PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

GC62495 DS-7423
CAS: 1222104-37-1
Purity: >98%
DS-7423은 이중 PI3K 및 mTOR 억제제이며 IC50 값은 각각 PI3Kα 및 mTOR에 대해 15.6nM, 34.9nM입니다. DS-7423은 항종양 활성을 가지고 있습니다.
GC62521 PI3Kα-IN-4
CAS: 2322293-83-2
Purity: >99.50%
PI3Kα-IN-4는 PI3Kα의 강력한 선택적 경구 활성 억제제이며 IC50은 1.8nM입니다. PI3Kα-IN-4는 항종양 활성이 있습니다.
GC62548 COH-SR4
CAS: 73439-19-7
Purity: >99.50%
COH-SR4는 AMPK 활성제입니다.
GC62556 PF-06843195
CAS: 2067281-51-8
Purity: >99.00%
PF-06843195는 Rat1 섬유아세포에서 IC50이 18nM인 고도로 선택적인 PI3Kα 억제제입니다. 생화학적 키나제 분석에서 PI3Kα 및 PI3Kδ에 대한 PF-06843195의 Kis는 각각 0.018 nM 및 0.28 nM 미만입니다. PF-06843195는 PI3K/mTOR 신호 전달 경로를 크게 억제하고 지속적인 항종양 효능을 가지고 있습니다.
GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e
CAS: 1402452-10-1
Purity: >99.00%
hSMG-1 억제제 11e는 mTOR(45nM의 IC50), PI3Kα/γ(61nM 및 92nM의 IC50) 및 CDK1/CDK2(IC50)에 비해 900배 선택도의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 hSMG-1 키나제 억제제입니다. 32 μM 및 7.1 μM).
GC62593 Parsaclisib hydrochloride
CAS: 1995889-48-9
Purity: >98.50%
Parsaclisib 염산염(INCB050465 염산염)은 1mM ATP에서 IC50이 1nM인 PI3Kδ의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. Parsaclisib 염산염은 다른 PI3K class I isoforms에 비해 약 20000배 선택성을 나타냅니다. Parsaclisib 염산염은 재발성 또는 불응성 B 세포 악성 종양의 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62630 TAS-117 hydrochloride
Purity: >98.50%
TAS-117 염산염은 강력하고 선택적인 경구 활성 알로스테릭 Akt 억제제입니다(Akt1, 2 및 3에 대해 IC50이 각각 4.8, 1.6 및 44nM임). TAS-117 염산염은 항골수종 활성을 유발하고 프로테아좀 억제에 의해 유도된 치명적인 소포체(ER) 스트레스를 향상시킵니다. TAS-117 염산염은 세포자살과 자가포식을 유도합니다.
GC62649 RMC-5552
CAS: 2382768-62-7
Purity: >98.00%
RMC-5552는 mTORC1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. RMC-5552는 각각 0.14nM 및 0.48nM의 IC50으로 mTORC1 pS6K 및 p4EBP1의 인산화를 억제합니다. RMC-5552는 항암 활성이 있습니다.
GC62660 PF-07104091
CAS: 2460249-19-6
Purity: >98%
PF-07104091은 CDK2/cyclin E1 억제제로 cyclin이 결합한 활성화 상태의 킨아스의 ATP 위치에 선택적으로 작용하는 억제제이다 .
GC62661 PF-07104091 hydrate
Purity: >99.00%
PF-07104091 hydrate은 CDK2/E1 및 GSK3β의 강력하고 선택적인 억제제로 각각의 Ki 값이 1.16 및 537.81 nM이다. PF-07104091 수화물은 싸이클린 E1 증폭 암에 대한 항종양활성을 가지며, 일반적으로 HR+/HER2- 유방암과 난소암의 치료에 사용된다.
GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
CAS: 3367-88-2
Purity: >98.50%
(E/Z)-GSK-3β 억제제 1은 (E)-GSK-3β의 라세미 화합물이고; 억제제 1 및 (Z)-GSK-3β 억제제 1 이성질체.
GC62841 AMPK activator 4
CAS: 2493239-46-4
Purity: >99.00%
AMPK 활성제 4는 미토콘드리아 복합체 I을 억제하지 않는 강력한 AMPK 활성제입니다.
GC62875 BRD3731
CAS: 2056262-07-6
Purity: >98.00%
BRD3731은 GSK3β 및 GSK3α에 대해 IC50이 각각 15nM 및 215nM인 선택적 GSK3β 억제제입니다.
GC62973 FD223
CAS: 2050524-24-6
Purity: >98.50%
FD223은 강력하고 선택적인 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3Kδ) 억제제입니다. FD223은 높은 효능(IC50=1nM)과 다른 동형체(α, β 및 γ에 대해 각각 51nM, 29nM 및 37nM의 IC50)에 비해 우수한 선택성을 나타냅니다. FD223은 p-AKT Ser473을 억제하여 세포 주기 동안 G1기 정지를 유발함으로써 급성 골수성 백혈병(AML) 세포주의 증식을 효율적으로 억제합니다. FD223은 AML과 같은 백혈병 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
GC63017 IHMT-PI3Kδ-372
CAS: 2429889-62-1
Purity: >99.50%
IHMT-PI3Kδ-372는 강력하고 선택적인 PI3Kδ입니다. IC50이 14nM인 억제제.
GC63121 NV-5138
CAS: 2095886-80-7
Purity: >98.00%
류신 유사체인 NV-5138은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성제입니다.
GC63122 NV-5138 hydrochloride
CAS: 2639392-70-2
Purity: >98.00%
류신 유사체인 NV-5138 염산염은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성화제입니다.
GC63155 PS47
CAS: 1180676-33-8
Purity: >98.00%
PS47은 PS48의 비활성 E-이성질체입니다.
GC63181 SAR502250
CAS: 503860-57-9
Purity: >99.50%
SAR502250은 인간 GSK-3β에 대해 IC50이 12nM인 GSK3의 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 경구 활성 및 뇌 침투 억제제입니다.
GC63210 TAS-117
CAS: 1402602-94-1
Purity: >98%
TAS-117은 강력하고 선택적인 경구 활성 알로스테릭 Akt 억제제입니다(Akt1, 2 및 3에 대해 IC50이 각각 4.8, 1.6 및 44 nM임). TAS-117은 항골수종 활성을 유발하고 프로테아좀 억제에 의해 유도된 치명적인 소포체(ER) 스트레스를 향상시킵니다. TAS-117은 세포자살과 자가포식을 유도합니다.
GC63391 CYH33 methanesulfonate
CAS: 1494684-33-1
Purity: >98%
CYH33 메탄설포네이트는 α/β/δ/γ 이소폼에 대해 각각 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 고도로 선택적인 PI3Kα 억제제입니다. CYH33 메탄설포네이트는 Akt, ERK의 인산화를 억제하고 유방암 세포와 비소세포폐암(NSCLC) 세포에서 상당한 G1기 정지를 유도합니다. CYH33 메탄설포네이트는 고형 종양에 대해 강력한 활성을 가지고 있습니다.
GC63446 PF-04802367
CAS: 1962178-27-3
Purity: >98%
PF-04802367(PF-367)은 재조합 인간 GSK-3β 효소 분석에 기초한 IC50이 2.1nM이고 ADP-Glo 분석에 기초한 1.1nM의 고선택성 GSK-3 억제제입니다.
GC63524 (32-Carbonyl)-RMC-5552
CAS: 2382768-55-8
Purity: >95.00%
(32-Carbonyl)-RMC-5552는 강력한 mTOR 억제제입니다. (32-카르보닐)-RMC-5552는 각각 > 9, > 9 및 8과 9 사이의 pIC50(특허 WO2019212990A1, 실시예 2).
GC63539 CCT128930 hydrochloride
CAS: 2453324-32-6
Purity: >98%
CCT128930 염산염은 AKT(IC50=6nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CCT128930 염산염은 AKT의 Met282(PKA-AKT 키메라의 Met173)를 표적으로 하여 밀접하게 관련된 PKA 키나제(IC50=168 nM)에 비해 28배 선택성을 가지고 있으며 p70S6K(IC50=120)에 대해서는 20배 선택성을 가지고 있습니다. . CCT128930 염산염은 세포 주기 정지, DNA 손상 및 자가포식을 유도합니다. 항종양 활성.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC62495	DS-7423	1222104-37-1	>98%
GC62495	DS-7423은 이중 PI3K 및 mTOR 억제제이며 IC50 값은 각각 PI3Kα 및 mTOR에 대해 15.6nM, 34.9nM입니다. DS-7423은 항종양 활성을 가지고 있습니다.
GC62521	PI3Kα-IN-4	2322293-83-2	>99.50%
GC62521	PI3Kα-IN-4는 PI3Kα의 강력한 선택적 경구 활성 억제제이며 IC50은 1.8nM입니다. PI3Kα-IN-4는 항종양 활성이 있습니다.
GC62548	COH-SR4	73439-19-7	>99.50%
GC62548	COH-SR4는 AMPK 활성제입니다.
GC62556	PF-06843195	2067281-51-8	>99.00%
GC62556	PF-06843195는 Rat1 섬유아세포에서 IC50이 18nM인 고도로 선택적인 PI3Kα 억제제입니다. 생화학적 키나제 분석에서 PI3Kα 및 PI3Kδ에 대한 PF-06843195의 Kis는 각각 0.018 nM 및 0.28 nM 미만입니다. PF-06843195는 PI3K/mTOR 신호 전달 경로를 크게 억제하고 지속적인 항종양 효능을 가지고 있습니다.
GC62572	hSMG-1 inhibitor 11e	1402452-10-1	>99.00%
GC62572	hSMG-1 억제제 11e는 mTOR(45nM의 IC50), PI3Kα/γ(61nM 및 92nM의 IC50) 및 CDK1/CDK2(IC50)에 비해 900배 선택도의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 hSMG-1 키나제 억제제입니다. 32 μM 및 7.1 μM).
GC62593	Parsaclisib hydrochloride	1995889-48-9	>98.50%
GC62593	Parsaclisib 염산염(INCB050465 염산염)은 1mM ATP에서 IC50이 1nM인 PI3Kδ의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. Parsaclisib 염산염은 다른 PI3K class I isoforms에 비해 약 20000배 선택성을 나타냅니다. Parsaclisib 염산염은 재발성 또는 불응성 B 세포 악성 종양의 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62630	TAS-117 hydrochloride	-	>98.50%
GC62630	TAS-117 염산염은 강력하고 선택적인 경구 활성 알로스테릭 Akt 억제제입니다(Akt1, 2 및 3에 대해 IC50이 각각 4.8, 1.6 및 44nM임). TAS-117 염산염은 항골수종 활성을 유발하고 프로테아좀 억제에 의해 유도된 치명적인 소포체(ER) 스트레스를 향상시킵니다. TAS-117 염산염은 세포자살과 자가포식을 유도합니다.
GC62649	RMC-5552	2382768-62-7	>98.00%
GC62649	RMC-5552는 mTORC1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. RMC-5552는 각각 0.14nM 및 0.48nM의 IC50으로 mTORC1 pS6K 및 p4EBP1의 인산화를 억제합니다. RMC-5552는 항암 활성이 있습니다.
GC62660	PF-07104091	2460249-19-6	>98%
GC62660	PF-07104091은 CDK2/cyclin E1 억제제로 cyclin이 결합한 활성화 상태의 킨아스의 ATP 위치에 선택적으로 작용하는 억제제이다 .
GC62661	PF-07104091 hydrate	-	>99.00%
GC62661	PF-07104091 hydrate은 CDK2/E1 및 GSK3β의 강력하고 선택적인 억제제로 각각의 Ki 값이 1.16 및 537.81 nM이다. PF-07104091 수화물은 싸이클린 E1 증폭 암에 대한 항종양활성을 가지며, 일반적으로 HR+/HER2- 유방암과 난소암의 치료에 사용된다.
GC62736	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1	3367-88-2	>98.50%
GC62736	(E/Z)-GSK-3β 억제제 1은 (E)-GSK-3β의 라세미 화합물이고; 억제제 1 및 (Z)-GSK-3β 억제제 1 이성질체.
GC62841	AMPK activator 4	2493239-46-4	>99.00%
GC62841	AMPK 활성제 4는 미토콘드리아 복합체 I을 억제하지 않는 강력한 AMPK 활성제입니다.
GC62875	BRD3731	2056262-07-6	>98.00%
GC62875	BRD3731은 GSK3β 및 GSK3α에 대해 IC50이 각각 15nM 및 215nM인 선택적 GSK3β 억제제입니다.
GC62973	FD223	2050524-24-6	>98.50%
GC62973	FD223은 강력하고 선택적인 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3Kδ) 억제제입니다. FD223은 높은 효능(IC50=1nM)과 다른 동형체(α, β 및 γ에 대해 각각 51nM, 29nM 및 37nM의 IC50)에 비해 우수한 선택성을 나타냅니다. FD223은 p-AKT Ser473을 억제하여 세포 주기 동안 G1기 정지를 유발함으로써 급성 골수성 백혈병(AML) 세포주의 증식을 효율적으로 억제합니다. FD223은 AML과 같은 백혈병 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
GC63017	IHMT-PI3Kδ-372	2429889-62-1	>99.50%
GC63017	IHMT-PI3Kδ-372는 강력하고 선택적인 PI3Kδ입니다. IC50이 14nM인 억제제.
GC63121	NV-5138	2095886-80-7	>98.00%
GC63121	류신 유사체인 NV-5138은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성제입니다.
GC63122	NV-5138 hydrochloride	2639392-70-2	>98.00%
GC63122	류신 유사체인 NV-5138 염산염은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성화제입니다.
GC63155	PS47	1180676-33-8	>98.00%
GC63155	PS47은 PS48의 비활성 E-이성질체입니다.
GC63181	SAR502250	503860-57-9	>99.50%
GC63181	SAR502250은 인간 GSK-3β에 대해 IC50이 12nM인 GSK3의 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 경구 활성 및 뇌 침투 억제제입니다.
GC63210	TAS-117	1402602-94-1	>98%
GC63210	TAS-117은 강력하고 선택적인 경구 활성 알로스테릭 Akt 억제제입니다(Akt1, 2 및 3에 대해 IC50이 각각 4.8, 1.6 및 44 nM임). TAS-117은 항골수종 활성을 유발하고 프로테아좀 억제에 의해 유도된 치명적인 소포체(ER) 스트레스를 향상시킵니다. TAS-117은 세포자살과 자가포식을 유도합니다.
GC63391	CYH33 methanesulfonate	1494684-33-1	>98%
GC63391	CYH33 메탄설포네이트는 α/β/δ/γ 이소폼에 대해 각각 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 고도로 선택적인 PI3Kα 억제제입니다. CYH33 메탄설포네이트는 Akt, ERK의 인산화를 억제하고 유방암 세포와 비소세포폐암(NSCLC) 세포에서 상당한 G1기 정지를 유도합니다. CYH33 메탄설포네이트는 고형 종양에 대해 강력한 활성을 가지고 있습니다.
GC63446	PF-04802367	1962178-27-3	>98%
GC63446	PF-04802367(PF-367)은 재조합 인간 GSK-3β 효소 분석에 기초한 IC50이 2.1nM이고 ADP-Glo 분석에 기초한 1.1nM의 고선택성 GSK-3 억제제입니다.
GC63524	(32-Carbonyl)-RMC-5552	2382768-55-8	>95.00%
GC63524	(32-Carbonyl)-RMC-5552는 강력한 mTOR 억제제입니다. (32-카르보닐)-RMC-5552는 각각 > 9, > 9 및 8과 9 사이의 pIC50(특허 WO2019212990A1, 실시예 2).
GC63539	CCT128930 hydrochloride	2453324-32-6	>98%
GC63539	CCT128930 염산염은 AKT(IC50=6nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CCT128930 염산염은 AKT의 Met282(PKA-AKT 키메라의 Met173)를 표적으로 하여 밀접하게 관련된 PKA 키나제(IC50=168 nM)에 비해 28배 선택성을 가지고 있으며 p70S6K(IC50=120)에 대해서는 20배 선택성을 가지고 있습니다. . CCT128930 염산염은 세포 주기 정지, DNA 손상 및 자가포식을 유도합니다. 항종양 활성.