Angiogenesis

레미브루티닙은 IC50 값이 1nM인 강력한 경구 활성 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다.

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA는 pD2 값이 7.0인 강력하고 선택적인 proteinase-activated receptor 2(PAR2) 작용제입니다.

Deoxyshikonin은 항종양 활성을 가진 자연산물로 Lithospermum erythrorhizon Sieb에서 분리되었다.

Irigenin은 납 화합물로서 Extra Domain A(EDA)의 C-C 루프에서 α9β1 및 α4β1 인테그린 결합 부위를 특이적이고 선택적으로 차단하여 항전이 효과를 매개합니다. 이리게닌은 항암 특성을 보여줍니다. 그것은 위암 세포에서 pro-apoptotic 분자를 강화하여 TRAIL 유도 apoptosis를 민감하게 합니다.

BMS-688521은 LFA-1/ICAM 상호작용의 매우 강력한 경구 활성 억제제로, 접착 분석에서 IC50이 2.5nM이고 MLR 분석에서 IC50이 60nM입니다.

An inhibitor of HIF-1 signaling

이브루티닙 D5(PCI-32765 D5)는 이브루티닙으로 표지된 중수소입니다. 이브루티닙은 선택적이고 비가역적인 Btk 억제제입니다.

Orelabrutinib은 경구 투여 가능하고 강력하고 비가역적이고 고선택적인 BTK 억제제로 IC₅₀ 값은 1.6nM이다.

Pazopanib-d6(GW786034-d6)은 Pazopanib으로 표시된 중수소입니다. 파조파닙(GW786034)은 IC50이 각각 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다.

Regorafenib-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of regorafenib by GC- or LC-MS.

(±)11(12)-EET는 NLRP3 인플라마좀 억제제입니다.

LYG-202는 합성 플라보노이드로서 피페라진 치환기를 가지고 있어 강력한 항종양 효과를 나타낸다.

Spirolaxine은 식물 성장 억제제이며 상당한 항 헬리코박터 파일로리 활성을 가지고 있습니다.

(±)13(14)-EpDPA(13,14-EpDPE)는 시토크롬 P-450 에폭시게나제와 도코사헥사엔산(DHA)의 반응 생성물입니다.

Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.

Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.

Oroxylin A는 강력한 항암 효과가 있는 천연 활성 플라보노이드입니다.

(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.

(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.

(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).

4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol.

Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.

CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.