PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

GC61336 TMBIM6 antagonist-1
CAS: 123134-61-2
Purity: >99.50%
잠재적인 TMBIM6 길항제인 TMBIM6 길항제-1은 TMBIM6이 mTORC2에 결합하는 것을 방지하고 mTORC2 활성을 감소시키며 TMBIM6 누출 Ca2+도 조절합니다.
GC61382 Xanthoangelol
CAS: 62949-76-2
Purity: >98.00%
당귀에서 추출한 Xanthoangelol은 비만으로 인한 염증 반응을 억제합니다.
GC61855 Galegine hydrochloride
CAS: 2368870-39-5
Purity: >98%
구아니딘 유도체인 갈레진 염산염은 쥐의 체중 감소에 기여합니다.
GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j
CAS: 1402452-15-6
Purity: >98.00%
hSMG-1 inhibitor 11j는 피리미딘 유도체로 hSMG-1의 강력하고 선택적인 억제제이고IC50 값은 0.11nM이다.
GC61993 Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
CAS: 22688-78-4
Purity: >98.00%
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide(Kaempferol-3-glucuronide), 결합된 kaempferol 대사 산물 중 하나는 항염 효과가 있습니다.
GC62109 MMV390048
CAS: 1314883-11-8
Purity: >99.00%
MMV390048은 Plasmodium PI4K 억제제(Kdapp=0.3μM)의 새로운 화학 부류를 대표합니다.
GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV
CAS: 959841-49-7
Purity: >98.00%
(E)-Akt 억제제-IV((E)-AKTIV)는 강력한 세포독성을 지닌 PI3K-Akt 억제제입니다.
GC62135 BC1618
CAS: 2222094-18-8
Purity: >99.50%
경구 활성 Fbxo48 억제 화합물인 BC1618은 Ampk 의존적 신호전달을 자극합니다(Fbxo48 매개 분해로부터 활성화된 pAmpkα를 방지함으로써).
GC62140 PKI-179
CAS: 1197160-28-3
Purity: >98.00%
PKI-179는 PI3K-α, PI3K-β, PI3K-γ, PI3K-δ 및 PI3K-δ에 대해 IC50이 8 nM, 24 nM, 74 nM, 77 nM 및 0.42 nM인 강력한 경구 활성 이중 PI3K/mTOR 억제제입니다. 각각 mTOR. PKI-179는 또한 각각 14nM 및 11nM의 IC50으로 E545K 및 H1047R에 대해 활성을 나타냅니다. PKI-179는 생체 내에서 항종양 활성을 나타냅니다.
GC62141 NVS-PI3-4
CAS: 941580-60-5
Purity: >99.50%
NVS-PI3-4는 특정 PI3Kγ 억제제입니다.
GC62164 BAY1082439
CAS: 1375469-38-7
Purity: >99.00%
BAY1082439는 경구 생체이용 가능한 선택적 PI3Kα/β/δ 억제제입니다. BAY1082439는 또한 PIK3CA의 돌연변이 형태를 억제합니다. BAY1082439는 Pten-null 전립선암 성장을 억제하는 데 매우 효과적입니다.
GC62190 AKT-IN-6
CAS: 1430056-54-4
Purity: >98.50%
AKT-IN-6은 모든 세 가지 AKT 아형에 대해 체외 IC50이 500nM 미만인 강력한 범AKT (Akt1/2/3) 소분자 억제제이다.
GC62191 TD52
CAS: 1798328-24-1
Purity: >99.00%
에를로티닙 유도체인 TD52는 단백질 포스파타제 2A(CIP2A) 억제제의 경구 활성, 강력한 암 억제제입니다. TD52는 CIP2A/PP2A/p-Akt 신호 전달 경로를 조절하여 삼중 음성 유방암(TNBC) 세포에서 세포자멸사 효과를 매개합니다. TD52는 Elk1이 CIP2A 프로모터에 결합하는 것을 방해하여 CIP2A를 간접적으로 감소시켰습니다. TD52는 p-EGFR 억제가 적고 강력한 항암 활성을 가지고 있습니다.
GC62335 AZ2
CAS: 2231760-33-9
Purity: >99.00%
AZ2는 고도로 선택적인 PI3Kγ 억제제입니다(PI3Kγ에 대한 pIC50 값은 9.3임).
GC62338 GSK-3β inhibitor 3
CAS: 1448990-73-5
Purity: >98.00%
GSK-3β 억제제 3은 글리코겐 신타제 키나제 3β의 강력하고 선택적이고 비가역적이며 공유적인 억제제입니다. (GSK-3β), IC50 6.6 μM. GSK-3β 억제제 3은 급성 전골수구성 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62339 mTOR inhibitor-8
CAS: 2489196-70-3
Purity: >98.00%
mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다.
GC62340 PIK-108
CAS: 901398-68-3
Purity: >99.00%
PIK-108은 비 ATP 경쟁적 알로스테릭 p110β/p110δ 선택적 억제제입니다.
GC62342 TASP0415914
CAS: 1292300-75-4
Purity: >99.00%
TASP0415914는 IC50이 29nM인 강력한 경구 활성 PI3Kγ 억제제입니다.
GC62376 iMDK quarterhydrate
Purity: >99.00%
iMDK 4수화물은 강력한 PI3K 억제제이며 성장 인자 MDK(미드킨 또는 MK라고도 함)를 억제합니다. iMDK 사분수화물은 정상 세포와 생쥐에 해를 끼치지 않고 MEK 억제제와 협력하여 비소세포폐암(NSCLC)을 억제합니다.
GC62423 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
CAS: 395074-72-3
Purity: >98.50%
이미다졸 유도체인 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1은 특허 WO2002010141A1, 실시예 9a에서 추출한 cdk5, cdk2, GSK-3의 억제제이다.
GC62450 (S)-PI3Kα-IN-4
CAS: 2322293-84-3
Purity: >99.50%
(S)-PI3Kα-IN-4는 PI3Kα의 강력한 억제제이며 IC50은 2.3nM입니다. (S)-PI3Kα-IN-4는 PI3Kα에 대한 38.3배, 4.25배 및 4.93배 선택성을 나타냅니다. 각각 PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ보다 큽니다. (S)-PI3Kα-IN-4는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62456 SRX3207
CAS: 2254693-15-5
Purity: >98.50%
SRX3207은 경구 활성 및 동급 최초 이중 Syk/PI3K 억제제로, IC50 값은 Syk 및 PI3Kα에 대해 각각 10.7nM 및 861nM입니다. SRX3207은 종양 면역 억제를 완화합니다.
GC62465 Idelalisib D5
CAS: 1830330-31-8
Purity: >98%
Idelalisib D5는 Idelalisib이라고 표시된 중수소입니다. Idelalisib은 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 p110δ 억제제입니다.
GC62480 Zandelisib
CAS: 1401436-95-0
Purity: >98.50%
Zandelisib(ME-401)은 특허 WO2019183226 A1, 화합물 실시예 1에서 추출한 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K) 억제제입니다. Zandelisib은 3.5nM의 IC50으로 p110δ를 선택적으로 억제합니다. Zandelisib은 항종양제로 작용합니다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC61336	TMBIM6 antagonist-1	123134-61-2	>99.50%
GC61336	잠재적인 TMBIM6 길항제인 TMBIM6 길항제-1은 TMBIM6이 mTORC2에 결합하는 것을 방지하고 mTORC2 활성을 감소시키며 TMBIM6 누출 Ca2+도 조절합니다.
GC61382	Xanthoangelol	62949-76-2	>98.00%
GC61382	당귀에서 추출한 Xanthoangelol은 비만으로 인한 염증 반응을 억제합니다.
GC61855	Galegine hydrochloride	2368870-39-5	>98%
GC61855	구아니딘 유도체인 갈레진 염산염은 쥐의 체중 감소에 기여합니다.
GC61925	hSMG-1 inhibitor 11j	1402452-15-6	>98.00%
GC61925	hSMG-1 inhibitor 11j는 피리미딘 유도체로 hSMG-1의 강력하고 선택적인 억제제이고IC50 값은 0.11nM이다.
GC61993	Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide	22688-78-4	>98.00%
GC61993	Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide(Kaempferol-3-glucuronide), 결합된 kaempferol 대사 산물 중 하나는 항염 효과가 있습니다.
GC62109	MMV390048	1314883-11-8	>99.00%
GC62109	MMV390048은 Plasmodium PI4K 억제제(Kdapp=0.3μM)의 새로운 화학 부류를 대표합니다.
GC62122	(E)-Akt inhibitor-IV	959841-49-7	>98.00%
GC62122	(E)-Akt 억제제-IV((E)-AKTIV)는 강력한 세포독성을 지닌 PI3K-Akt 억제제입니다.
GC62135	BC1618	2222094-18-8	>99.50%
GC62135	경구 활성 Fbxo48 억제 화합물인 BC1618은 Ampk 의존적 신호전달을 자극합니다(Fbxo48 매개 분해로부터 활성화된 pAmpkα를 방지함으로써).
GC62140	PKI-179	1197160-28-3	>98.00%
GC62140	PKI-179는 PI3K-α, PI3K-β, PI3K-γ, PI3K-δ 및 PI3K-δ에 대해 IC50이 8 nM, 24 nM, 74 nM, 77 nM 및 0.42 nM인 강력한 경구 활성 이중 PI3K/mTOR 억제제입니다. 각각 mTOR. PKI-179는 또한 각각 14nM 및 11nM의 IC50으로 E545K 및 H1047R에 대해 활성을 나타냅니다. PKI-179는 생체 내에서 항종양 활성을 나타냅니다.
GC62141	NVS-PI3-4	941580-60-5	>99.50%
GC62141	NVS-PI3-4는 특정 PI3Kγ 억제제입니다.
GC62164	BAY1082439	1375469-38-7	>99.00%
GC62164	BAY1082439는 경구 생체이용 가능한 선택적 PI3Kα/β/δ 억제제입니다. BAY1082439는 또한 PIK3CA의 돌연변이 형태를 억제합니다. BAY1082439는 Pten-null 전립선암 성장을 억제하는 데 매우 효과적입니다.
GC62190	AKT-IN-6	1430056-54-4	>98.50%
GC62190	AKT-IN-6은 모든 세 가지 AKT 아형에 대해 체외 IC50이 500nM 미만인 강력한 범AKT (Akt1/2/3) 소분자 억제제이다.
GC62191	TD52	1798328-24-1	>99.00%
GC62191	에를로티닙 유도체인 TD52는 단백질 포스파타제 2A(CIP2A) 억제제의 경구 활성, 강력한 암 억제제입니다. TD52는 CIP2A/PP2A/p-Akt 신호 전달 경로를 조절하여 삼중 음성 유방암(TNBC) 세포에서 세포자멸사 효과를 매개합니다. TD52는 Elk1이 CIP2A 프로모터에 결합하는 것을 방해하여 CIP2A를 간접적으로 감소시켰습니다. TD52는 p-EGFR 억제가 적고 강력한 항암 활성을 가지고 있습니다.
GC62335	AZ2	2231760-33-9	>99.00%
GC62335	AZ2는 고도로 선택적인 PI3Kγ 억제제입니다(PI3Kγ에 대한 pIC50 값은 9.3임).
GC62338	GSK-3β inhibitor 3	1448990-73-5	>98.00%
GC62338	GSK-3β 억제제 3은 글리코겐 신타제 키나제 3β의 강력하고 선택적이고 비가역적이며 공유적인 억제제입니다. (GSK-3β), IC50 6.6 μM. GSK-3β 억제제 3은 급성 전골수구성 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62339	mTOR inhibitor-8	2489196-70-3	>98.00%
GC62339	mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다.
GC62340	PIK-108	901398-68-3	>99.00%
GC62340	PIK-108은 비 ATP 경쟁적 알로스테릭 p110β/p110δ 선택적 억제제입니다.
GC62342	TASP0415914	1292300-75-4	>99.00%
GC62342	TASP0415914는 IC50이 29nM인 강력한 경구 활성 PI3Kγ 억제제입니다.
GC62376	iMDK quarterhydrate	-	>99.00%
GC62376	iMDK 4수화물은 강력한 PI3K 억제제이며 성장 인자 MDK(미드킨 또는 MK라고도 함)를 억제합니다. iMDK 사분수화물은 정상 세포와 생쥐에 해를 끼치지 않고 MEK 억제제와 협력하여 비소세포폐암(NSCLC)을 억제합니다.
GC62423	GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1	395074-72-3	>98.50%
GC62423	이미다졸 유도체인 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1은 특허 WO2002010141A1, 실시예 9a에서 추출한 cdk5, cdk2, GSK-3의 억제제이다.
GC62450	(S)-PI3Kα-IN-4	2322293-84-3	>99.50%
GC62450	(S)-PI3Kα-IN-4는 PI3Kα의 강력한 억제제이며 IC50은 2.3nM입니다. (S)-PI3Kα-IN-4는 PI3Kα에 대한 38.3배, 4.25배 및 4.93배 선택성을 나타냅니다. 각각 PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ보다 큽니다. (S)-PI3Kα-IN-4는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62456	SRX3207	2254693-15-5	>98.50%
GC62456	SRX3207은 경구 활성 및 동급 최초 이중 Syk/PI3K 억제제로, IC50 값은 Syk 및 PI3Kα에 대해 각각 10.7nM 및 861nM입니다. SRX3207은 종양 면역 억제를 완화합니다.
GC62465	Idelalisib D5	1830330-31-8	>98%
GC62465	Idelalisib D5는 Idelalisib이라고 표시된 중수소입니다. Idelalisib은 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 p110δ 억제제입니다.
GC62480	Zandelisib	1401436-95-0	>98.50%
GC62480	Zandelisib(ME-401)은 특허 WO2019183226 A1, 화합물 실시예 1에서 추출한 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K) 억제제입니다. Zandelisib은 3.5nM의 IC50으로 p110δ를 선택적으로 억제합니다. Zandelisib은 항종양제로 작용합니다.