다. Tamoxifen Citrate는 또한 각각 0.1μM 및 1.8μM의 IC50으로 감염성 EBOV Zaire 및 Marburg(MARV)를 강력하게 억제합니다. Tamoxifen Citrate는 autophagy를 활성화하고 apoptosis를 유도합니다.

  • GC11734 structure
    GC11734α-Zearalenol
    CAS: 36455-72-8
    Purity: >98.00%

    α-Zearalenol은 에스트로젠 수용체(ER)에 대해 높은 친화력을 갖는 Mycotoxin이며, α-Zearalenol은 zearalenone(ZEN)의 유도체로 이종 에스트로겐 효과로 인해 동물의 생식 장애를 일으킵니다.

  • GC11796 structure
    GC11796Estradiol valerate
    CAS: 979-32-8
    Purity: >99.00%

    Estradiol valerate(β-estradiol 17-valerate)는 호르몬 대체 요법 약물에서 다른 스테로이드 호르몬과 함께 널리 사용되는 합성 에스트로겐입니다.

  • GC11822 structure
    GC11822Erteberel (LY500307)
    CAS: 533884-09-2
    Purity: >98.00%

    Erteberel(LY500307)(LY500307)은 Ki 및 EC50이 각각 1.54nM 및 3.61nM인 강력하고 선택적인 에스트로겐 수용체 베타(ER&7#946;) 작용제입니다.

  • GC11863 structure
    GC11863PHTPP
    CAS: 805239-56-9
    Purity: >98.00%

    PHTPP는 ERβ에 대해 ERα보다 36배의 선택성을 가진 선택적 ERβ 완전 길항제이다. PHTPP는 ERβ의 리간드 결합 및 전사 기능을 선택적으로 길항할 수 있고 종양 세포에 대한 억제 효과를 차단해서 세포 증식을 촉진한다. PHTPP는 ERβ 기능을 검증할 때 사용되었다.

  • GC11996 structure
    GC11996Ospemifene
    CAS: 128607-22-7
    Purity: >99.50%

    오스페미펜은 에스트로겐 수용체 α(ERα) 및 ERβ에 대해 각각 380 및 410nM의 Kis를 갖는 비에스트로겐 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Ospemifene은 질 위축 및 유방암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC12140 structure
    GC12140Endoxifen
    CAS: 112093-28-4
    Purity: >98%

    Endoxifen Z-이성체는 에스트로겐 수용체-알파(ERα)를 발현하는 유방암 세포에서 이 약물의 항에스트로겐 효과를 이끌어내는 가장 중요한 타목시펜 대사 산물입니다.

  • GC12148 structure
    GC12148Ethinyl Estradiol
    CAS: 57-63-6
    Purity: >99.50%

    Ethinyl Estradiol(1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol)은 복합 경구 피임약의 거의 모든 현대 제형에 사용되는 경구 생리 활성 에스트로겐입니다.

  • GC12182 structure
    GC12182Estriol
    CAS: 50-27-1
    Purity: >99.00%

    Estriol은 에스트로겐 수용체 (ERα와 ERβ)의 작용제이고 G 단백질-결합 수용체 30 (GPR30)의 길항제이다.

  • GC12644 structure
    GC12644Quinestrol
    CAS: 152-43-2
    Purity: >98.00%

    Quinestrol은 호르몬 대체 요법에 사용되는 합성 에스트로겐이며 때때로 유방암과 전립선암 치료에 사용됩니다.

  • GC12766 structure
    GC12766G-1
    CAS: 881639-98-1
    Purity: >99.50%

    G-1은 GPR30의 선택적이며 강력한 자극제로 EC50 값이 대략 2nM 이다.

  • GC13309 structure
    GC13309WAY 200070
    CAS: 440122-66-7
    Purity: >99.00%

    WAY 200070은 IC50이 2.3nM인 선택적 에스트로겐 수용체 β(ERRβ) 작용제입니다.