PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC11607Rapalink-1CAS: 1887095-82-0Purity: >98%
3세대 2가 mTOR 억제제인 RapaLink-1은 불활성 화학 링커에 의해 라파마이신과 MLN0128을 결합합니다. RapaLink-1은 라파마이신 또는 mTOR 키나제 억제제(TORKi)보다 더 나은 효능을 보여 암 유래 mTOR의 돌연변이를 활성화하는 것을 강력하게 차단합니다. RapaLink-1은 혈액뇌장벽을 통과할 수 있습니다. FKBP12에 대한 RapaLink-1 결합은 mTORC1을 표적화하고 지속적으로 억제합니다. RapaLink-1은 자가포식을 개선하여 항인지질 증후군에서 항혈전 역할을 합니다. 항암 활성.
- GC12338WortmanninCAS: 19545-26-7Purity: >98.00%
Wortmannin은 IC 50 값이 4.2 nM인 강력하고 선택적이며 비가역적인 PI3K 억제제이다.
- GC12364SAMS PeptideCAS: 125911-68-4Purity: >98%
SAMS Peptide Peptide는 AMP-activated protein kinase(AMPK)의 특정 기질입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11573 | BX795 | 702675-74-9 | >99.00% | |
BX795 is an inhibitor of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1), with an IC 50 value of 11nM. | ||||
| GC11589 | AKT inhibitor VIII | 612847-09-3 | >98.50% | |
A potent inhibitor of Akt1 and Akt2 | ||||
| GC11607 | Rapalink-1 | 1887095-82-0 | >98% | |
3세대 2가 mTOR 억제제인 RapaLink-1은 불활성 화학 링커에 의해 라파마이신과 MLN0128을 결합합니다. RapaLink-1은 라파마이신 또는 mTOR 키나제 억제제(TORKi)보다 더 나은 효능을 보여 암 유래 mTOR의 돌연변이를 활성화하는 것을 강력하게 차단합니다. RapaLink-1은 혈액뇌장벽을 통과할 수 있습니다. FKBP12에 대한 RapaLink-1 결합은 mTORC1을 표적화하고 지속적으로 억제합니다. RapaLink-1은 자가포식을 개선하여 항인지질 증후군에서 항혈전 역할을 합니다. 항암 활성. | ||||
| GC11627 | TCS 2002 | 1005201-24-0 | >98% | |
TCS 2002(화합물 9b)는 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능하며 강력한 GSK-3β입니다. IC50이 35nM인 억제제. | ||||
| GC11645 | SC 79 | 305834-79-1 | >98.00% | |
SC 79는 특이적이고 혈액-뇌 장벽 투과가 가능한 Akt 작용제이다. | ||||
| GC11690 | PIT 1 | 53501-41-0 | >98.00% | |
PIT 1은 선택적 PIP3(포스파티딜이노시톨 3,4,5-트리포스페이트) 길항제입니다. PIT 1은 PIP3 의존성 PI3K/Akt 신호전달을 억제하여 암세포의 생존을 억제하고 세포사멸을 유도합니다. PIT 1은 생체 내에서 항종양 활성을 나타낸다. | ||||
| GC11724 | GSK621 | 1346607-05-3 | >98.50% | |
GSK621은 특이적인 AMP 활성화 단백질 활성효소(AMPK) 작용제이다. GSK621은 AMPK 신호 전달 경로를 활성화해서 자식과 세포 사멸을 유도할 수 있다. | ||||
| GC11752 | AZD5363 | 1143532-39-1 | >98.00% | |
AZD5363은 AKT1, AKT2, AKT3 단백질 키나아제의 선택적 억제제로 각각의 IC₅₀ 값은 3, 7, 7nM이다. AZD5363은 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 경로를 표적으로 하고 있어 다양한 암에서 항종양 활성과 잠재적인 치료적 응용을 보여주었다. | ||||
| GC11907 | NSC 210902 | 51726-83-1 | >98% | |
NSC 210902는 IC50이 150nM인 CK2 억제제입니다. | ||||
| GC11910 | AS-041164 | 6318-41-8 | >99.00% | |
AS-041164는 IC50이 70nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 PI3Kγ 동형 억제제입니다. | ||||
| GC11931 | BKM120 | 944396-07-0 | >99.50% | |
An inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC11985 | SC 66 | 871361-88-5 | >99.50% | |
SC 66은 Akt 억제제로, 용량 및 시간 의존적 방식으로 세포 생존력을 감소시키고, 집락 형성을 억제하고, 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. | ||||
| GC12021 | GDC-0349 | 1207360-89-1 | >98.00% | |
GDC-0349는 Ki가 3.8nM인 강력하고 선택적인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. GDC-0349는 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 억제합니다. | ||||
| GC12045 | LY 303511 | 154447-38-8 | >98% | |
An inhibitor of cell proliferation | ||||
| GC12089 | LY2584702 | 1082949-67-4 | >98.00% | |
LY2584702는 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다. | ||||
| GC12094 | PHT-427 | 1191951-57-1 | >99.50% | |
PHT-247은 Akt의 pleckstrin homology(PH) 도메인의 억제제이며, Kis가 각각 2.7μM 및 5.2μM인 PDPK1 및 Akt 및 PDPK1의 억제제이기도 합니다. | ||||
| GC12115 | CUDC-907 | 1339928-25-4 | >99.50% | |
CUDC-907은 PI3K와 HDAC의 이중 억제제로 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ에 대한 IC 50 값은 각각 19, 54, 39nM이다. | ||||
| GC12162 | ZLN024 hydrochloride | 1883548-91-1 | >98.50% | |
ZLN024 염산염은 AMPK 알로스테릭 활성제입니다. | ||||
| GC12181 | TBB | 17374-26-4 | >98.00% | |
TBB는 세포 투과성이 있고 ATP 경쟁적 CK2 억제제로 쥐 간 CK2에 대한 IC50이 0.15㎛M이다. | ||||
| GC12297 | AT7867 | 857531-00-1 | >98.00% | |
AT7867은 각각 32nM/17nM/47nM 및 85nM/20nM의 IC50을 갖는 Akt1/Akt2/Akt3 및 p70S6K/PKA의 강력한 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC12324 | RSVA 405 | 140405-36-3 | >99.50% | |
RSVA 405는 AMPK의 강력한 경구 활성 활성제이며 EC50이 1μM입니다. | ||||
| GC12336 | XL765 | 1123889-87-1 | >98% | |
PI3K/mTOR inhibitor | ||||
| GC12338 | Wortmannin | 19545-26-7 | >98.00% | |
Wortmannin은 IC 50 값이 4.2 nM인 강력하고 선택적이며 비가역적인 PI3K 억제제이다. | ||||
| GC12364 | SAMS Peptide | 125911-68-4 | >98% | |
SAMS Peptide Peptide는 AMP-activated protein kinase(AMPK)의 특정 기질입니다. | ||||
