FGFR
FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.
Products Related to FGFR(109)
- GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)CAS: 405169-16-6Purity: >98.00%
Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다.
- GC10055BGJ398 (Infigratinib)CAS: 872511-34-7Purity: >99.50%
BGJ398 (Infigratinib)은 경구용 ATP 경쟁성 전반적 FGFR 타이로신 키나제 억제제(FGFR1: IC50 = 0.9nM; FGFR2: IC50 = 1.4nM; FGFR3: IC50 = 1nM; FGFR4: IC50 = 60nM)이다.
- GC10491SSR128129ECAS: 848318-25-2Purity: >99.50%
SSR128129E는 FGFR1에 대해 IC50이 1.9μM인 경구용 알로스테릭 FGFR 억제제입니다.
- GC10759CH5183284 (Debio-1347)CAS: 1265229-25-1Purity: >99.00%
CH5183284(Debio-1347)(Debio 1347)는 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 각각 9.3, 7.6 및 22nM의 IC50을 갖는 경구 이용 가능한 선택적 FGFR 억제제입니다.
- GC11705Nintedanib (BIBF 1120)CAS: 656247-17-5Purity: >99.50%
Nintedanib (BIBF 1120)은 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR) -1, -2, -3, 섬유아세포 성장인자 수용체 (FGFR) -1, -2, -3 그리고 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR) α와 β 타이로신 키나제를 억제할 수 있는 구강 투여 가능한 삼중 타이로신 키나제 억제제로 HNE-1, CNE-2, HONE-1에 대한 IC50 값은 각각 4.16±0.04μM, 5.62±2.64μM, 6.32±1.18μM이다.
- GC12730Pazopanib HydrochlorideCAS: 635702-64-6Purity: >99.50%
파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각.
- GC13410Masitinib (AB1010)CAS: 790299-79-5Purity: >99.50%
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다.
- GC14396Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8Purity: >99.00%
포나티닙(AP24534)(AP24534)은 Abl, PDGFR7777877888에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM, 2.2nM, 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.
- GC15454Lenvatinib (E7080)CAS: 417716-92-8Purity: >99.50%
Lenvatinib (E7080)은 다중 표적 수용체 티로신 활성효소 억제제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13547 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) | 405169-16-6 | >98.00% | |
Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다. | ||||
| GC17283 | AP26113 | 1197958-12-5 | >99.50% | |
AP26113(Brigatinib 유사체)은 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적 활성 억제제(특허 US20140066406 A1)입니다. | ||||
| GC10055 | BGJ398 (Infigratinib) | 872511-34-7 | >99.50% | |
BGJ398 (Infigratinib)은 경구용 ATP 경쟁성 전반적 FGFR 타이로신 키나제 억제제(FGFR1: IC50 = 0.9nM; FGFR2: IC50 = 1.4nM; FGFR3: IC50 = 1nM; FGFR4: IC50 = 60nM)이다. | ||||
| GC10491 | SSR128129E | 848318-25-2 | >99.50% | |
SSR128129E는 FGFR1에 대해 IC50이 1.9μM인 경구용 알로스테릭 FGFR 억제제입니다. | ||||
| GC10759 | CH5183284 (Debio-1347) | 1265229-25-1 | >99.00% | |
CH5183284(Debio-1347)(Debio 1347)는 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 각각 9.3, 7.6 및 22nM의 IC50을 갖는 경구 이용 가능한 선택적 FGFR 억제제입니다. | ||||
| GC10833 | BLU9931 | 1538604-68-0 | >99.50% | |
BLU9931은 IC50이 3nM이고 Kd가 6nM인 강력하고 고도로 선택적이고 비가역적인 섬유아세포 성장 인자 수용체 4(FGFR4) 억제제입니다. BLU9931은 상당한 항종양 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | >98.00% | |
| GC11705 | Nintedanib (BIBF 1120) | 656247-17-5 | >99.50% | |
Nintedanib (BIBF 1120)은 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR) -1, -2, -3, 섬유아세포 성장인자 수용체 (FGFR) -1, -2, -3 그리고 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR) α와 β 타이로신 키나제를 억제할 수 있는 구강 투여 가능한 삼중 타이로신 키나제 억제제로 HNE-1, CNE-2, HONE-1에 대한 IC50 값은 각각 4.16±0.04μM, 5.62±2.64μM, 6.32±1.18μM이다. | ||||
| GC12049 | PD 161570 | 192705-80-9 | >99.00% | |
PD 161570은 IC50이 39.9nM이고 Ki가 42nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 인간 FGF-1 수용체 억제제입니다. | ||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12149 | E-3810 | 1058137-23-7 | >98.50% | |
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각. | ||||
| GC12776 | SKLB610 | 1125780-41-7 | >98% | |
An inhibitor of VEGFR2 | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC13424 | LY2874455 | 1254473-64-7 | >98.00% | |
A pan-FGFR inhibitor | ||||
| GC13848 | LY2784544 | 1229236-86-5 | >99.50% | |
Potent inhibitor of JAK2 | ||||
| GC14005 | AZD4547 | 1035270-39-3 | >99.50% | |
AZD4547은 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 0.2nM, 2.5nM, 1.8nM 및 165nM인 FGFR 계열의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | >99.00% | |
포나티닙(AP24534)(AP24534)은 Abl, PDGFR7777877888에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM, 2.2nM, 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC14592 | KW 2449 | 1000669-72-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14660 | SU 5402 | 215543-92-3 | >98.00% | |
SU 5402는 혈관내피성장인자 수용체 2(VEGF-R2)와 섬유아세포 성장인자 수용체 1(FGF-R1) 타이로신 키나제 활성을 저해하는 다중 표적 수용체 타이로신 키나제 억제제로 각각 20nM과 30nM의 IC50 값을 가진다. | ||||
| GC15217 | Danusertib (PHA-739358) | 827318-97-8 | >98.50% | |
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor | ||||
| GC15454 | Lenvatinib (E7080) | 417716-92-8 | >99.50% | |
Lenvatinib (E7080)은 다중 표적 수용체 티로신 활성효소 억제제이다. | ||||
| GC15801 | ACTB-1003 | 939805-30-8 | >98.00% | |
ACTB-1003(ACTB-1003)은 FGFR1, VEGFR2 및 Tie-2에 대해 IC50이 6, 2 및 4 nM인 경구 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC16028 | NVP-BGJ398 phosphate | 1310746-10-1 | >98% | |
