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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC36646 structure
    GC36646Momelotinib Mesylate
    CAS: 1056636-07-7
    Purity: >98%

    모멜로티닙 메실레이트(CYT387 메실레이트)는 IC50이 11nM/18nM이고 JAK3에 비해 약 10배의 선택성을 갖는 JAK1/JAK2의 ATP 경쟁적 억제제입니다.

  • GC36666 structure
    GC36666Mutated EGFR-IN-1
    CAS: 1421372-66-8
    Purity: >98.00%

    돌연변이된 EGFR-IN-1(Osimertinib 유사체)은 L858R EGFR, Exonl9 결실 활성화 돌연변이체 및 T790M 내성 돌연변이체와 같은 돌연변이된 EGFR에 대한 억제제 설계를 위한 유용한 중간체입니다.

  • GC36667 structure
    GC36667Mutated EGFR-IN-2
    CAS: 2050906-97-1
    Purity: >98%

    돌연변이 EGFR-IN-2(화합물 91)는 특허 WO2017036263A1에서 추출한 돌연변이 선택적 EGFR 억제제로, 단일 돌연변이 EGFR(T790M) 및 이중 돌연변이 EGFR(L858R/T790M(IC50=<1nM) 및 ex19del 포함)을 강력하게 억제합니다. /T790M), 단일 기능 획득 돌연변이 EGFR(L858R 및 ex19del 포함)의 활성도 억제할 수 있습니다. 돌연변이된 EGFR-IN-2는 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC36699 structure
    GC36699Nazartinib mesylate
    CAS: 1508250-72-3
    Purity: >98%

    나자르티닙 메실레이트(EGF816 메실레이트)는 EGFR(L858R/790M) 돌연변이에서 Ki 및 Kinact가 각각 31 nM 및 0.222 min-1인 새로운 공유 돌연변이체 선택적 EGFR 억제제입니다.

  • GC36783 structure
    GC36783NVP-BSK805 dihydrochloride
    CAS: 1942919-79-0
    Purity: >98%

    NVP-BSK805 이염산염은 ATP-경쟁적 JAK2 억제제이며, JAK2 JH1(JAK 상동성 1), JAK1 JH1, JAK3 JH에 대해 IC50이 각각 0.48nM, 31.63nM, 18.68nM 및 10.76nM입니다.

  • GC36819 structure
    GC36819Osimertinib dimesylate
    CAS: 2070014-82-1
    Purity: >99.00%

    오시머티닙 디메실레이트(AZD-9291 디메실레이트)는 EGFRL858R 및 EGFRL858R/T790M에 대해 IC50이 각각 12 및 1nM인 비가역적 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다.

  • GC36882 structure
    GC36882PF-06263276
    CAS: 1421502-62-6
    Purity: >99.00%

    PF-06263276(PF 6263276)은 JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2에 대해 IC50이 각각 2.2nM, 23.1nM, 59.9nM 및 29.7nM인 강력하고 선택적인 pan-JAK 억제제입니다.

  • GC36918 structure
    GC36918PIM-447 dihydrochloride
    CAS: 1820565-69-2
    Purity: >99.00%

    PIM447 디히드로클로라이드(LGH447 디히드로클로라이드)는 PIM1, PIM2 및 PIM3에 대해 각각 Ki 값이 6, 18 및 9pM인 강력한 경구용 선택적 범PIM 키나제 억제제입니다. PIM447 이염산염은 이중 항골수종 및 뼈 보호 효과를 나타냅니다. PIM447 이염산염은 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC37522 structure
    GC37522RGB-286638
    CAS: 784210-87-3
    Purity: >99.50%

    RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.

  • GC37523 structure
    GC37523RGB-286638 free base
    CAS: 784210-88-4
    Purity: >98%

    RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.

  • GC37568 structure
    GC37568RTC-5
    CAS: 1423077-49-9
    Purity: >98.00%

    RTC-5(TRC-382)는 항암 효과가 있는 최적화된 페노티아진입니다. RTC-5는 EGFR 유도 암의 이종이식 모델에 대한 효능을 보여주며, 그 효과는 PI3K-AKT 및 RAS-ERK 신호전달의 수반되는 음성 조절에 기인합니다.

  • GC37575 structure
    GC37575Ruxolitinib sulfate
    CAS: 1092939-16-6
    Purity: >98%

    룩솔리티닙 설페이트(INCB018424 설페이트)는 3.3 nM/2.8 nM의 IC50으로 임상에 진입한 최초의 강력한 선택적 JAK1/2 억제제이며 JAK3에 비해 JAK1/2에 대해 130배 이상의 선택성을 갖습니다.

  • GC37651 structure
    GC37651SMI-16a
    CAS: 587852-28-6
    Purity: >99.50%

    SMI-16a는 Pim1, Pim2 및 PC3 세포에 대해 IC50 값이 각각 0.15, 0.02 및 48μM인 선택적 Pim 키나제 억제제입니다.

  • GC37688 structure
    GC37688STAT3-IN-1
    CAS: 2059952-75-7
    Purity: >98.00%

    STAT3-IN-1은 HT29 및 MDA-MB-231 세포에서 각각 1.82μM 및 2.14μM의 IC50 값을 나타내는 강력하고 선택적인 경구 활성 STAT3 억제제이다.

  • GC37689 structure
    GC37689STAT3-IN-3
    CAS: 2361304-26-7
    Purity: >98.00%

    STAT3-IN-3은 항증식 활성과 함께 신호 변환기 및 전사 3 활성화인자(STAT3)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. STAT3-IN-3은 유방암 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. STAT3-IN-3은 암 연구를 위한 유망한 미토콘드리아 표적 STAT3 억제제로 작용합니다.

  • GC37846 structure
    GC37846Tyk2-IN-7
    CAS: 1609391-90-3
    Purity: >99.50%

    Tyk2-IN-7(화합물 48)은 TYK2 JH2 억제제이며 IC50 및 Ki로 TYK2 JH2 도메인에 결합합니다.

  • GC37847 structure
    GC37847Tyk2-IN-8
    CAS: 2127109-84-4
    Purity: >98%

    Tyk2-IN-8(화합물 3)은 TYK2-JH2에 대한 IC50이 5.7nM인 선택적 Tyk-2 억제제입니다.

  • GC37933 structure
    GC37933WHI-P180 hydrochloride
    CAS: 153437-55-9
    Purity: >98%

    WHI-P180(Janex 3)은 다중 키나제 억제제입니다. 각각 5nM, 66nM 및 4μM의 IC50으로 RET, KDR 및 EGFR을 억제합니다.

  • GC37971 structure
    GC37971ZM39923
    CAS: 273727-89-2
    Purity: >98%

    ZM39923은 pIC50이 7.1인 JAK3 억제제입니다. ZM39923은 또한 10nM의 IC50으로 조직 트랜스글루타미나제(TGM2)를 강력하게 억제합니다.

  • GC38006 structure
    GC38006β-Hydroxyisovalerylshikonin
    CAS: 7415-78-3
    Purity: >99.50%

    Beta-hydroxyisovalerylshikonin은 Lithospermium radix에서 분리된 천연 제품으로, EGFR 및 v-Src 수용체에 대해 각각 IC50이 0.7μM 및 1μM인 단백질 티로신 키나아제(PTK)의 강력한 억제제 역할을 합니다. 베타-하이드록시이소발레릴시코닌은 다양한 종양 세포주에 대해 효과적이며, NCI-H522 및 DMS114 세포에서 가장 효율적으로 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC38044 structure
    GC38044Fraxinellone
    CAS: 28808-62-0
    Purity: >99.50%
  • GC38081 structure
    GC38081Theliatinib
    CAS: 1353644-70-8
    Purity: >99.50%

    텔리아티닙(Xiliertinib)은 0.05nM의 Ki 및 3nM의 IC50을 갖는 강력한 ATP-경쟁적 경구 활성 및 고도로 선택적인 EGFR 억제제입니다. 텔리아티닙은 EGFR T790M/L858R 돌연변이에 대한 IC50이 22nM입니다. 리아티닙은 다른 키나제보다 EGFR에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성.

  • GC38125 structure
    GC38125Tyrphostin AG30
    CAS: 122520-79-0
    Purity: >98.50%

    Tyrphostin AG30(AG30)은 강력하고 선택적인 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrphostin AG30(AG30)은 c-ErbB에 의한 자가 재생 유도를 선택적으로 억제하고 1차 적혈구에서 c-ErbB에 의한 STAT5의 활성화를 억제할 수 있습니다.

  • GC38180 structure
    GC38180Cyasterone
    CAS: 17086-76-9
    Purity: >98.00%