PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

GC12375 PF-4989216
CAS: 1276553-09-3
Purity: >99.50%
PF-4989216은 Ki가 0.6nM인 강력하고 선택적인 PI3Kα 억제제입니다.
GC12415 Rigosertib
CAS: 592542-59-1
Purity: >98.50%
Rigosertib(ON-01910)은 다중 키나제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3 키나제/Akt 경로를 억제하여 세포 사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포 주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.
GC12416 INK1117
CAS: 1268454-23-4
Purity: >99.00%
INK1117(MLN1117)은 선택적 p110α이고; IC50이 15nM인 억제제.
GC12474 AS-605240
CAS: 648450-29-7
Purity: >99.00%
AS-605240은 PI3Kγ의 특이적 경구 활성 억제제이며 IC50은 8nM이고 Ki는 7.8nM입니다.
GC12502 A-443654
CAS: 552325-16-3
Purity: >99.00%
A pan Akt inhibitor
GC12532 CHPG
CAS: 170846-74-9
Purity: >98.00%
CHPG는 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스와 염증을 약화시킵니다.
GC12573 Temsirolimus (CCI-779)
CAS: 162635-04-3
Purity: >99.50%
Temsirolimus (CCI-779)는 라파마이신의 에스터로 mTOR 키나아제 활성의 IC50 값이 1.76 ± 0.15μM이다.
GC12576 AZD8186
CAS: 1627494-13-6
Purity: >99.50%
AZD8186은 PI3Kβ(IC50=4nM) 및 PI3Kδ(IC5050=12nM)를 PI3Kα(IC50=35nM) 및 PI3Kγ(IC50=675nM)보다 선택적으로 억제하는 PI3K 억제제입니다.
GC12661 Indirubin-3'-oxime
CAS: 160807-49-8
Purity: >99.00%
인디루빈-3'-옥심은 강력한 GSK-3β입니다. 각각 22nM 및 7.8-10 μM의 IC50으로 5-리폭시게나제를 억제하고 약하게 억제합니다. 인디루빈-3'-옥심은 또한 100 및 180 nM의 IC50으로 CDK5/p25 및 CDK1/사이클린 B에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC12709 XL147
CAS: 956958-53-5
Purity: >99.50%
XL147(XL147 유사체)은 대표적인 선택적 PI3Kα입니다. 특허 WO2012006552A1에서 추출한 억제제, 표 1의 화합물 147.
GC12866 PDK1 inhibitor
CAS: 1001409-50-2
Purity: >99.50%
GC12889 PX 866
CAS: 502632-66-8
Purity: >99.00%
개선된 Wortmannin 유사체인 MPX 866(PX-866)은 PI3K(IC50=0.1nM(p110α), 1.0nM(8α), 1.0nM(87248)의 경구, 비가역적, 범 동형 억제제입니다. . 항종양 활성.
GC13006 10-DEBC hydrochloride
CAS: 925681-41-0
Purity: >98%
10-DEBC 염산염은 IC50이 1.28μM인 선택적 Akt 억제제입니다.
GC13028 SB 415286
CAS: 264218-23-7
Purity: >99.50%
A selective inhibitor of GSK-3
GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)
CAS: 1009820-21-6
Purity: >99.50%
CX-4945 (Silmitasertib)은 CK2α에 대해 IC50이 1nM인 강력하고 경구 투여 가능한 카세인 산화효소 2 (CK2) 억제제이다.
GC13176 CP21R7
CAS: 125314-13-8
Purity: >99.50%
CP21R7은 IC50이 1.8nM인 강력한 GSK-3β 억제제입니다. CP21R7은 또한 1900nM의 IC50으로 PKCα에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC13185 HTH-01-015
CAS: 1613724-42-7
Purity: >99.00%
HTH-01-015는 IC50 값이 100nM인 NUAK1의 강력하고 선택적인 억제제로 AMPK 계열을 포함한 139개의 다른 키나제 활성에 영향을 미치지 않는다.
GC13271 BEZ235 Tosylate
CAS: 1028385-32-1
Purity: >98.00%
GC13321 WYE-687
CAS: 1062161-90-3
Purity: >98%
WYE-687은 IC50이 7nM인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. WYE-687은 mTORC1과 mTORC2의 활성화를 동시에 억제합니다. WYE-687은 또한 각각 81nM 및 3.11μM의 IC50으로 PI3Kα 및 PI3Kγ를 억제합니다.
GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
CAS: 870281-82-6
Purity: >99.50%
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a phosphatidylinositol 3-kinase δ (PI3Kδ/p110δ) inhibitor (IC 50 =2.5nM).
GC13466 Flufenamic acid
CAS: 530-78-9
Purity: >99.50%
플루페남산은 비스테로이드성 항염증제이며, 사이클로옥시게나제(COX)를 억제하고, AMPK를 활성화하며, 또한 이온 채널을 조절하고, 염화물 채널 및 L형 Ca2+ 채널을 차단하고, 비선택적 양이온 채널(NSC)을 조절합니다. , K+ 채널을 활성화합니다.
GC13503 iMDK
CAS: 881970-80-5
Purity: >98.00%
iMDK는 강력한 PI3K 억제제이며 성장 인자 MDK(미드킨 또는 MK라고도 함)를 억제합니다. iMDK는 정상 세포와 마우스에 해를 끼치지 않고 MEK 억제제와 협력하여 비소세포폐암(NSCLC)을 억제합니다.
GC13576 TC-G 24
CAS: 1257256-44-2
Purity: >98%
TC-G 24(화합물 24)는 IC50이 17.1nM인 강력한 선택적 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK-3β) 억제제입니다.
GC13580 Rigosertib sodium
CAS: 592542-60-4
Purity: >98.50%
Rigosertib sodium(ON-01910 sodium)은 다중 키나아제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3K/Akt 경로를 억제하여 세포사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib 나트륨은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC12375	PF-4989216	1276553-09-3	>99.50%
GC12375	PF-4989216은 Ki가 0.6nM인 강력하고 선택적인 PI3Kα 억제제입니다.
GC12415	Rigosertib	592542-59-1	>98.50%
GC12415	Rigosertib(ON-01910)은 다중 키나제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3 키나제/Akt 경로를 억제하여 세포 사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포 주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.
GC12416	INK1117	1268454-23-4	>99.00%
GC12416	INK1117(MLN1117)은 선택적 p110α이고; IC50이 15nM인 억제제.
GC12474	AS-605240	648450-29-7	>99.00%
GC12474	AS-605240은 PI3Kγ의 특이적 경구 활성 억제제이며 IC50은 8nM이고 Ki는 7.8nM입니다.
GC12502	A-443654	552325-16-3	>99.00%
GC12502	A pan Akt inhibitor
GC12532	CHPG	170846-74-9	>98.00%
GC12532	CHPG는 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스와 염증을 약화시킵니다.
GC12573	Temsirolimus (CCI-779)	162635-04-3	>99.50%
GC12573	Temsirolimus (CCI-779)는 라파마이신의 에스터로 mTOR 키나아제 활성의 IC50 값이 1.76 ± 0.15μM이다.
GC12576	AZD8186	1627494-13-6	>99.50%
GC12576	AZD8186은 PI3Kβ(IC50=4nM) 및 PI3Kδ(IC5050=12nM)를 PI3Kα(IC50=35nM) 및 PI3Kγ(IC50=675nM)보다 선택적으로 억제하는 PI3K 억제제입니다.
GC12661	Indirubin-3'-oxime	160807-49-8	>99.00%
GC12661	인디루빈-3'-옥심은 강력한 GSK-3β입니다. 각각 22nM 및 7.8-10 μM의 IC50으로 5-리폭시게나제를 억제하고 약하게 억제합니다. 인디루빈-3'-옥심은 또한 100 및 180 nM의 IC50으로 CDK5/p25 및 CDK1/사이클린 B에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC12709	XL147	956958-53-5	>99.50%
GC12709	XL147(XL147 유사체)은 대표적인 선택적 PI3Kα입니다. 특허 WO2012006552A1에서 추출한 억제제, 표 1의 화합물 147.
GC12866	PDK1 inhibitor	1001409-50-2	>99.50%
GC12889	PX 866	502632-66-8	>99.00%
GC12889	개선된 Wortmannin 유사체인 MPX 866(PX-866)은 PI3K(IC50=0.1nM(p110α), 1.0nM(8α), 1.0nM(87248)의 경구, 비가역적, 범 동형 억제제입니다. . 항종양 활성.
GC13006	10-DEBC hydrochloride	925681-41-0	>98%
GC13006	10-DEBC 염산염은 IC50이 1.28μM인 선택적 Akt 억제제입니다.
GC13028	SB 415286	264218-23-7	>99.50%
GC13028	A selective inhibitor of GSK-3
GC13037	CX-4945 (Silmitasertib)	1009820-21-6	>99.50%
GC13037	CX-4945 (Silmitasertib)은 CK2α에 대해 IC50이 1nM인 강력하고 경구 투여 가능한 카세인 산화효소 2 (CK2) 억제제이다.
GC13176	CP21R7	125314-13-8	>99.50%
GC13176	CP21R7은 IC50이 1.8nM인 강력한 GSK-3β 억제제입니다. CP21R7은 또한 1900nM의 IC50으로 PKCα에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC13185	HTH-01-015	1613724-42-7	>99.00%
GC13185	HTH-01-015는 IC50 값이 100nM인 NUAK1의 강력하고 선택적인 억제제로 AMPK 계열을 포함한 139개의 다른 키나제 활성에 영향을 미치지 않는다.
GC13271	BEZ235 Tosylate	1028385-32-1	>98.00%
GC13321	WYE-687	1062161-90-3	>98%
GC13321	WYE-687은 IC50이 7nM인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. WYE-687은 mTORC1과 mTORC2의 활성화를 동시에 억제합니다. WYE-687은 또한 각각 81nM 및 3.11μM의 IC50으로 PI3Kα 및 PI3Kγ를 억제합니다.
GC13396	CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)	870281-82-6	>99.50%
GC13396	CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a phosphatidylinositol 3-kinase δ (PI3Kδ/p110δ) inhibitor (IC 50 =2.5nM).
GC13466	Flufenamic acid	530-78-9	>99.50%
GC13466	플루페남산은 비스테로이드성 항염증제이며, 사이클로옥시게나제(COX)를 억제하고, AMPK를 활성화하며, 또한 이온 채널을 조절하고, 염화물 채널 및 L형 Ca2+ 채널을 차단하고, 비선택적 양이온 채널(NSC)을 조절합니다. , K+ 채널을 활성화합니다.
GC13503	iMDK	881970-80-5	>98.00%
GC13503	iMDK는 강력한 PI3K 억제제이며 성장 인자 MDK(미드킨 또는 MK라고도 함)를 억제합니다. iMDK는 정상 세포와 마우스에 해를 끼치지 않고 MEK 억제제와 협력하여 비소세포폐암(NSCLC)을 억제합니다.
GC13576	TC-G 24	1257256-44-2	>98%
GC13576	TC-G 24(화합물 24)는 IC50이 17.1nM인 강력한 선택적 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK-3β) 억제제입니다.
GC13580	Rigosertib sodium	592542-60-4	>98.50%
GC13580	Rigosertib sodium(ON-01910 sodium)은 다중 키나아제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3K/Akt 경로를 억제하여 세포사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib 나트륨은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.