PDGFR
PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.
Products Related to PDGFR(111)
- GC13045Tyrphostin AG 1296CAS: 146535-11-7Purity: >99.00%
Tyrphostin AG 1296은 IC50이 0.8μM인 PDGFR(혈소판 유래 성장 인자 수용체)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC13410Masitinib (AB1010)CAS: 790299-79-5Purity: >99.50%
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다.
- GC13914Flumatinib mesylateCAS: 895519-91-2Purity: >99.50%
Flumatinib(HHGV678) 메실레이트는 Bcr-Abl의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. 플루마티닙 메실레이트는 각각 1.2, 307.6 및 665.5nM의 IC50 값으로 c-Abl, PDGFRβ 및 c-Kit을 억제합니다. Flumatinib mesylate는 Bcr-Abl 자가인산화와 Stat5 및 Erk1/2 인산화를 억제합니다. Flumatinib mesylate는 만성 골수성 백혈병 모델에서 종양 성장을 억제합니다.
- GC10314Imatinib (STI571)CAS: 152459-95-5Purity: >99.50%
Imatinib(STI571)은 경구 투여가 가능한 티로신 키나제 억제제로 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, c-kit 키나제 활성을 선택적으로 억제한다. Imatinib(STI571)은 ATP 결합 부위 가까이에 결합해서 폐쇄되거나 자가 억제된 형태로 고정해서 단백질 효소 활성을 반경쟁적으로 억제한다. Imatinib(STI571)은 또한 SARS-CoV와 MERS-CoV의 억제제이기도 한다.
- GC11759Imatinib Mesylate (STI571)CAS: 220127-57-1Purity: >99.00%
Imatinib Mesylate (STI571)은 Bcr-Abl, c-Kit, PDGFR에 대한 IC₅₀ 값이 각각 0.6μM, 0.1μM, 0.1μM인 경구 투여가 가능한 다중 표적 억제제이다.
- GC11763Telatinib (BAY 57-9352)CAS: 332012-40-5Purity: >98.50%
Telatinib(BAY 57-9352)(Bay 57-9352)는 VEGFR2, VEGFR3, PDGFα 및 c-Kit의 경구 활성 소분자 억제제이며 IC50이 각각 6, 4, 15 및 1nM입니다.
- GC12216Axitinib (AG 013736)CAS: 319460-85-0Purity: >98.00%
Axitinib (AG 013736)은 VEGFR-1, VEGFR-2그리고 VEGFR-3을 표적으로 하는 IC50 값이 각각 0.1nM, 0.2nM 그리고 0.1-0.3nM인 경구 활성 특이적 혈관내피 성장인자 수용체 (VEGFR) 저해제이다.
- GC12730Pazopanib HydrochlorideCAS: 635702-64-6Purity: >99.50%
파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각.
- GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)CAS: 405169-16-6Purity: >98.00%
Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13045 | Tyrphostin AG 1296 | 146535-11-7 | >99.00% | |
Tyrphostin AG 1296은 IC50이 0.8μM인 PDGFR(혈소판 유래 성장 인자 수용체)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC13914 | Flumatinib mesylate | 895519-91-2 | >99.50% | |
Flumatinib(HHGV678) 메실레이트는 Bcr-Abl의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. 플루마티닙 메실레이트는 각각 1.2, 307.6 및 665.5nM의 IC50 값으로 c-Abl, PDGFRβ 및 c-Kit을 억제합니다. Flumatinib mesylate는 Bcr-Abl 자가인산화와 Stat5 및 Erk1/2 인산화를 억제합니다. Flumatinib mesylate는 만성 골수성 백혈병 모델에서 종양 성장을 억제합니다. | ||||
| GC16337 | MK-2461 | 917879-39-1 | >99.50% | |
MK-2461은 평균 IC50이 2.5nM인 활성화된 c-Met의 새로운 ATP-경쟁적 다중 표적 억제제입니다. | ||||
| GC18167 | AC710 | 1351522-04-7 | >99.50% | |
AC710은 FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 각각 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0nM의 Kds를 갖는 강력한 PDGFR 억제제입니다. | ||||
| GC18168 | JI-101 | 900573-88-8 | >99.00% | |
JI-101은 강력한 항암 활성을 가진 VEGFR2, PDGFRβ 및 EphB4의 경구용 다중 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC10220 | TAK-593 | 1005780-62-0 | >99.50% | |
TAK-593은 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα 및 PDFGRβ에 대해 IC50이 각각 3.2, 0.95, 1.1, 4.3 및 13nM인 강력한 VEGFR 및 PDGFR 계열 억제제입니다. | ||||
| GC10314 | Imatinib (STI571) | 152459-95-5 | >99.50% | |
Imatinib(STI571)은 경구 투여가 가능한 티로신 키나제 억제제로 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, c-kit 키나제 활성을 선택적으로 억제한다. Imatinib(STI571)은 ATP 결합 부위 가까이에 결합해서 폐쇄되거나 자가 억제된 형태로 고정해서 단백질 효소 활성을 반경쟁적으로 억제한다. Imatinib(STI571)은 또한 SARS-CoV와 MERS-CoV의 억제제이기도 한다. | ||||
| GC10719 | Toceranib | 356068-94-5 | >98% | |
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC11003 | PP121 | 1092788-83-4 | >99.00% | |
PP121은 mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR에 대해 IC50이 각각 10, 60, 12, 14, 2 nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC11171 | DCC-2618 | 1225278-16-9 | >98.50% | |
A dual inhibitor of c-Kit and c-MET | ||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | >98.00% | |
| GC11712 | AG-370 | 134036-53-6 | >98% | |
인돌 티르포스틴(indole tyrphostin)인 AG-370은 강력한 PDGF 유도 유사분열 생성 억제제(IC50 20μM)입니다. | ||||
| GC11759 | Imatinib Mesylate (STI571) | 220127-57-1 | >99.00% | |
Imatinib Mesylate (STI571)은 Bcr-Abl, c-Kit, PDGFR에 대한 IC₅₀ 값이 각각 0.6μM, 0.1μM, 0.1μM인 경구 투여가 가능한 다중 표적 억제제이다. | ||||
| GC11763 | Telatinib (BAY 57-9352) | 332012-40-5 | >98.50% | |
Telatinib(BAY 57-9352)(Bay 57-9352)는 VEGFR2, VEGFR3, PDGFα 및 c-Kit의 경구 활성 소분자 억제제이며 IC50이 각각 6, 4, 15 및 1nM입니다. | ||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12216 | Axitinib (AG 013736) | 319460-85-0 | >98.00% | |
Axitinib (AG 013736)은 VEGFR-1, VEGFR-2그리고 VEGFR-3을 표적으로 하는 IC50 값이 각각 0.1nM, 0.2nM 그리고 0.1-0.3nM인 경구 활성 특이적 혈관내피 성장인자 수용체 (VEGFR) 저해제이다. | ||||
| GC12656 | ZM323881 | 193001-14-8 | >98.00% | |
A potent and selective VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC12686 | SU 16f | 251356-45-3 | >99.50% | |
SU 16f는 VEGF-R2, FGF-R1 및 PDGFRβ를 억제하는 강력한 티로신 키나제 억제제로 각각의 IC₅₀ 값은 0.14, 2.29 및 0.01 μM이다. | ||||
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각. | ||||
| GC12980 | CP-673451 | 343787-29-1 | >99.50% | |
CP-673451은 PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 10 및 1nM인 강력하고 선택적인 PDGFR 억제제입니다. | ||||
| GC13264 | Ki20227 | 623142-96-1 | >98.00% | |
A c-Fms kinase inhibitor | ||||
| GC13547 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) | 405169-16-6 | >98.00% | |
Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다. | ||||
| GC14315 | SU14813 maleate | 849643-15-8 | >99.50% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
