FAK
FAK (focal adhesion kinase), also known as PTK2, is a focal adhesion-associated protein kinase involved in cellular adhesion and spreading processes.
Products Related to FAK(45)
- GC12174FAK Inhibitor 14CAS: 4506-66-5Purity: >98.00%
FAK 억제제 14는 자가인산화 활성을 억제하고 암세포의 생존력을 감소시키며 종양 성장을 차단하는 국소 접착 키나제(FAK)의 강력하고 특이적인 억제제입니다.
- GC16821TAE226(NVP-TAE226)CAS: 761437-28-9Purity: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226)은 다양한 티로신 단백질 활성효소, 특히 FAK 및 IGF-IR 활성효소를 억제하는 강력한 ATP 경쟁적 억제제로 IC50 값은 각각 5.5nM 및 140nM이다.
- GC10810PF-562271 HClCAS: 939791-41-0Purity: >98%
PF-562271(VS-6062) 염산염은 각각 1.5nM 및 13nM의 IC50을 갖는 강력하고 ATP 경쟁적이며 가역적인 FAK 및 Pyk2 키나제 억제제입니다.
- GC13410Masitinib (AB1010)CAS: 790299-79-5Purity: >99.50%
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다.
- GC14767PF-00562271CAS: 939791-38-5Purity: >99.00%
PF-562271(VS-6062) 베실레이트는 각각 1.5nM 및 13nM의 IC50을 갖는 FAK 및 Pyk2 키나제의 강력한 ATP 경쟁적 가역적 억제제입니다.
- GC16813DefactinibCAS: 1073154-85-4Purity: >98.00%
Defactinib(VS-6063; PF-04554878)은 잠재적인 항혈관신생 및 항종양 활성을 가진 새로운 FAK 억제제입니다.
- GC19179GSK2256098CAS: 1224887-10-8Purity: >99.50%
GSK2256098은 선택적 FAK 키나제 억제제로 췌관 선암종 세포의 성장과 생존을 억제합니다.
- GC32979Chloropyramine hydrochlorideCAS: 6170-42-9Purity: >99.50%
클로로피라민 염산염은 VEGFR-3 및 FAK의 생화학적 기능을 억제할 수 있는 히스타민 수용체 H1 길항제입니다.
- GC35728ConteltinibCAS: 1384860-29-0Purity: >99.00%
콘텔티닙(CT-707)은 FAK, ALK 및 Pyk2를 표적으로 하는 다중 키나제 억제제입니다. 콘텔티닙은 1.6nM의 IC50으로 FAK에 상당한 억제 효과를 발휘합니다.
- GC35827Defactinib hydrochlorideCAS: 1073160-26-5Purity: >98.50%
Defactinib hydrochloride는 FAK과 Pyk2를 선택적으로 억제하는 소분자 키나아제 억제제이다.
- GC36025FAK inhibitor 2CAS: 2354405-14-2Purity: >98%
FAK 억제제 2는 IC50이 0.07nM인 강력한 국소 접착 키나제(FAK) 억제제로 항종양 및 항혈관신생 활성을 갖는다.
- GC36985PROTAC FAK degrader 1CAS: 2301916-69-6Purity: >99.50%
PROTAC FAK 분해기 1은 IC50이 6.5nM, DC50이 3nM인 선택적이고 강력한 von Hippel-Lindau 기반 초점 접착 키나제(FAK) 분해기입니다.
- GC62111PND-1186 hydrochlorideCAS: 1356154-94-3Purity: >98.50%
PND-1186 염산염(VS-4718 염산염)은 1.5nM의 IC50으로 FAK의 강력하고 고도로 특이적이며 가역적인 억제제입니다. PND-1186 염산염은 종양 세포의 세포 사멸을 선택적으로 촉진합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11107 | PF-573228 | 869288-64-2 | >99.50% | |
PF-573228은 FAK의 정제된 재조합 촉매 단편에 대한 IC50이 4nM인 강력하고 선택적인 FAK 억제제입니다. | ||||
| GC12174 | FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | >98.00% | |
FAK 억제제 14는 자가인산화 활성을 억제하고 암세포의 생존력을 감소시키며 종양 성장을 차단하는 국소 접착 키나제(FAK)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. | ||||
| GC14407 | PF-431396 | 717906-29-1 | >98.50% | |
PF-431396은 경구 활성 이중 초점 접착 키나제(FAK) 및 프롤린이 풍부한 티로신 키나제 2(PYK2) 억제제이며 IC50 값은 각각 2nM 및 11nM입니다. | ||||
| GC14489 | Y 11 | 1086639-59-9 | >95.00% | |
Y11은 Y397의 인산화를 차단하여 FAK1 자가인산화를 억제하고 종양 성장을 감소시킵니다. | ||||
| GC16821 | TAE226(NVP-TAE226) | 761437-28-9 | >98.00% | |
TAE226(NVP-TAE226)은 다양한 티로신 단백질 활성효소, 특히 FAK 및 IGF-IR 활성효소를 억제하는 강력한 ATP 경쟁적 억제제로 IC50 값은 각각 5.5nM 및 140nM이다. | ||||
| GC10810 | PF-562271 HCl | 939791-41-0 | >98% | |
PF-562271(VS-6062) 염산염은 각각 1.5nM 및 13nM의 IC50을 갖는 강력하고 ATP 경쟁적이며 가역적인 FAK 및 Pyk2 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC14767 | PF-00562271 | 939791-38-5 | >99.00% | |
PF-562271(VS-6062) 베실레이트는 각각 1.5nM 및 13nM의 IC50을 갖는 FAK 및 Pyk2 키나제의 강력한 ATP 경쟁적 가역적 억제제입니다. | ||||
| GC15164 | PND-1186 | 1061353-68-1 | >99.50% | |
A potent FAK inhibitor | ||||
| GC15273 | CEP-37440 | 1391712-60-9 | >99.50% | |
CEP-37440은 강력한 경구 활성 이중 FAK/ALK 억제제로 FAK 및 ALK에 대해 IC50 값이 각각 2.3nM 및 3.5nM입니다. CEP-37440은 FAK1(Tyr 397)의 자가인산화 키나제 활성을 차단하여 세포 증식을 감소시킵니다. | ||||
| GC15380 | PF-562271 | 717907-75-0 | >98.00% | |
PF-562271은 초점 부착 키나제(FAK)와 프롤린 풍부 타이로신 키나제 2(Pyk2)를 억제하는 강력한 소분자 억제제로 각각 1.5 nmol/L과 14 nmol/L의 IC50 값을 가지고 있다. | ||||
| GC16813 | Defactinib | 1073154-85-4 | >98.00% | |
Defactinib(VS-6063; PF-04554878)은 잠재적인 항혈관신생 및 항종양 활성을 가진 새로운 FAK 억제제입니다. | ||||
| GC17500 | SU6656 | 330161-87-0 | >98% | |
SU6656는 Src, Yes, Fyn을 각각 IC₅₀ 0.28 μM, 0.02 μM, 0.17 μM으로 선택적으로 억제하는 소분자 인돌리논이다. | ||||
| GC19179 | GSK2256098 | 1224887-10-8 | >99.50% | |
GSK2256098은 선택적 FAK 키나제 억제제로 췌관 선암종 세포의 성장과 생존을 억제합니다. | ||||
| GC32979 | Chloropyramine hydrochloride | 6170-42-9 | >99.50% | |
클로로피라민 염산염은 VEGFR-3 및 FAK의 생화학적 기능을 억제할 수 있는 히스타민 수용체 H1 길항제입니다. | ||||
| GC33045 | NAMI-A | 201653-76-1 | >98.00% | |
NAMI-A는 종양 전이에 대한 선택적 활성, 유착 및 이동을 억제하는 것을 특징으로 하는 루테늄 기반 약물입니다. | ||||
| GC34488 | BI-4464 | 1227948-02-8 | >98.00% | |
BI-4464는 IC50이 17nM인 PTK2/FAK의 고도로 선택적인 ATP 경쟁 억제제입니다. PROTAC용 PTK2 리간드. | ||||
| GC35728 | Conteltinib | 1384860-29-0 | >99.00% | |
콘텔티닙(CT-707)은 FAK, ALK 및 Pyk2를 표적으로 하는 다중 키나제 억제제입니다. 콘텔티닙은 1.6nM의 IC50으로 FAK에 상당한 억제 효과를 발휘합니다. | ||||
| GC35827 | Defactinib hydrochloride | 1073160-26-5 | >98.50% | |
Defactinib hydrochloride는 FAK과 Pyk2를 선택적으로 억제하는 소분자 키나아제 억제제이다. | ||||
| GC36025 | FAK inhibitor 2 | 2354405-14-2 | >98% | |
FAK 억제제 2는 IC50이 0.07nM인 강력한 국소 접착 키나제(FAK) 억제제로 항종양 및 항혈관신생 활성을 갖는다. | ||||
| GC36985 | PROTAC FAK degrader 1 | 2301916-69-6 | >99.50% | |
PROTAC FAK 분해기 1은 IC50이 6.5nM, DC50이 3nM인 선택적이고 강력한 von Hippel-Lindau 기반 초점 접착 키나제(FAK) 분해기입니다. | ||||
| GC38437 | Fangchinoline | 436-77-1 | >99.50% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC44605 | Petunidin (chloride) | 1429-30-7 | >98.00% | |
페투니딘(염화물)은 델피니딘에서 파생된 O-메틸화 안토시아니딘입니다. | ||||
| GC62111 | PND-1186 hydrochloride | 1356154-94-3 | >98.50% | |
PND-1186 염산염(VS-4718 염산염)은 1.5nM의 IC50으로 FAK의 강력하고 고도로 특이적이며 가역적인 억제제입니다. PND-1186 염산염은 종양 세포의 세포 사멸을 선택적으로 촉진합니다. | ||||
