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JAK/STAT Signaling

Targets for  JAK/STAT Signaling

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC38081 Theliatinib 텔리아티닙(Xiliertinib)은 0.05nM의 Ki 및 3nM의 IC50을 갖는 강력한 ATP-경쟁적 경구 활성 및 고도로 선택적인 EGFR 억제제입니다. 텔리아티닙은 EGFR T790M/L858R 돌연변이에 대한 IC50이 22nM입니다. 리아티닙은 다른 키나제보다 EGFR에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성. Theliatinib  Chemical Structure
  3. GC19361 TP-3654 TP-3654는 Pim-1 및 Pim-3에 대해 각각 Ki 값이 5 및 42nM인 2세대 Pim 키나제 억제제입니다. TP-3654  Chemical Structure
  4. GC17621 TPCA-1 A selective inhibitor of IKK2 TPCA-1  Chemical Structure
  5. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    트라스투주맙 (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)은 HER2를 과발현하는 침습성 유방암 환자를 위한 인간화된 IgG1 모노클로널 항체입니다. 트라스투주맙 (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)은 HER2 양성 전이성 유방암 및 HER2 양성 위암 연구에 잠재력을 가지고 있습니다.

    Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)  Chemical Structure
  6. GC32726 Tucatinib (Irbinitinib) 투카티닙(Irbinitinib)(Irbinitinib)은 IC50이 8nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 HER2 억제제입니다. Tucatinib (Irbinitinib)  Chemical Structure
  7. GC34847 TX1-85-1 TX1-85-1은 IC50이 23nM인 비가역적 Her3(ErbB3) 억제제입니다. TX1-85-1은 또한 최초의 선택적 Her3 리간드로, Her3의 ATP 결합 부위에 위치한 Cys721과 공유 결합을 형성합니다. TX1-85-1은 Her3 단백질의 부분적 분해를 유도하고 Her3 의존적 신호전달을 약화시킨다. TX1-85-1  Chemical Structure
  8. GC31668 TYK2-IN-2 TyK2-IN-2(화합물 18)는 TYK2 JH2, IL-23 및 IFNα에 대해 각각 7nM, 0.1μM 및 0.05μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 TYK2 억제제입니다. TYK2-IN-2  Chemical Structure
  9. GC32052 Tyk2-IN-3 Tyk2-IN-3은 IC50이 485nM인 Tyk2 슈도키나제 억제제입니다. Tyk2-IN-3  Chemical Structure
  10. GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4(BMS-986165)(BMS-986165)는 자가면역 질환 치료를 위한 경구 생체이용성 알로스테릭 TYK2 억제제로, TYK2 pseudokinase(JH2) 도메인(IC50=1.0 nM)에 선택적으로 결합하여 차단합니다. 조절 JH2 도메인을 안정화함으로써 수용체 매개 Tyk2 활성화. Tyk2-IN-4 (BMS-986165)  Chemical Structure
  11. GC65387 Tyk2-IN-5 Tyk2-IN-5(화합물 6)는 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성이 있는 Tyk2 억제제이며 Tyk2 JH2의 경우 Ki가 0.086nM이고 IFNα의 경우 IC50이 25nM인 JH2 도메인을 표적으로 합니다. Tyk2-IN-5  Chemical Structure
  12. GC37846 Tyk2-IN-7 Tyk2-IN-7(화합물 48)은 TYK2 JH2 억제제이며 IC50 및 Ki로 TYK2 JH2 도메인에 결합합니다. Tyk2-IN-7  Chemical Structure
  13. GC37847 Tyk2-IN-8 Tyk2-IN-8(화합물 3)은 TYK2-JH2에 대한 IC50이 5.7nM인 선택적 Tyk-2 억제제입니다. Tyk2-IN-8  Chemical Structure
  14. GC19364 Tyrphostin AG 528 Tyrphostin AG 528은 IC50이 각각 4.9 및 2.1μM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다.Tyrphostin AG 528(Tyrphostin B66)은 단백질 티로신 키나제 억제제이며, 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 및 2에 대한 IC50이 4.9μM입니다. ErbB2용. Tyrphostin AG 528은 또한 항암제입니다. Tyrphostin AG 528  Chemical Structure
  15. GC15271 Tyrphostin AG 879 Tyrphostin AG 879(AG 879)는 TrKA 인산화(IC50 10μM)를 억제하지만 TrKB 및 TrKC는 억제하지 않는 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrphostin AG 879는 또한 IC50이 1μM인 선택적 ErbB2 티로신 키나제 억제제이며 EGFR보다 ErbB2에 대한 선택성이 500배 이상 높습니다. Tyrphostin AG 879는 항암 활성이 있습니다. Tyrphostin AG 879  Chemical Structure
  16. GC38125 Tyrphostin AG30 Tyrphostin AG30(AG30)은 강력하고 선택적인 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrphostin AG30(AG30)은 c-ErbB에 의한 자가 재생 유도를 선택적으로 억제하고 1차 적혈구에서 c-ErbB에 의한 STAT5의 활성화를 억제할 수 있습니다. Tyrphostin AG30  Chemical Structure
  17. GC19368 Upadacitinib 우파다시티닙(ABT-494)은 강력한 경구 활성 및 선택적 야누스 키나제 1(JAK1) 억제제(IC50=43 nM)입니다. Upadacitinib  Chemical Structure
  18. GC12249 Varlitinib (ARRY334543) Varlitinib(ARRY334543)(ASLAN001)은 HER1, HER2 및 HER4에 대해 각각 7, 2, 4 nM의 IC50을 갖는 강력하고 가역적인 소분자 범-EGFR 억제제입니다. Varlitinib (ARRY334543)  Chemical Structure
  19. GN10282 Vitexicarpin (Casticin) Vitexicarpin (Casticin)  Chemical Structure
  20. GC67867 VVD-118313 VVD-118313  Chemical Structure
  21. GC40761 VX-509 VX-509 is a selective inhibitor of Janus kinase 3 (JAK3) with a Ki value of 2.5 nM in enzyme assays and an IC50 value of 50-170 nM in cellular assays dependent on JAK3 activity with no measurable activity against other JAK isotypes. VX-509  Chemical Structure
  22. GC70140 W1131

    W1131은 효과적인 STAT3 억제제로, 철사망 (ferroptosis)을 유발할 수 있습니다. W1131은 위암 피하 이종 이식 모델, 클러스터 모델 및 PDX 모델에서 암 진행을 억제합니다. W1131은 5-FU 화학요법 내성에 대한 암세포의 반응을 줄이는 데 효과적입니다. W1131은 세포 주기, DNA 손상 반응 및 산화 인산화를 조절하며 IL6-JAK-STAT3 경로와 철사망 (ferroptosis) 경로를 포함합니다.

    W1131  Chemical Structure
  23. GC16000 WHI-P180 WHI-P180(Janex 3)은 다중 키나제 억제제입니다. 각각 5nM, 66nM 및 4μM의 IC50으로 RET, KDR 및 EGFR을 억제합니다. WHI-P180  Chemical Structure
  24. GC37933 WHI-P180 hydrochloride WHI-P180(Janex 3)은 다중 키나제 억제제입니다. 각각 5nM, 66nM 및 4μM의 IC50으로 RET, KDR 및 EGFR을 억제합니다. WHI-P180 hydrochloride  Chemical Structure
  25. GC15980 WP1066

    An inhibitor of STAT3

    WP1066  Chemical Structure
  26. GC13213 WZ3146 WZ3146은 EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRE746_A750, EGFRE746_A750/T790M 및 EGFR에 대해 IC50이 각각 2, 2, 5, 14 및 66nM인 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. WZ3146  Chemical Structure
  27. GC15494 WZ4002

    돌연변이 선택적 EGFR 억제제(L858R, T790M), 비가역 및 강력한

    WZ4002  Chemical Structure
  28. GC11250 WZ8040 WZ8040은 비가역 돌연변이 EGFR T790M 억제제이며 EGFR 인산화를 억제합니다. WZ8040은 돌연변이 EGFR에 대해 정상보다 100배 더 큰 활성을 나타냅니다. WZ8040  Chemical Structure
  29. GC64891 YM-341619 YM-341619(AS1617612)는 IC50이 0.70nM인 강력한 경구 활성 STAT6 억제제입니다. YM-341619  Chemical Structure
  30. GC70164 Zalutumumab

    Zalutumumab는 EGFR을 타겟으로 하는 고친화력의 순인간 IgG1 단일 클론 항체입니다. Zalutumumab는 표피 성장 인자 수용 체의 구조 도메인 III에 결합하여 표피 성장 인자 결합을 차단하고 수용 체 활성 구조를 방해함으로써 작용합니다. Zalutumumab의 IgG 및 Fab 영역의 EC50 값은 각각 7 및 19 nM입니다. Zalutumumab는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

    Zalutumumab  Chemical Structure
  31. GC70165 Zanidatamab

    Zanidatamab (ZW25)는 인간 유래의 이중 특이성 단일 클론 항체로, 2개의 다른 HER2 결합부위 (ECD2와 ECD4)를 대상으로 합니다. Zanidatamab는 항암 활성을 가지고 있습니다.

    Zanidatamab  Chemical Structure
  32. GC33171 ZD-4190 ZD-4190은 암 치료에 사용되는 혈관 내피 세포 성장 인자 수용체 2(VEGFR2) 및 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 신호 전달의 강력한 경구용 억제제입니다. ZD-4190  Chemical Structure
  33. GC70169 Zenocutuzumab

    Zenocutuzumab (MCLA-128)는 HER2와 HER3의 세포 외 구조 영역을 대상으로 하는 두 가지 다른 Fab 팔을 포함하는 이중 특이성 인간화 IgG1 항체입니다.

    Zenocutuzumab  Chemical Structure
  34. GC37971 ZM39923 ZM39923은 pIC50이 7.1인 JAK3 억제제입니다. ZM39923은 또한 10nM의 IC50으로 조직 트랜스글루타미나제(TGM2)를 강력하게 억제합니다. ZM39923  Chemical Structure

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