PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC14346KU-0060648CAS: 881375-00-4Purity: >99.00%
KU-0060648은 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ 및 DNA-PK에 대해 IC50이 각각 4nM, 0.5nM, 0.1nM, 0.594nM 및 8.6nM인 PI3K 및 DNA-PK의 이중 억제제입니다.
- GC14884SAR245409 (XL765)CAS: 1349796-36-6Purity: >98%
SAR245409(XL765)(XL-147 유도체 1)는 PI3K의 강력한 억제제입니다. SAR245409(XL765)(25 μM)는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 차단합니다.
- GC15072GSK2126458 (Omipalisib)CAS: 1086062-66-9Purity: >99.50%
GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 , 각각. GSK2126458은 항암 활성이 있습니다.
- GC16145NVP-BGT226CAS: 1245537-68-1Purity: >99.50%
BGT226(NVP-NVP-BGT226)은 PI3K(PI3Kα에 대해 4 nM, 63 nM 및 38 nM의 IC50을 가짐, PI3Kβ, PI3Kβ, 및 세포.
- GC16417PF-04691502CAS: 1013101-36-4Purity: >99.50%
PF-04691502는 PI3K 및 mTOR의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PF-04691502는 각각 1.8, 2.1, 1.6, 1.9 및 16nM의 Kis로 인간 PI3Kα, β, δ, γ 및 mTOR에 결합합니다.
- GC17153CHIR-99021 (CT99021) HClCAS: 1797989-42-4Purity: >99.00%
Laduviglusib(CHIR-99021) 일염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α,/β입니다. 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR-99021(CT99021) HCl은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제보다 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 활성화제입니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 자가포식을 유도합니다.
- GC17243Dorsomorphin (Compound C)CAS: 866405-64-3Purity: >98.00%
Dorsomorphin (Compound C) 은 효능이 높고 세포 투과성이 있는 AMPK 및 BMP 경로 이중 억제제이다(AMPK에 대한 K i 값은 109nM).
- GC10195Z-GuggulsteroneCAS: 39025-23-5Purity: >98.00%
Z-Guggulsterone은 코미포라 무쿨에서 유래한 스테로이드 식물 활성 성분으로 암세포 사멸을 촉진할 수 있다.
- GC10461Phenformin HClCAS: 834-28-6Purity: >98.00%
Phenformin HCl은 biguanide 계열의 항당뇨병 약물로 AMPK 활성을 활성화할 수 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14346 | KU-0060648 | 881375-00-4 | >99.00% | |
KU-0060648은 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ 및 DNA-PK에 대해 IC50이 각각 4nM, 0.5nM, 0.1nM, 0.594nM 및 8.6nM인 PI3K 및 DNA-PK의 이중 억제제입니다. | ||||
| GC14884 | SAR245409 (XL765) | 1349796-36-6 | >98% | |
SAR245409(XL765)(XL-147 유도체 1)는 PI3K의 강력한 억제제입니다. SAR245409(XL765)(25 μM)는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 차단합니다. | ||||
| GC15072 | GSK2126458 (Omipalisib) | 1086062-66-9 | >99.50% | |
GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 , 각각. GSK2126458은 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC15742 | OSU-03012 (AR-12) | 742112-33-0 | >98% | |
Potent PDK1 inhibitor | ||||
| GC15864 | CCT128930 | 885499-61-6 | >99.50% | |
CCT128930은 AKT의 ATP-경쟁적 및 선택적 억제제(AKT2의 경우 IC50=6nM)입니다. CCT128930은 AKT의 Met282(PKA-AKT 키메라의 Met173)를 표적으로 하여 밀접하게 관련된 PKA 키나제(IC50=168 nM)에 대해 28배 선택성을 갖고 p70S6K(IC50=120nM)에 대해 20배 선택성을 갖습니다. 항종양 활성. | ||||
| GC16145 | NVP-BGT226 | 1245537-68-1 | >99.50% | |
BGT226(NVP-NVP-BGT226)은 PI3K(PI3Kα에 대해 4 nM, 63 nM 및 38 nM의 IC50을 가짐, PI3Kβ, PI3Kβ, 및 세포. | ||||
| GC16417 | PF-04691502 | 1013101-36-4 | >99.50% | |
PF-04691502는 PI3K 및 mTOR의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PF-04691502는 각각 1.8, 2.1, 1.6, 1.9 및 16nM의 Kis로 인간 PI3Kα, β, δ, γ 및 mTOR에 결합합니다. | ||||
| GC16462 | BYL-719 | 1217486-61-7 | >99.50% | |
BYL-719는 경구 투여 가능한 포스파티딜리노시톨 3-활성효소(PI3K) 억제제로 PI3K/AKT/mTOR 경로를 차단한다. | ||||
| GC16713 | HS-173 | 1276110-06-5 | >98.00% | |
HS-173은 암 치료에 사용되는 새로운 PI3K 억제제입니다. | ||||
| GC16818 | BX-912 | 702674-56-4 | >99.50% | |
BX-912는 직접적이고 선택적이며 ATP 경쟁적인 PDK1 억제제(IC50=26nM)입니다. BX-912는 종양 세포에서 PDK1/Akt 신호 전달을 차단하고 배양물에서 다양한 종양 세포주의 고정 의존적 성장을 억제하거나 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC17104 | PKI-402 | 1173204-81-3 | >99.50% | |
PKI-402는 PI3K-α 돌연변이 및 mTOR(PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 및 PI3Kγ의 경우 IC50=2, 3, 7,14 및 16 nM)를 포함하는 PI3K의 선택적, 가역적, ATP 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC17153 | CHIR-99021 (CT99021) HCl | 1797989-42-4 | >99.00% | |
Laduviglusib(CHIR-99021) 일염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α,/β입니다. 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR-99021(CT99021) HCl은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제보다 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 활성화제입니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 자가포식을 유도합니다. | ||||
| GC17243 | Dorsomorphin (Compound C) | 866405-64-3 | >98.00% | |
Dorsomorphin (Compound C) 은 효능이 높고 세포 투과성이 있는 AMPK 및 BMP 경로 이중 억제제이다(AMPK에 대한 K i 값은 109nM). | ||||
| GC18164 | UCB9608 | 1616413-96-7 | >99.00% | |
UCB9608은 PI3KC2 α, β 및 γ 지질 키나제에 대해 선택적인 IC50이 11nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 PI4KIIIβ 억제제입니다. | ||||
| GC27959 | NC03 | 568558-66-7 | >98.50% | |
NC03 is a PI4K2A inhibitor and reducing agent. NC03 inhibits the activity of PI4K2A, thereby reducing the production of PI4P in the cellular compartments where PI4K2A functions. | ||||
| GA10282 | H-Leu-OH | 61-90-5 | >99.00% | |
| GC10070 | CGS 15943 | 104615-18-1 | >99.50% | |
CGS 15943은 경구 생체이용 가능한 비잔틴 아데노신 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10195 | Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | >98.00% | |
Z-Guggulsterone은 코미포라 무쿨에서 유래한 스테로이드 식물 활성 성분으로 암세포 사멸을 촉진할 수 있다. | ||||
| GC10228 | GDC-0084 | 1382979-44-3 | >98% | |
PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable | ||||
| GC10336 | A 1070722 | 1384424-80-9 | >99.00% | |
1070722는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 Ki가 0.6nM인 강력하고 선택적인 글리코겐 합성효소 키나제 3(GSK-3) 억제제입니다. A 1070722는 혈액뇌장벽(BBB)을 관통하여 뇌 영역에 축적될 수 있으므로 뇌에서 GSK-3의 정량화를 위한 PET 방사성추적자의 가능성이 있습니다. | ||||
| GC10340 | GNE-477 | 1032754-81-6 | >98.50% | |
GNE-477은 강력하고 효과적인 이중 PI3K(IC50=4nM)/mTOR(Ki=21nM) 억제제입니다. | ||||
| GC10436 | VPS34-IN1 | 1383716-33-3 | >98.00% | |
VPS34-IN1은 IC50이 4nM인 특허 WO2012085815A1, 화합물 실시예 16a에서 추출한 Vps34의 억제제입니다. VPS34-IN1은 자가포식을 조절합니다. | ||||
| GC10440 | TCS 183 | - | >98% | |
competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation | ||||
| GC10461 | Phenformin HCl | 834-28-6 | >98.00% | |
Phenformin HCl은 biguanide 계열의 항당뇨병 약물로 AMPK 활성을 활성화할 수 있습니다. | ||||