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Ubiquitination/ Proteasome

Products for  Ubiquitination/ Proteasome

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC17795 Cyclocytidine HCl 안시타빈(염산염)은 중요한 백혈병 치료제입니다. Cyclocytidine HCl Chemical Structure
  3. GC38419 Cyclovirobuxine D Cyclovirobuxine D(CVB-D)는 중국 전통 의학 Buxus microphylla의 주요 활성 성분입니다. Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  4. GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  5. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  6. GC13502 Cysteamine HCl Cysteamine HCl(2-Aminoethanethiol hydrochloride)은 신증성 시스틴증 치료를 위한 경구 활성제이자 항산화제입니다. Cysteamine HCl Chemical Structure
  7. GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  8. GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 sulfate salt Chemical Structure
  9. GC13070 Cytarabine

    세포독성제, DNA 합성 차단

     Cytarabine Chemical Structure
  10. GC14961 Cytarabine hydrochloride 뉴클레오시드 유사체인 시타라빈 염산염은 S기 세포 주기 정지를 유발하고 DNA 중합효소를 억제합니다. Cytarabine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC43359 Cytochalasin E Aspergillus 유래 곰팡이 대사 산물을 함유하는 에폭사이드인 Cytochalasin E는 혈관 신생과 종양 성장을 억제합니다. Cytochalasin E는 강력한 액틴 해중합제로 액틴 필라멘트의 가시 끝을 묶고 캡핑하여 액틴 신장을 방지합니다. Cytochalasin E Chemical Structure
  12. GC47271 D-Pyrohomoglutamic Acid A building block D-Pyrohomoglutamic Acid Chemical Structure
  13. GC40792 D-threo Sphinganine (d18:0) D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0). D-threo Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  14. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  15. GN10318 Danshensu Danshensu Chemical Structure
  16. GC34010 Danshensu (Dan shen suan A)

    Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.

     Danshensu (Dan shen suan A) Chemical Structure
  17. GC30072 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 단실카다베린(Monodansyl cadaverine)(Monodansyl cadaverine)은 자가포식 액포의 표지에 사용되는 자가형광 화합물입니다. Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) Chemical Structure
  18. GC30056 Danthron (Dantron) Danthron(Dantron)은 한약재인 대황에서 추출한 천연 제품입니다. Danthron(Dantron)은 AMPK를 활성화하여 포도당과 지질 대사를 조절하는 기능을 합니다. Danthron (Dantron) Chemical Structure
  19. GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate)는 신경근 접합부를 넘어 근육 수축을 차단하여 작용하는 골격근 이완제입니다. Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Chemical Structure
  20. GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  21. GN10336 Daphnetin Daphnetin Chemical Structure
  22. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    γ-시크레타아제 억제제

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  23. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    Abl과 Src의 억제제

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  24. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib(BMS-354825) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 매우 강력한 ATP 경쟁적 경구 활성 이중 Src/Bcr-Abl 억제제입니다. Kis는 Src 및 Bcr-Abl에 대해 각각 16pM 및 30pM입니다. Dasatinib 염산염은 각각 <1.0 nM 및 0.5 nM의 IC50으로 Bcr-Abl 및 Src를 억제합니다. Dasatinib 염산염은 또한 apoptosis와 autophagy를 유도합니다. Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  25. GC12828 Daunorubicin

    DNA 토포이소메라제 II 억제제

     Daunorubicin Chemical Structure
  26. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin(Daunomycin) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 토포이소머라제 II 억제제입니다. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  27. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Daurisoline((R,R)-Daurisoline)은 hERG 억제제이자 자가포식 차단제입니다. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  28. GC64607 Dazcapistat 다즈카피스타트(Dazcapistat)는 칼페인 1, 칼페인 2, 칼페인 9에 대한 IC50이 각각 3μM 미만인 강력한 칼페인 억제제이다(특허 WO2018064119A1, 화합물 405). Dazcapistat Chemical Structure
  29. GC10824 DBeQ DBeQ는 p97(wt) 및 p97(C522A)에 대해 IC50 값이 각각 1.5μM 및 1.6μM인 선택적, 강력하고 가역적이며 ATP 경쟁적인 p97 억제제입니다. DBeQ는 또한 11.5μM의 IC50으로 Vps4를 억제합니다. DBeQ Chemical Structure
  30. GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5는 LC3B 지질화를 약화시켜 자가포식 억제제로 작용합니다. DC-LC3in-D5 Chemical Structure
  31. GC19485 DC661 DC661은 강력한 팔미토일-단백질 티오에스테라제 1(PPT1) 억제제이며 자가포식을 억제하고 항리소좀제로 작용합니다. 항암 활성. DC661 Chemical Structure
  32. GC35820 DDD107498 succinate DDD107498 숙시네이트(DDD-498 숙시네이트)는 강력하고 경구 활성인 항말라리아제이며 P. DDD107498 succinate Chemical Structure
  33. GC13554 Deferoxamine mesylate

    디페록사믹 메실레이트는 철분을 켈레이트하여 안정적인 복합체를 형성하여 철분이 추가적인 화학 반응에 참여하지 못하도록 방지하는 약물로, 수혈 의존성 빈혈 환자의 만성 철과부하 치료에 사용됩니다.

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  34. GC15484 Deguelin A potent antiproliferative rotenoid compound Deguelin Chemical Structure
  35. GC35832 Dehydrocorydaline chloride 디하이드로코리달린 클로라이드(13-Methylpalmatine chloride)는 Bax, Bcl-2의 단백질 발현을 조절하는 알칼로이드입니다. caspase-7, caspase-8을 활성화하고 PARP를 비활성화합니다. Dehydrocorydaline chloride Chemical Structure
  36. GC38528 Dehydropachymic acid Dehydropachymic acid는 Poria cocos에서 분리된 주요 트리테르펜 중 하나입니다. Dehydropachymic acid Chemical Structure
  37. GN10529 Demethoxycurcumin Demethoxycurcumin Chemical Structure
  38. GC38564 Deoxypodophyllotoxin 포도필로톡신의 파생물인 데옥시포도필로톡신(DPT)은 Sinopodophullumhexandrum(Berberidaceae)의 뿌리줄기에서 분리된 강력한 항유사분열, 항염 및 항바이러스 특성을 가진 리그난입니다. Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  39. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethyl chloroquine diphosphate는 Chloroquine의 주요 desethyl 대사 산물입니다. Desethyl chloroquine diphosphate Chemical Structure
  40. GC47193 Desethyl Hydroxychloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine Desethyl Hydroxychloroquine-d4 Chemical Structure
  41. GC47194 Desethylchloroquine Desethylchloroquine은 Chloroquine의 주요 desethyl 대사 산물입니다. Desethylchloroquine Chemical Structure
  42. GC47195 Desethylchloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethylchloroquine Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  43. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3는 Desmethyl Naproxen이라고 표시된 중수소입니다. Desmethyl Naproxen-d3 Chemical Structure
  44. GC40775 Dexamethasone

    데사메타손은 글루코코르티코이드 가족의 일원으로, 매트릭스 손실, 염증 및 연골 생존력을 포함한 관절염과 관련된 연골 구조와 기능 변화로부터 보호할 수 있습니다.

     Dexamethasone Chemical Structure
  45. GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory Dexamethasone (DHAP) Chemical Structure
  46. GC11237 Dexamethasone acetate 덱사메타손 아세테이트(Dexamethasone 21-acetate)는 글루코코르티코이드 수용체 작용제입니다. Dexamethasone acetate Chemical Structure
  47. GC10750 Dexmedetomidine HCl 덱스메데토미딘 HCl((+)-메데토미딘 염산염)은 1.08nM의 Ki를 갖는 α2-아드레날린 수용체의 강력한 선택적 경구 활성 작용제입니다. Dexmedetomidine HCl Chemical Structure
  48. GC11598 Diazoxide Diazoxide(Sch-6783)는 ATP에 민감한 칼륨 채널 활성화제이며 고인슐린증 치료의 가능성이 있습니다. Diazoxide Chemical Structure
  49. GC15578 Dienogest Dienogest(STS-557)는 COX-2, mPGES-1 및 아로마타제의 유전자 발현을 효과적으로 감소시키는 경구 활성 및 선택적 프로게스테론 수용체 작용제입니다. Dienogest Chemical Structure
  50. GN10056 Dihydroartemisinin Dihydroartemisinin Chemical Structure
  51. GC16747 Dihydroeponemycin Dihydroeponemycin Chemical Structure
  52. GN10583 Dihydromyricetin Dihydromyricetin Chemical Structure
  53. GC31697 Dilmapimod (SB-681323) Dilmapimod(SB-681323)(SB-681323)는 잠재적으로 만성 폐쇄성 폐질환에서 염증을 억제하는 강력한 p38 MAPK 억제제입니다. Dilmapimod (SB-681323) Chemical Structure
  54. GC49016 Dimethyl 2-ketoglutarate An esterified form of α-ketoglutarate Dimethyl 2-ketoglutarate Chemical Structure
  55. GN10284 Dioscin Dioscin Chemical Structure
  56. GC38408 Diosgenin glucoside Diosgenin glucoside Chemical Structure
  57. GC15212 Divalproex Sodium 발프로산(VPA) 나트륨(2:1)은 경구 활성 HDAC 억제제이며 IC50이 0.5~2mM 범위이며 HDAC1(IC50, 400 μM)도 억제하고 HDAC2의 프로테아좀 분해를 유도합니다. Divalproex Sodium Chemical Structure
  58. GC14298 DMH-1 DMH-1은 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6에 대해 각각 27/107.9/<5/47.6 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 BMP 억제제입니다. DMH-1 Chemical Structure
  59. GC16973 DMOG

    An HIF-PH inhibitor

     DMOG Chemical Structure
  60. GC17243 Dorsomorphin (Compound C) 도르소모르핀(화합물 C)(화합물 C)은 선택적 ATP-경쟁적 AMPK 억제제(AMP가 없는 경우 Ki=109nM)입니다. 도르소모르핀(화합물 C)(BML-275)은 BMP 유형 I 수용체 ALK2, ALK3 및 ALK6을 선택적으로 억제합니다. Dorsomorphin(화합물 C)은 자가포식을 유도합니다. Dorsomorphin (Compound C) Chemical Structure
  61. GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

    도르소모르핀 (컴파운드 C) 2HCl (BML-275 디하이드로클로라이드; 컴파운드 C 디하이드로클로라이드)는 강력하고 선택적인 ATP 경쟁 AMPK 억제제입니다. Ki 값은 109 nM입니다. 도르소모르핀 (컴파운드 C) 2HCl은 유형 I 수용체 ALK2, ALK3 및 ALK6을 대상으로 BMP 신호전달 경로를 억제합니다. 도르소모르핀 (컴파운드 C) 2HCl은 자가포식을 유발시킵니다.

     Dorsomorphin (Compound C) 2HCl Chemical Structure
  62. GC13443 Doxazosin Mesylate Doxazosin mesylate(UK 33274)는 시냅스 후 α1-아드레날린성 수용체를 선택적으로 길항하는 퀴나졸린 유도체입니다. Doxazosin Mesylate Chemical Structure
  63. GC16994 Doxorubicin Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity[1]. Doxorubicin Chemical Structure
  64. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    도시루비신 (하이드록시다우노루비신) 염산염은 세포독성 안트라사이클린 항생제로, 항암 화학요법 약물입니다.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  65. GC16073 Dronedarone An antiarrhythmic agent Dronedarone Chemical Structure
  66. GC12234 Dronedarone HCl Dronedarone HCl은 Na+, K+ 및 Ca2+ 전류를 억제하는 비요오드화 아미오다론 유도체입니다. Dronedarone HCl Chemical Structure
  67. GC17125 DUBs-IN-2 DUBs-IN-2는 USP8의 경우 IC50이 0.28 μM인 강력한 듀비퀴티나제 억제제입니다. DUBs-IN-2 Chemical Structure
  68. GC10356 DUBs-IN-3 DUBs-IN-3은 USP8의 경우 IC50이 0.56 μ인 참조 화합물 22c에서 추출된 강력한 듀비퀴티나제(USP) 효소 억제제입니다. DUBs-IN-3 Chemical Structure
  69. GC10395 Dynasore

    지티페이즈 억제제인 다이나소어는, 엔도사이토시스를 방지하기 위해 다이나민 활동을 빠르고 가역적으로 억제할 수 있습니다.

     Dynasore Chemical Structure
  70. GC13787 E 64d

    프로테아제 억제제

     E 64d Chemical Structure
  71. GC13418 E-64

    다양한 생물학적 활동을 가진 곰팡이 대사산물

     E-64 Chemical Structure
  72. GC39305 EACC EACC는 자가포식 플럭스를 차단할 수 있는 가역적 자가포식 억제제입니다. EACC Chemical Structure
  73. GC10331 Ebselen 글루타티온 과산화효소 모방체인 Ebselen(SPI-1005)은 강력한 전압 의존성 칼슘 채널(VDCC) 차단제입니다. Ebselen Chemical Structure
  74. GN10564 Ecdysterone Ecdysterone Chemical Structure
  75. GC12389 Efavirenz Efavirenz(DMP 266)는 Ki가 2.93nM인 야생형 HIV-1 역전사효소의 강력한 억제제이며 세포 배양에서 HIV-1 복제 확산 억제에 대해 1.5nM의 IC95를 나타냅니다. Efavirenz Chemical Structure
  76. GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1(화합물 53a)은 선택적 진핵생물 개시 인자 4A3(eIF4A3) 억제제(IC50=0.26μM; Kd=0.043μM)로, eIF4A3의 비-ATP 결합 부위에 결합하고 상당한 세포성 넌센스 매개를 나타낸다. 10 및 3 μM에서 RNA 붕괴(NMD) 억제는 eIF4A3, 엑손 접합 복합체(EJC) 및 NMD에 대한 추가 연구를 위한 프로브가 될 수 있습니다. eIF4A3-IN-1 Chemical Structure
  77. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2는 IC50이 110nM인 고도로 선택적이고 비경쟁적인 진핵생물 개시인자 4A-3(eIF4A3) 억제제이다. eIF4A3-IN-2 Chemical Structure
  78. GC12846 Elaiophylin Elaiophylin(Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E)은 자가포식 억제제로 난소암 세포에서 단일 약제로 항종양 활성을 나타냅니다. Elaiophylin Chemical Structure
  79. GC10466 EMD-1214063

    EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J)은 새로운 강력하고 매우 선택적인 가역 ATP 경쟁 작은 분자 c-Met 억제제입니다.

     EMD-1214063 Chemical Structure
  80. GC43599 Emetine (hydrochloride) An anti-protozoal drug used for intestinal and tissue amoebiasis Emetine (hydrochloride) Chemical Structure
  81. GC32048 Emetine dihydrochloride hydrate

    An alkaloid with diverse biological activities

     Emetine dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  82. GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist Emodin Chemical Structure
  83. GC49124 EN219 EN219는 470nM의 IC50을 갖는 RNF114의 N-말단 시스테인(C8)에 대한 적당히 선택적인 합성 공유 리간드입니다. EN219는 RNF114 매개 자가유비퀴틴화 및 p21 유비퀴틴화를 억제합니다. EN219 Chemical Structure
  84. GC35982 EN6 EN6은 액포 H+ ATPase(v-ATPase)인 리소좀의 ATP6V1A 소단위에서 시스테인 277을 공유적으로 표적으로 하는 자가포식의 생체 내 소분자 활성화제입니다. EN6 Chemical Structure
  85. GC15493 Enalaprilat Dihydrate 경구용 프로드러그 Enalapril의 활성 대사산물인 Enalaprilat dihydrate(MK-422)는 IC50이 1.94nM인 강력하고 경쟁적이며 오래 지속되는 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제입니다. Enalaprilat Dihydrate Chemical Structure
  86. GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor Entinostat (MS-275,SNDX-275) Chemical Structure
  87. GC14476 Entrectinib 엔트렉티닙(NMS-E628)은 경구로 이용 가능한 강력한 CNS 활성 pan-Trk, ROS1 및 ALK 억제제입니다. 엔트렉티닙은 각각 1, 3, 5, 12 및 7 nM의 IC50 값으로 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 및 ALK를 억제합니다. 항종양 활성. Entrectinib Chemical Structure
  88. GC11499 Enzastaurin (LY317615) 엔자스타우린(LY317615)(LY317615)은 강력하고 선택적인 PKCβ입니다. PKCα에 비해 6배 내지 20배 선택성을 나타내는 6nM의 IC50을 갖는 억제제, PKCγ 및 PKCε Enzastaurin (LY317615) Chemical Structure
  89. GC35998 Episilvestrol 에피실베스트롤은 아글라이아 실베스트리스(Aglaia silvestris)의 열매와 잔가지에서 분리된 실베스트롤의 유도체이며 항종양 활성을 갖는 특정 eIF4A 표적 번역 억제제입니다. Episilvestrol Chemical Structure
  90. GC12494 Epoxomicin A highly selective proteasome inhibitor Epoxomicin Chemical Structure
  91. GC10627 Erlotinib An EGFR tyrosine kinase inhibitor Erlotinib Chemical Structure
  92. GC36003 Erlotinib mesylate Erlotinib mesylate(CP-358774 mesylate)는 2nM의 IC50으로 정제된 EGFR 키나제를 억제합니다. Erlotinib mesylate Chemical Structure
  93. GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) Erlotinib D6 염산염(CP-358774 D6 염산염)은 Erlotinib 염산염이라고 표시된 중수소입니다. Erlotinib Hydrochloride는 2 nM의 IC50으로 정제된 EGFR 키나제를 억제합니다. Erlotinib-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  94. GC10326 Erythromycin Ethylsuccinate Erythromycin Ethylsuccinate는 많은 세균 감염의 치료에 유용한 항생제이며, 항균 스펙트럼은 페니실린과 비슷하거나 약간 더 넓습니다. Erythromycin Ethylsuccinate Chemical Structure
  95. GC14968 Esmolol HCl Esmolol HCl은 베타 아드레날린 수용체 차단제입니다. Esmolol HCl Chemical Structure
  96. GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate An H+/K+-ATPase inhibitor Esomeprazole Magnesium trihydrate Chemical Structure
  97. GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 항산화제인 에틸 3,4-디하이드록시벤조에이트(Ethyl protocatechuate)는 땅콩 종자의 고환에서 발견되는 프롤릴-하이드록실라제 억제제입니다. Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Chemical Structure
  98. GC15617 Etoposide

    Topo II 억제제

     Etoposide Chemical Structure
  99. GC60826 Etoposide phosphate 에토포사이드 포스페이트(BMY-40481)는 강력한 항암 화학요법제이자 DNA 가닥의 재연결을 방지하는 선택적 토포이소머라제 II 억제제입니다. Etoposide phosphate Chemical Structure
  100. GN10511 Eupatilin Eupatilin Chemical Structure
  101. GC13601 Everolimus (RAD001)

    라파마이신 유도체

     Everolimus (RAD001) Chemical Structure

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