Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC14482VerteporfinCAS: 129497-78-5Purity: >98.00%
Verteporfin es un potente inhibidor de la expresión de PD-L1 utilizado para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, las manchas de vino de Oporto y el cáncer.
- GC14987GSK-3 Inhibitor IX (BIO)CAS: 667463-62-9Purity: >99.50%
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) es un inhibidor potente, selectivo y reversible de la glicogén sintasa quinasa-3 (GSK-3) con un valor de IC 50 de 5nM para GSK-3α/β
- GC15642CHIR 99021 trihydrochlorideCAS: 1782235-14-6Purity: >99.00%
El trihidrocloruro de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. El trihidrocloruro de CHIR 99021 muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. El trihidrocloruro de CHIR 99021 también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. El triclorhidrato de CHIR 99021 mejora la autorrenovaciÓn de las células madre embrionarias humanas y de ratÓn. El triclorhidrato de CHIR 99021 induce la autofagia.
- GC17153CHIR-99021 (CT99021) HClCAS: 1797989-42-4Purity: >99.00%
El monoclorhidrato de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. CHIR-99021 (CT99021) HCl también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. CHIR-99021 (CT99021) HCl mejora la autorrenovaciÓn de células madre embrionarias humanas y de ratÓn. CHIR-99021 (CT99021) HCl induce autofagia.
- GC10138JW 67CAS: 442644-28-2Purity: >98%
JW 67 inhibe la señalización Wnt canónica con un IC50 de 1,17 μM. JW 67 afecta al complejo multiproteico que consta de β-catenina/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 que reduce rápidamente la β-catenina activa con una subsiguiente regulación a la baja de los genes diana Wnt. JW 67 también inhibe el crecimiento de células de cáncer colorrectal.
- GC10151OAC1CAS: 300586-90-7Purity: >98.00%
OAC1 es un potente activador de Oct4. OAC1 activa los promotores Oct4 y Nanog y mejora la formaciÓn de células madre pluripotentes inducidas (iPSC). OAC1 activa OCT4 a través de la regulaciÓn positiva de la expresiÓn de HOXB4. OAC1 aumenta la transcripciÓn de la trÍada Oct4-Nanog-Sox2 y Tet1. OAC1 facilita la reprogramaciÓn de células mejorando la eficiencia y acortando el tiempo de reprogramaciÓn.
- GC10253CCT 031374 hydrobromideCAS: 1219184-91-4Purity: >98%
El bromhidrato CCT 031374 es un potente inhibidor de la señalización del complejo β-catenina/factor de transcripción (TCF). CCT031374 inhibe la transcripción dependiente de TCF de genes de la vía de señalización de Wnt. CCT 031374 tiene actividad antitumoral.
- GC10493GDC-0449 (Vismodegib)CAS: 879085-55-9Purity: >98.00%
GDC-0449 (Vismodegib) es un inhibidor del receptor suavizado (SMO) oralmente activo y altamente selectivo que suprime la vía de señalización Hedgehog con un valor IC 50 de 3.0nM. También inhibe la actividad de P-gp y ABCG2, con valores IC 50 de 3.0μM y 1.4μM, respectivamente
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14482 | Verteporfin | 129497-78-5 | >98.00% | |
Verteporfin es un potente inhibidor de la expresión de PD-L1 utilizado para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, las manchas de vino de Oporto y el cáncer. | ||||
| GC14715 | AZ 12080282 dihydrochloride | - | >98.00% | |
Hedgehog inhibitor | ||||
| GC14840 | TDZD-8 | 327036-89-5 | >99.50% | |
TDZD-8 es un inhibidor de GSK-3β, con una IC50 de 2 μM; TDZD-8 muestra actividades menos potentes contra Cdk-1/ciclinaB, CK-II, PKA y PKC, con todas las IC50 de >100 μM. | ||||
| GC14987 | GSK-3 Inhibitor IX (BIO) | 667463-62-9 | >99.50% | |
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) es un inhibidor potente, selectivo y reversible de la glicogén sintasa quinasa-3 (GSK-3) con un valor de IC 50 de 5nM para GSK-3α/β | ||||
| GC15041 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 | - | >98% | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC15256 | JK 184 | 315703-52-7 | >99.50% | |
JK 184 es un potente inhibidor de la vía Hedgehog (Hh) con IC50 de 30 nM en células de mamífero. | ||||
| GC15642 | CHIR 99021 trihydrochloride | 1782235-14-6 | >99.00% | |
El trihidrocloruro de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. El trihidrocloruro de CHIR 99021 muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. El trihidrocloruro de CHIR 99021 también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. El triclorhidrato de CHIR 99021 mejora la autorrenovaciÓn de las células madre embrionarias humanas y de ratÓn. El triclorhidrato de CHIR 99021 induce la autofagia. | ||||
| GC15683 | LY2940680 | 1258861-20-9 | >99.50% | |
LY2940680 (LY2940680) es un antagonista del receptor suavizado. | ||||
| GC15889 | SANT-1 | 304909-07-7 | >99.50% | |
SANT-1, un potente antagonista de Smo, inhibe la seÑalizaciÓn de Hedgehog. SANT-1 muestra IC50 de 20 nM y 30 nM en los ensayos Shh-LIGHT2 y SmoA1-LIGHT2, respectivamente. | ||||
| GC16568 | AZD1080 | 612487-72-6 | >98.00% | |
AZD1080 es un inhibidor potente y selectivo de GSK3. | ||||
| GC17153 | CHIR-99021 (CT99021) HCl | 1797989-42-4 | >99.00% | |
El monoclorhidrato de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. CHIR-99021 (CT99021) HCl también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. CHIR-99021 (CT99021) HCl mejora la autorrenovaciÓn de células madre embrionarias humanas y de ratÓn. CHIR-99021 (CT99021) HCl induce autofagia. | ||||
| GC17457 | FRATide | 251087-38-4 | >98% | |
GSK-3 inhibitor | ||||
| GC17466 | LH846 | 639052-78-1 | >98.00% | |
LH846 es un inhibidor selectivo de CKIδ, con una IC50 de 290 nM, e inhibe de forma menos potente CKIα y CKIε, con IC50 de 2,5 μM y 1,3 μM, respectivamente. | ||||
| GC17708 | IWP-L6 | 1427782-89-5 | >99.50% | |
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) es un inhibidor de Porcn con un EC50 de 0,5 nM. | ||||
| GC17868 | TWS119 | 601514-19-6 | >98.00% | |
TWS119 es un inhibidor altamente potente y selectivo de la glicogen sintasa quinasa-3β (GSK-3) con un valor de K D de 126nM y un valor de IC 50 de 30nM | ||||
| GC10138 | JW 67 | 442644-28-2 | >98% | |
JW 67 inhibe la señalización Wnt canónica con un IC50 de 1,17 μM. JW 67 afecta al complejo multiproteico que consta de β-catenina/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 que reduce rápidamente la β-catenina activa con una subsiguiente regulación a la baja de los genes diana Wnt. JW 67 también inhibe el crecimiento de células de cáncer colorrectal. | ||||
| GC10151 | OAC1 | 300586-90-7 | >98.00% | |
OAC1 es un potente activador de Oct4. OAC1 activa los promotores Oct4 y Nanog y mejora la formaciÓn de células madre pluripotentes inducidas (iPSC). OAC1 activa OCT4 a través de la regulaciÓn positiva de la expresiÓn de HOXB4. OAC1 aumenta la transcripciÓn de la trÍada Oct4-Nanog-Sox2 y Tet1. OAC1 facilita la reprogramaciÓn de células mejorando la eficiencia y acortando el tiempo de reprogramaciÓn. | ||||
| GC10253 | CCT 031374 hydrobromide | 1219184-91-4 | >98% | |
El bromhidrato CCT 031374 es un potente inhibidor de la señalización del complejo β-catenina/factor de transcripción (TCF). CCT031374 inhibe la transcripción dependiente de TCF de genes de la vía de señalización de Wnt. CCT 031374 tiene actividad antitumoral. | ||||
| GC10472 | ISX 9 | 832115-62-5 | >98.50% | |
ISX 9 (isoxazol 9) es un potente inductor de la diferenciación de células madre neurales adultas. | ||||
| GC10493 | GDC-0449 (Vismodegib) | 879085-55-9 | >98.00% | |
GDC-0449 (Vismodegib) es un inhibidor del receptor suavizado (SMO) oralmente activo y altamente selectivo que suprime la vía de señalización Hedgehog con un valor IC 50 de 3.0nM. También inhibe la actividad de P-gp y ABCG2, con valores IC 50 de 3.0μM y 1.4μM, respectivamente | ||||
| GC10556 | PF-670462 | 950912-80-8 | >99.50% | |
An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ | ||||
| GC10752 | Bikinin | 188011-69-0 | >99.50% | |
Bikinin es un inhibidor competitivo de ATP no esteroideo de las quinasas GSK-3/Shaggy-like de plantas y activa la seÑalizaciÓn de BR (brasinoesteroides). | ||||
| GC10854 | IDE 2 | 1136466-93-7 | >98.00% | |
IDE 2 is a definitive endoderm inducer with small molecule activity and activates the TGF-β/Nodal signaling pathway. | ||||
| GC10910 | IQ 1 | 331001-62-8 | >99.50% | |
IQ 1 es un sustentador de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina/CBP. | ||||
