JAK/STAT Signaling
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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC16021Lavendustin ACAS: 125697-92-9Purity: >98%
Streptomyces Griseolavendus에서 분리된 Lavendustin A(RG-14355)는 EGFR 관련 티로신 키나제에 대한 IC50이 11ng/mL인 티로신 키나제의 강력하고 특이적이며 ATP 경쟁적인 억제제입니다. VEGF에 의한 혈관신생을 억제하고 LTPGABA-A의 유도를 차단합니다.
- GC17790CL-387785 (EKI-785)CAS: 194423-06-8Purity: >98.00%
CL-387785(EKI-785)(EKI785, WAY-EKI 785)는 IC50이 370pM인 비가역적 EGFR 억제제이다.
- GC18126BalsalazideCAS: 80573-04-2Purity: >99.00%
Balsalazide는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다.
- GC19044Avitinib maleateCAS: 1557268-88-8Purity: >99.00%
Avitinib maleate는 피롤로피리미딘 기반의 비가역적 상피성장인자수용체(EGFR) 억제제로 IC50이 7.68nM이다.
- GC19204ItacitinibCAS: 1334298-90-6Purity: >99.50%
Itacitinib은 JAK1 억제제(IC₅₀=2nM)이다. Itacitinib은 JAK1 티로신 키나아제를 선택적으로 억제해서 JAK-STAT 신호 전달 경로를 조절하고 동시에 전염증성 사이토카인 생성을 감소시켜 면역 반응을 조절한다.
- GC19218LazertinibCAS: 1903008-80-9Purity: >98.00%
Lazertinib은 강력하고 높은 돌연변이 선택성, 혈뇌장벽을 통과할 수 있고 경구 투여가 가능하고 비가역적인 세 번째 세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제이다.
- GC19288PF-06651600CAS: 1792180-81-4Purity: >99.50%
PF-06651600(PF-06651600)은 IC50이 33.1nM인 경구 활성 및 선택적 JAK3 억제제입니다.
- GC19334SolcitinibCAS: 1206163-45-2Purity: >99.50%
솔시티닙은 JAK2, JAK3 및 TYK2에 비해 IC50이 각각 9.8nM, 11배, 55배 및 23배인 경구 활성, 경쟁적, 강력한 선택적 JAK1 억제제입니다. 솔시티닙은 중등도에서 중증의 판형 건선 연구에 사용됩니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15950 | CGP 52411 | 145915-58-8 | >98% | |
CGP 52411(DAPH)은 IC50이 0.3μM인 고선택성, 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다. | ||||
| GC15980 | WP1066 | 857064-38-1 | >99.50% | |
WP1066은 STAT3 (신호 전달자 및 전사 활성화 인자 3)의 가역적 경쟁 억제제로 STAT3 Tyr705 인산화를 억제하는 IC50이 약 2.5μM이다. WP1066은 악성 종양(교모세포종, 간세포암, 유방암 등)과 염증 관련 질환 연구에서 일반적으로 사용된다. | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
WHI-P180(Janex 3)은 다중 키나제 억제제입니다. 각각 5nM, 66nM 및 4μM의 IC50으로 RET, KDR 및 EGFR을 억제합니다. | ||||
| GC16021 | Lavendustin A | 125697-92-9 | >98% | |
Streptomyces Griseolavendus에서 분리된 Lavendustin A(RG-14355)는 EGFR 관련 티로신 키나제에 대한 IC50이 11ng/mL인 티로신 키나제의 강력하고 특이적이며 ATP 경쟁적인 억제제입니다. VEGF에 의한 혈관신생을 억제하고 LTPGABA-A의 유도를 차단합니다. | ||||
| GC16208 | HO-3867 | 1172133-28-6 | >98.00% | |
HO-3867은 선택적이고 강력한 STAT3 억제제이며 우수한 항종양 활성을 보입니다. | ||||
| GC16321 | EGF816 | 1508250-71-2 | >99.00% | |
EGF816(EGF816)은 EGFR(L858R/790M) 돌연변이에 대해 Ki 및 Kinact가 각각 31nM 및 0.222min-1인 공유 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. | ||||
| GC16875 | FLLL32 | 1226895-15-3 | >99.50% | |
커큐미나의 합성 유사체인 FLLL32는 항종양 활성이 있는 JAK2/STAT3 이중 억제제입니다. FLLL32는 유방암 세포에서 IFNα 및 IL-6에 의한 STAT3 인산화 유도를 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC16956 | RO8191 | 691868-88-9 | >98.50% | |
이미다조나프티리딘 화합물인 RO8191(CDM-3008)은 경구 활성 및 강력한 인터페론(IFN) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC17621 | TPCA-1 | 507475-17-4 | >98.00% | |
TPCA-1 is an orally active IKK-2 inhibitor with an IC 50 of 17.9nM. | ||||
| GC17761 | STA-21 | 111540-00-2,28882-53-3 | >98% | |
A STAT3 inhibitor | ||||
| GC17790 | CL-387785 (EKI-785) | 194423-06-8 | >98.00% | |
CL-387785(EKI-785)(EKI785, WAY-EKI 785)는 IC50이 370pM인 비가역적 EGFR 억제제이다. | ||||
| GC17886 | Stattic | 19983-44-9 | >98.00% | |
Stattic는 비펩타이드 소분자 STAT3 억제제로 gp130 수용체 유래 펩타이드와 STAT3 SH2 도메인의 결합을 특이적으로 억제해서 IC 50 값은 5.1μM이다. | ||||
| GC17916 | Poziotinib | 1092364-38-9 | >98% | |
A irreversible pan-HER inhibitor | ||||
| GC18126 | Balsalazide | 80573-04-2 | >99.00% | |
Balsalazide는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC19039 | AS1517499 | 919486-40-1 | >98.00% | |
AS1517499는 21 nM의 IC50으로 강력하고 뇌 투과성 STAT6억제제이다.AS1517499는 종종 신장 섬유증과 켈로이드의 치료에 역할을 한다. | ||||
| GC19044 | Avitinib maleate | 1557268-88-8 | >99.00% | |
Avitinib maleate는 피롤로피리미딘 기반의 비가역적 상피성장인자수용체(EGFR) 억제제로 IC50이 7.68nM이다. | ||||
| GC19066 | BGB-283 | 1446090-77-2 | >98% | |
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. | ||||
| GC19132 | EGFR-IN-3 | 1660963-42-7 | >99.00% | |
EGFR-IN-3은 3세대 EGFR TKI로 GI50 값이 각각 5nM(EGFR L858R/T790M), 10nM(EGFR del19) 및 689nM(EGFR WT)입니다. EGFR-IN-3은 NSCLC 연구에 대한 잠재력이 있습니다. | ||||
| GC19204 | Itacitinib | 1334298-90-6 | >99.50% | |
Itacitinib은 JAK1 억제제(IC₅₀=2nM)이다. Itacitinib은 JAK1 티로신 키나아제를 선택적으로 억제해서 JAK-STAT 신호 전달 경로를 조절하고 동시에 전염증성 사이토카인 생성을 감소시켜 면역 반응을 조절한다. | ||||
| GC19218 | Lazertinib | 1903008-80-9 | >98.00% | |
Lazertinib은 강력하고 높은 돌연변이 선택성, 혈뇌장벽을 통과할 수 있고 경구 투여가 가능하고 비가역적인 세 번째 세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제이다. | ||||
| GC19256 | MTX-211 | 1952236-05-3 | >98.00% | |
MTX-211(Mol 211)은 100nM 미만의 IC50 값을 갖는 EGFR 및 PI3K의 이중 억제제입니다. MTX-211은 암 및 기타 질병 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC19288 | PF-06651600 | 1792180-81-4 | >99.50% | |
PF-06651600(PF-06651600)은 IC50이 33.1nM인 경구 활성 및 선택적 JAK3 억제제입니다. | ||||
| GC19320 | SAR-20347 | 1450881-55-6 | >98.00% | |
SAR-20347은 IC50이 각각 0.6, 23, 26 및 41nM인 TYK2, JAK1, JAK2 및 JAK3의 억제제입니다. | ||||
| GC19334 | Solcitinib | 1206163-45-2 | >99.50% | |
솔시티닙은 JAK2, JAK3 및 TYK2에 비해 IC50이 각각 9.8nM, 11배, 55배 및 23배인 경구 활성, 경쟁적, 강력한 선택적 JAK1 억제제입니다. 솔시티닙은 중등도에서 중증의 판형 건선 연구에 사용됩니다. | ||||
