Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC13037CX-4945 (Silmitasertib)CAS: 1009820-21-6Purity: >99.50%
CX-4945 (Silmitasertib) es un inhibidor potente y oralmente activo de la caseína quinasa 2 (CK2) con un IC 50 de 1nM para CK2α
- GC131453-Deazaneplanocin,DZNepCAS: 102052-95-9Purity: >98.00%
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2
- GC13630MK-4101CAS: 935273-79-3Purity: >98.00%
MK-4101 es un antagonista suavizado (SMO) (IC50 de 1,1 μM para células 293) y también un potente inhibidor de la vÍa hedgehog (IC50 de 1,5 μM para células de ratÓn; IC50 de 1 μM para células de cÁncer de esÓfago KYSE180). MK-4101 tiene una fuerte actividad antitumoral que inhibe la proliferaciÓn de células tumorales e induce una apoptosis extensa.
- GC139071-AzakenpaulloneCAS: 676596-65-9Purity: >98.00%
La 1-azakenpaulona (1-Akp) es un inhibidor altamente selectivo y competitivo con ATP de la glucÓgeno sintasa quinasa-3 β (GSK-3β), con un valor IC50 de 18 nM.
- GC14182KenpaulloneCAS: 142273-20-9Purity: >98.00%
La kenpaulona es un potente inhibidor de CDK1/ciclina B y GSK-3β, con IC50 de 0,4 μM y 23 nM, y también inhibe CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E y CDK5/p25 con IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivamente. La kenpaulona, una molécula pequeÑa inhibidora de KLF4, reduce la autorrenovaciÓn de las células madre del cÁncer de mama y la motilidad celular in vitro.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12869 | JW 55 | 664993-53-7 | >99.50% | |
A TNKS1/2 inhibitor | ||||
| GC12951 | HhAntag | 496794-70-8 | >98.50% | |
A hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC13037 | CX-4945 (Silmitasertib) | 1009820-21-6 | >99.50% | |
CX-4945 (Silmitasertib) es un inhibidor potente y oralmente activo de la caseína quinasa 2 (CK2) con un IC 50 de 1nM para CK2α | ||||
| GC13041 | M 25 | - | >98% | |
Smoothened (Smo) receptor antagonist | ||||
| GC13145 | 3-Deazaneplanocin,DZNep | 102052-95-9 | >98.00% | |
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2 | ||||
| GC13176 | CP21R7 | 125314-13-8 | >99.50% | |
CP21R7 es un potente inhibidor de GSK-3β, con una IC50 de 1,8 nM; CP21R7 también muestra actividad inhibitoria frente a PKCα, con una IC50 de 1900 nM. | ||||
| GC13202 | D4476 | 301836-43-1 | >98.00% | |
Inhibitor of CK1 and ALK5 | ||||
| GC13301 | TCS 2210 | 1201916-31-5 | >98% | |
TCS 2210 (compuesto 1) es un inductor de diferenciaciÓn neuronal en células madre mesenquimales (MSC). | ||||
| GC13582 | KHS 101 hydrochloride | 1784282-12-7 | >98.00% | |
neuronal differentiation inducer | ||||
| GC13628 | BMS-833923 | 1059734-66-5 | >98.00% | |
An orally bioavailable Smo inhibitor | ||||
| GC13630 | MK-4101 | 935273-79-3 | >98.00% | |
MK-4101 es un antagonista suavizado (SMO) (IC50 de 1,1 μM para células 293) y también un potente inhibidor de la vÍa hedgehog (IC50 de 1,5 μM para células de ratÓn; IC50 de 1 μM para células de cÁncer de esÓfago KYSE180). MK-4101 tiene una fuerte actividad antitumoral que inhibe la proliferaciÓn de células tumorales e induce una apoptosis extensa. | ||||
| GC13673 | BMS-708163 (Avagacestat) | 1146699-66-2 | >98.00% | |
A potent inhibitor of γ-secretase | ||||
| GC13825 | TA 01 | 1784751-18-3 | >99.50% | |
TA 01 es un potente inhibidor de CK1 y p38 MAPK, con IC50 de 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM para CK1ε, CK1δ y p38 MAPK, respectivamente. | ||||
| GC13878 | EPZ005687 | 1396772-26-1 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of EZH2 | ||||
| GC13907 | 1-Azakenpaullone | 676596-65-9 | >98.00% | |
La 1-azakenpaulona (1-Akp) es un inhibidor altamente selectivo y competitivo con ATP de la glucÓgeno sintasa quinasa-3 β (GSK-3β), con un valor IC50 de 18 nM. | ||||
| GC13978 | JW 74 | 863405-60-1 | >99.00% | |
JW 74 antagoniza la activación inducida por LiCl de la señalización Wnt canónica con un IC50 de 420 nM. | ||||
| GC14037 | Triptonide | 38647-11-9 | >99.50% | |
A diterpenoid with diverse biological activities | ||||
| GC14169 | LDE225 Diphosphate | 1218778-77-8 | >99.50% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC14182 | Kenpaullone | 142273-20-9 | >98.00% | |
La kenpaulona es un potente inhibidor de CDK1/ciclina B y GSK-3β, con IC50 de 0,4 μM y 23 nM, y también inhibe CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E y CDK5/p25 con IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivamente. La kenpaulona, una molécula pequeÑa inhibidora de KLF4, reduce la autorrenovaciÓn de las células madre del cÁncer de mama y la motilidad celular in vitro. | ||||
| GC14299 | exo-IWR 1 | 1127442-87-8 | >98% | |
exo-IWR 1, un estereoisómero inactivo de Endo-IWR-1, es un control negativo de IWR-1. | ||||
| GC14441 | SW033291 | 459147-39-8 | >98.00% | |
SW033291 es un inhibidor de molécula pequeña de la 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH), una enzima que cataliza la oxidación e inactivación de PGE2 | ||||
| GC14503 | IC261 | 186611-52-9 | >99.50% | |
IC261 es un inhibidor selectivo de CK1 competitivo con ATP, con IC50 de 1 μM, 1 μM, 16 μM para Ckiδ, Ckiε y Ckiα1, respectivamente. | ||||
| GC14546 | IWP-2-V2 | 877618-79-6 | >98% | |
Wnt production inhibitor | ||||
| GC14572 | KY 02111 | 1118807-13-8 | >99.50% | |
Induces stem cell differentiation | ||||
