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Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)

Catalog No.: GC31364Purity:>98.00%
Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) es un carotenoide natural ampliamente distribuido en algas marrones comestibiles y diatomeas

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)
Cas No.: 3351-86-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
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Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) es un carotenoide natural ampliamente distribuido en algas marrones comestibiles y diatomeas [1]. Fucoxanthin es altamente insaturada, su estructura molecular es inestable y muy activa. Fucoxanthin tiene cuatro isómeros, a saber, Fucoxanthin todo trans (el isómero principal en el entorno natural), 9′-cis Fucoxanthin, 13-cis Fucoxanthin y 13′-cis Fucoxanthin[2]. Fucoxanthin se puede utilizar en la investigación sobre obesidad, antidiabetes, antioxidantes, inflamación y cáncer [3]. Fucoxanthin puede inhibir eficazmente la actividad de la amina aromática N-acetyltransferase (TBNAT) de Mycobacterium tuberculosis, con un valor de IC50 de 4.8µM[4].

In vitro, el tratamiento de células B16-F10 con Fucoxanthin (0-30μM) durante 24h inhibió la invasión, migración y adhesión celular de una manera dependiente de la dosis, e inhibió la expresión de los factores de transferencia MMP-9, CD44 y CXCR4[5]. El tratamiento de las células de HeLa y SiHa del cáncer cervical con Fucoxanthin (0-25µM) durante 24h de proliferación celular inhibida y detención del ciclo celular inducida en la fase G0/G1[6]. El tratamiento de células RAW264.7 con Fucoxanthin (0-100µg/mL)durante 24h inhibió la expresión de las proteínas intracelulares TNF-α, PGE2, iNOS y COX-2 de una manera dependiente de la dosis[7].

In vivo, la administración oral de Fucoxanthin (25, 50mg/kg) a ratones con lesión renal inducida por cloruro de cadmio durante 14 días promovió la recuperación de la función renal, la microestructura y la ultraestructura de las células renales, redujo significativamente el nitrógeno ureico en ssangre (BUN), el marcador de lesión renal 1 (KIM1) y los niveles de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) en ratones, y el aumento de los niveles de peroxidasa (POD), superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y ascorbato peroxidasa (APX) [8].

References:
[1] Din N A S, Mohd Alayudin A S, Sofian-Seng N S, et al. Brown algae as functional food source of fucoxanthin: A review[J]. Foods, 2022, 11(15): 2235.
[2] Pajot A, Hao Huynh G, Picot L, et al. Fucoxanthin from algae to human, an extraordinary bioresource: Insights and advances in up and downstream processes[J]. Marine drugs, 2022, 20(4): 222.
[3] Miyashita K, Beppu F, Hosokawa M, et al. Nutraceutical characteristics of the brown seaweed carotenoid fucoxanthin[J]. Archives of biochemistry and biophysics, 2020, 686: 108364.
[4] Šudomová M, Shariati M A, Echeverría J, et al. A microbiological, toxicological, and biochemical study of the effects of fucoxanthin, a marine carotenoid, on Mycobacterium tuberculosis and the enzymes implicated in its cell wall: A link between mycobacterial infection and autoimmune diseases[J]. Marine drugs, 2019, 17(11): 641.
[5] Chung T W, Choi H J, Lee J Y, et al. Marine algal fucoxanthin inhibits the metastatic potential of cancer cells[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2013, 439(4): 580-585.
[6] Ye G, Wang L, Yang K, et al. Fucoxanthin may inhibit cervical cancer cell proliferation via downregulation of HIST1H3D[J]. Journal of International Medical Research, 2020, 48(10): 0300060520964011.
[7] Shiratori K, Ohgami K, Ilieva I, et al. Effects of fucoxanthin on lipopolysaccharide-induced inflammation in vitro and in vivo[J]. Experimental eye research, 2005, 81(4): 422-428.
[8] Yang H, Xing R, Liu S, et al. Role of Fucoxanthin towards Cadmium-induced renal impairment with the antioxidant and anti-lipid peroxide activities[J]. Bioengineered, 2021, 12(1): 7235-7247.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células B16-F10

Método de preparación

Se aplicó 100μL de gelatina fragmentada con colágeno al 0.2% en la parte superior del filtro. Se añadió DMEM sin suero (con o sin Fucoxanthin (0, 5,10, 30μM)) a la parte inferior de la cámara. La cámara se incubó a 37°C en una atmósfera de CO2 al 5% durante 24 horas. Después de la incubación, el inserto del filtro se retiró de los pozos de la cámara y las células en el lado superior del filtro se retiraron con un hisopo de algodón. El filtro se fijó, se tinó con hematoxilina y eosina, y se montó en un portaobjetos de microscopio. Las células ubicadas en la parte inferior del filtro se contaron para determinar si eran células incasoras.

Condiciones de reacción

0, 5,10, 30μM; 24h

Áreas de aplicación

Fucoxanthin resultó en una disminución significativa en el número de células B16-F10 invadidas.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Ratones Kunming

Método de preparación

El total de animales (N=120) se dividió aleatoriamente en dos grupos de igual peso corporal promedio. A los ratones del grupo de control (N=20) solo se les dio agua pura, mientras que a los animales del grupo de exposición al cadmio (N=100) se les administró CdCl2 por vía oral a una dosis de 30mg/kg/día durante 30 días. En este estudio, se administró Fucoxanthin a 10, 25 y 50mg/kg/día. Para evaluar los efectos mejoradores de la Fucoxanthin en el riñón, el grupo de exposición al cadmio se dividió en los siguientes cinco subgrupos: sin tratamiento con Fucoxanthin como grupo de control negativo (NCG); grupo de control positivo (PCG) fueron ratones que recibieron tabletas de Shenfukang por vía oral a una dosis de 50mg/kg/día durante 14 días; los ratones tratados con concentración baja (F1), media (F2) y alta (F3) Fucoxanthin recibieron Fucoxanthin por vía oral a una dosis de 10, 25 y 50mg/kg/día durante 14 días, respectivamente. Después del tratamiento de 14 días con Fucoxanthin, los ratones fueron sacrificados. Los tejidos renales y las muestras de sangre periférica se recogieron directamente.

Forma de dosificación

10, 25, 50mg/kg/día durante 14 días; p.o.

Áreas de aplicación

Las altas dosis de administración de Fucoxanthin disminuyeron significativamente los niveles de BUN, KIM1, NGAL, aumentando los niveles de POD, SOD, CAT y APX de ascorbato. La administración de Fucoxanthin también promovió la recuperación de las funciones renales, la organización microestructural y la organización ultraestructural en las células renales.

References:
[1]Chung T W, Choi H J, Lee J Y, et al. Marine algal fucoxanthin inhibits the metastatic potential of cancer cells[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2013, 439(4): 580-585.
[2]Yang H, Xing R, Liu S, et al. Role of Fucoxanthin towards Cadmium-induced renal impairment with the antioxidant and anti-lipid peroxide activities[J]. Bioengineered, 2021, 12(1): 7235-7247.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
3351-86-8
SMILES
O=C(/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C([H])=[C@@]=C([C@@]1(O)C)C(C)(C[C@H](OC(C)=O)C1)C)C[C@]2(C3(C)C)[C@@](C)(C[C@@H](O)C3)O2
Fórmula molecular
C42H58O6
Peso molecular
658.91
Solubilidad
DMSO : ≥ 50 mg/mL (75.88 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
Almacenamiento
Store at 2-8°C,protect from light
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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