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Ubiquitination/ Proteasome

Products for  Ubiquitination/ Proteasome

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC13892 C527 C527은 USP1/UAF1 복합체(IC50=0.88μM)에 대해 높은 효능을 갖는 범 DUB 효소 억제제입니다. C527 Chemical Structure
  3. GC17912 C598-0466

    USP7 inhibitor

     C598-0466 Chemical Structure
  4. GC45616 C6 Urea Ceramide An inhibitor of neutral ceramidase C6 Urea Ceramide Chemical Structure
  5. GC12733 C646 C646은 Ki가 400nM인 선택적이고 경쟁적인 히스톤 아세틸트랜스퍼라제 p300 억제제이며 다른 아세틸트랜스퍼라제에 대해서는 덜 강력합니다. C646 Chemical Structure
  6. GC43105 C8 Ceramide (d18:1.8:0)

    C8 세라마이드 (d18:1.8:0) (N-옥타노일-D-에리스로-스핑고신)은 자연적으로 존재하는 세라마이드의 세포내 투과성 아날로그입니다.

     C8 Ceramide (d18:1.8:0) Chemical Structure
  7. GC33218 CA-5f CA-5f는 autophagosome-lysosome 융합 억제를 통한 강력한 후기 거대자가포식/자가포식 억제제입니다. CA-5f는 LC3B-II(자가포식을 모니터링하는 마커) 및 SQSTM1 단백질을 증가시키고 ROS 생성도 증가시킵니다. 항종양 활성. CA-5f Chemical Structure
  8. GC62881 CA77.1 CA77.1은 강력한 뇌 침투 및 구강 활성 샤페론 매개 자가포식(CMA) 활성화제로서 유리한 약동학을 나타냅니다. CA77.1 Chemical Structure
  9. GC11765 Cabazitaxel 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. Cabazitaxel Chemical Structure
  10. GC65575 Cabazitaxel-d6 카바지탁셀-d6(XRP6258-d6)은 카바지탁셀로 표시된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. Cabazitaxel-d6 Chemical Structure
  11. GC10441 Cabergoline Cabergoline은 D2, D3 및 5-HT2B 수용체(각각 Ki=0.7, 1.5 및 1.2)에 대해 높은 친화성을 갖는 맥각 유래 도파민 D2 유사 수용체 작용제입니다. Cabergoline Chemical Structure
  12. GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) A selective PI3K p110δ inhibitor CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) Chemical Structure
  13. GC60668 Calcimycin hemimagnesium 칼시마이신(A-23187) 헤미마그네슘은 항생제이자 독특한 2가 양이온 이온통로(칼슘 및 마그네슘과 같은)입니다. Calcimycin hemimagnesium Chemical Structure
  14. GC30990 Calcineurin substrate 칼시뉴린 기질은 cAMP 의존성 단백질 키나아제의 조절 RII 소단위체의 펩티드입니다. Calcineurin substrate Chemical Structure
  15. GC38629 Calcineurin substrate (TFA) Calcineurin substrate (TFA) Chemical Structure
  16. GC14326 Calmidazolium chloride 염화 칼미다졸륨(R 24571)은 칼모듈린(CaMK) 길항제로서, 각각 0.15 및 0.35μM의 IC50으로 ATPase를 수송하는 CaM 의존성 포스포디에스테라제 및 칼모듈린 유도 적혈구 활성화를 길항합니다. Calmidazolium chloride Chemical Structure
  17. GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309는 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II를 억제하기 위해 IC50이 52nM인 강력한 CaMK 길항제입니다. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Chemical Structure
  18. GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate는 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 억제를 위한 IC50이 52nM인 강력한 CaMK 길항제입니다. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Chemical Structure
  19. GC12527 Calpain Inhibitor I, ALLN A non-selective cysteine protease inhibitor Calpain Inhibitor I, ALLN Chemical Structure
  20. GC40694 Calpain Inhibitor II 칼페인 억제제 II(칼페인 억제제 II)는 칼페인 및 카텝신 프로테아제의 강력한 억제제입니다. Calpain Inhibitor II Chemical Structure
  21. GC67908 Calpain-2-IN-1 Calpain-2-IN-1 Chemical Structure
  22. GC10342 Calpeptin A calpain inhibitor Calpeptin Chemical Structure
  23. GC35601 CaMKII-IN-1 CaMKII-IN-1은 IC50이 63nM인 강력하고 고도로 선택적인 CaMKII 억제제입니다. CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1 및 PKC에 대해 상당히 높은 선택성. CaMKII-IN-1 Chemical Structure
  24. GC14065 Capsaicin

    다양한 생물학적 활동을 가진 테르펜 알칼로이드

     Capsaicin Chemical Structure
  25. GC32815 Capzimin Capzimin은 강력하고 적당히 특이적인 proteasome isopeptidase Rpn11 억제제입니다. Capzimin Chemical Structure
  26. GC17340 Carbamazepine 나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다. Carbamazepine Chemical Structure
  27. GC11207 Carboplatin

    플래티넘-DNA 첨가물을 형성하는 항암제입니다.

     Carboplatin Chemical Structure
  28. GC15089 Carfilzomib (PR-171) A proteasome inhibitor Carfilzomib (PR-171) Chemical Structure
  29. GC47042 Carfilzomib-d8

    카르필조미브 양적 분석을 위한 내부 표준제품

     Carfilzomib-d8 Chemical Structure
  30. GC17341 Carprofen Carprofen은 비스테로이드성 항염증제로서 COX-2, COX-1 및 FAAH에 대해 IC50이 각각 3.9μM, 22.3μM 및 78.6μM인 다중 표적 FAAH/COX 억제제로 작용합니다. Carprofen Chemical Structure
  31. GC14769 Carvedilol Carvedilol(BM 14190)은 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol Chemical Structure
  32. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate Carvedilol phosphate hemihydrate(BM 14190 phosphate hemihydrate)는 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  33. GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 Chemical Structure
  34. GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 Chemical Structure
  35. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  36. GC16351 CB-5083 CB-5083은 p97 AAA ATPase/VCP의 동급 최초의 강력하고 선택적이고 경구 생체이용 가능한 억제제입니다. CB-5083은 11nM의 IC50으로 D2 사이트를 통해 p97을 선택적으로 억제합니다. CB-5083 Chemical Structure
  37. GC20117 CB-5339

    CB-5339는 VCP/p97의 선택적이고 강력한 2세대, 경구용 생체 이용 가능한 ATP 경쟁적 소분자 억제제입니다 [1,2].

     CB-5339 Chemical Structure
  38. GC15227 CB-839 CB-839(CB-839)는 동급 최초의 선택적이고 가역적인 경구 활성 글루타미나제 1(GLS1) 억제제입니다. CB-839는 GLS2와 비교하여 GLS1 스플라이스 변이체 KGA(신장형 글루타미나제) 및 GAC(글루타미나제 C)를 선택적으로 억제합니다. IC50은 마우스 신장 및 뇌의 내인성 글루타미나아제에 대해 각각 23nM 및 28nM입니다. CB-839는 자가포식을 유도하고 항종양 활성이 있습니다. CB-839 Chemical Structure
  39. GC33006 CCT020312 CCT020312는 선택적 EIF2AK3/PERK 활성제입니다. CCT020312 Chemical Structure
  40. GC15864 CCT128930 CCT128930은 AKT의 ATP-경쟁적 및 선택적 억제제(AKT2의 경우 IC50=6nM)입니다. CCT128930은 AKT의 Met282(PKA-AKT 키메라의 Met173)를 표적으로 하여 밀접하게 관련된 PKA 키나제(IC50=168 nM)에 대해 28배 선택성을 갖고 p70S6K(IC50=120nM)에 대해 20배 선택성을 갖습니다. 항종양 활성. CCT128930 Chemical Structure
  41. GC11464 CD 437 CD 437은 선택적 레티노산 수용체 γ(RARγ) 작용제입니다. CD 437 Chemical Structure
  42. GC61865 Cearoin Cearoin은 ROS의 생산과 ERK의 활성화를 통해 autophagy와 apoptosis를 증가시킵니다. Cearoin Chemical Structure
  43. GC16421 Cediranib (AZD217) 세디라닙(AZD217)(AZD2171)은 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&#G7878에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 키트, 각각. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  44. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 세디라닙 말레에이트(AZD-2171 말레에이트)(AZD-2171 말에이트)는 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&888,888945에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 억제제입니다. PDGFRβ, c-Kit. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  45. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  46. GC12272 CEP-18770 An inhibitor of chymotrypsin-like proteasome activity CEP-18770 Chemical Structure
  47. GN10113 Cepharanthine Cepharanthine Chemical Structure
  48. GC60688 Cereblon modulator 1 세레블론 조절제 1(CC-90009)은 동급 최초의 GSPT1 선택적 세레블론(CRBN) E3 리가제 조절제로서 분자 접착제 역할을 합니다. Cereblon modulator 1 Chemical Structure
  49. GC35667 CFTR corrector 1 CFTR 교정기 1(VX-445, 화합물 1)은 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR)의 조절제입니다. CFTR corrector 1 Chemical Structure
  50. GC34532 CFTR corrector 2 CFTR 교정기 2는 특허 US20140274933에서 추출한 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 교정기(CFTR)입니다. CFTR corrector 2 Chemical Structure
  51. GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172는 CFTR 염화물 채널의 강력하고 선택적인 차단제입니다. 300nM의 Ki로 2분 이내에 CFTR 단락 전류를 가역적으로 억제합니다. CFTRinh-172 Chemical Structure
  52. GC35668 CG-200745 CG-200745(CG-200745)는 촉매 포켓의 바닥에 아연을 결합하는 하이드록삼산 부분이 있는 경구 활성, 강력한 pan-HDAC 억제제입니다. CG-200745는 히스톤 H3와 튜불린의 탈아세틸화를 억제한다. CG-200745는 p53의 축적을 유도하고, p53-dependent transactivation을 촉진하고, MDM2 및 p21(Waf1/Cip1) 단백질의 발현을 향상시킵니다. CG-200745는 젬시타빈 및 5-플루오로우라실(5-FU; )에 대한 젬시타빈 내성 세포의 민감도를 향상시킵니다. CG-200745는 세포사멸을 유도하고 항종양 효과가 있다. CG-200745 Chemical Structure
  53. GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor CGI-1746 Chemical Structure
  54. GN10463 Chelerythrine Chelerythrine Chemical Structure
  55. GC13065 Chelerythrine Chloride Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL Chelerythrine Chloride Chemical Structure
  56. GC17985 Chenodeoxycholic Acid 케노데옥시콜산은 콜레스테롤 대사에 관여하는 핵 수용체(FXR)를 활성화하는 소수성 1차 담즙산입니다. Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure
  57. GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard Chemical Structure
  58. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다. CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  59. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    선택적인 GSK3 억제제

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  60. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  61. GN10518 Chitosamine hydrochloride Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  62. GC60700 Chloroquine D5 클로로퀸 D5는 클로로퀸이라고 표시된 중수소입니다. Chloroquine D5 Chemical Structure
  63. GC10295 Chloroquine diphosphate

    클로로퀸 이인산염은 말라리아와 류머티스 관절염을 치료하는 데 널리 사용되는 항말라리아 및 항염증제입니다.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  64. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate) An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  65. GC14216 Chlorpromazine HCl

    도파민 수용체 억제제

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  66. GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. Chromomycin A2 Chemical Structure
  67. GC10132 Ciclopirox Ciclopirox(HOE296b)는 표재성 진균의 재탐색에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다. Ciclopirox Chemical Structure
  68. GC13559 Cilengitide Cilengitide(EMD 121974)는 인테그린 αΝβ3 및 αΝβ5의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Cilengitide는 각각 4 및 79 nM의 IC50 값으로 분리된 αvβ3 및 αvβ5가 Vitronectin에 결합하는 것을 억제합니다. Cilengitide Chemical Structure
  69. GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다. Cilengitide TFA Chemical Structure
  70. GC18212 Cilofexor Cilofexor(GS-9674)는 43 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 비스테로이드성 FXR 작용제입니다. Cilofexor Chemical Structure
  71. GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  72. GN10189 Cinobufagin Cinobufagin Chemical Structure
  73. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  74. GC14035 Citalopram hydrobromide Citalopram hydrobromide는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  75. GC16754 Clarithromycin A macrolide antibiotic Clarithromycin Chemical Structure
  76. GC16581 Clasto-Lactacystin β-lactone A selective inhibitor of the 20S proteasome Clasto-Lactacystin β-lactone Chemical Structure
  77. GC14892 Clemastine Fumarate 클레마스틴(HS-592) 푸마르산염은 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Clemastine Fumarate Chemical Structure
  78. GC64524 Clematichinenoside AR 클레마티키네노사이드 AR은 중국 전통 허브인 클레마티스 키넨시스(Clematis chinensis)에서 추출할 수 있는 주요 활성 성분으로 죽상동맥경화증(AS)을 비롯한 다양한 질병에 강력한 약리학적 효과가 있습니다. Clematichinenoside AR Chemical Structure
  79. GC15810 Clinofibrate Clinofibrate(S-8527)는 고지혈증제이자 HMG-CoA 환원효소 억제제입니다. Clinofibrate Chemical Structure
  80. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 클리오퀴놀(Iodochlorhydroxyquin)(Iodochlorhydroxyquin)은 항암 활성이 있는 국소 항진균제입니다. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  81. GC15219 Clofarabine 암 연구를 위한 뉴클레오시드 유사체인 클로파라빈은 조절 소단위의 알로스테릭 부위에 결합하여 리보뉴클레오티드 환원효소(IC50=65nM)의 강력한 억제제입니다. Clofarabine Chemical Structure
  82. GC16804 Clotrimazole 클로트리마졸은 항진균성 화합물인 이미다졸 유도체이며 CYP(사이토크롬 P450) 억제제입니다. Clotrimazole Chemical Structure
  83. GC13261 Colchicine

    미세관 폴리머화의 억제제

     Colchicine Chemical Structure
  84. GC16332 Colistin Sulfate Colistin sulfate는 그람음성균의 외 세포막에 있는 지질다당류 및 인지질에 결합하여 그람음성균을 억제하는 폴리펩타이드계 항생물질이다. Colistin Sulfate Chemical Structure
  85. GC17519 Concanamycin A

    V-형 (vacuolar) H+-ATPase 억제제

     Concanamycin A Chemical Structure
  86. GN10810 Cordycepin Cordycepin Chemical Structure
  87. GN10015 Corosolic Acid Corosolic Acid Chemical Structure
  88. GC32959 Corynoxine 테트라사이클릭 옥시인돌 알칼로이드인 코리녹신은 운카리아 마크로필라의 갈고리에서 분리됩니다. Corynoxine Chemical Structure
  89. GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid Corynoxine (hydrochloride) Chemical Structure
  90. GC32826 Corynoxine B Corynoxine B는 Uncaria rhynchophylla(Miq.) Jacks(중국어로 Gouteng)에서 분리된 옥시인돌 알칼로이드입니다. Beclin-1 의존 자가포식 유도제. Corynoxine B Chemical Structure
  91. GC14906 Crenolanib (CP-868596) 크레놀라닙(CP-868596)은 클래스 III 수용체 티로신 키나제 FLT3 및 PDGFRα/β의 야생형 및 돌연변이 이소폼의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Kds는 각각 0.74 nM 및 2.1 nM/3.2 nM입니다. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  92. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  93. GC12616 Crizotinib hydrochloride 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다. Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  94. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  95. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  96. GN10526 Cucurbitacin E Cucurbitacin E Chemical Structure
  97. GC14787 Curcumin

    다양한 생물학적 활동을 가진 노란색 색소

     Curcumin Chemical Structure
  98. GC40226 Curcumin-d6 커큐민 D6(디페룰로일메탄 D6)은 커큐민(강황 황색)이라고 표시된 중수소입니다. Curcumin-d6 Chemical Structure
  99. GC14495 CX 546 CX 546은 1세대 선택적 벤즈아미드형 양성 AMPAR 변조기입니다. CX 546 Chemical Structure
  100. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX-4945 (실미타셔티브) (CX-4945)는 구강 흡수성이 뛰어나며, 매우 선택적이고 강력한 CK2 억제제로, CK2α 및 CK2α'에 대한 IC50 값은 각각 1nM입니다.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  101. GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945 나트륨 염은 CK2α에 대해 IC50 값이 1nM인 경구 생체이용성, 고도로 선택적이고 강력한 CK2 억제제입니다. 및 CK2α͇. CX-4945 sodium salt Chemical Structure

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