GLPBio

Stem Cell

Research Areas

Products Related to Stem Cell(471)

  • GC11115 structure
    GC11115Pamidronate
    CAS: 40391-99-9
    Purity: >98.00%

    El pamidronato es un fÁrmaco que se utiliza para tratar un amplio espectro de enfermedades de absorciÓn Ósea.

  • GC11217 structure
    GC11217CUR 61414
    CAS: 334998-36-6
    Purity: >99.00%

    CUR 61414 es un nuevo inhibidor de la vía de señalización de Hedgehog, potente y permeable a las células (IC50 \u003d 100-200 nM).

  • GC11245 structure
    GC11245XMU-MP-1
    CAS: 2061980-01-4
    Purity: >99.00%

    XMU-MP-1 es un inhibidor reversible y selectivo de la quinasa MST1/2, con IC 50s de 71.1±12.9 nM y 38.1±6.9 nM para MST1 y MST2 respectivamente.

  • GC11275 structure
    GC11275C34
    CAS: 40592-88-9
    Purity: >98.00%

    C34 es un antagonista del receptor Toll-like 4 (TLR4)selectivo y de administración oral. Pues este compuesto actúa contra la inflamación al bloquear la vía TLR4/MyD88/NF-κB, lo que a su vez abaja la producción de citocinas proinflamatorias

  • GC11325 structure
    GC11325CX-4945 sodium salt
    CAS: 1309357-15-0
    Purity: >99.50%

    La sal de sodio CX-4945 es un inhibidor de CK2 potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral, con valores IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'.

  • GC11414 structure
    GC11414GSK503
    CAS: 1346572-63-1
    Purity: >99.50%

    GSK503 es un inhibidor potente y especÍfico de la metiltransferasa EZH2 con valores de Kiapp de 3 a 27 nM.

  • GC11424 structure
    GC11424Valproic acid
    CAS: 99-66-1
    Purity: >98.00%

    Inhibidor de HDAC1

  • GC11454 structure
    GC11454Neurodazine
    CAS: 937807-66-4
    Purity: >98.00%

    Neurodazine actúa como inductor neurogénico, y puede estimular la neurogénesis en células madre pliripotentes.

  • GC11635 structure
    GC11635TA 02
    CAS: 1784751-19-4
    Purity: >99.50%

    TA 02, un análogo de SB 203580, es un inhibidor de p38 MAPK con un IC50 de 20 nM.

  • GC11674 structure
    GC11674WIKI4
    CAS: 838818-26-1
    Purity: >99.50%

    A potent TNKS1/2 inhibitor

  • GC11775 structure
    GC11775Nefopam HCl
    CAS: 23327-57-3
    Purity: >99.50%

    Nefopam HCl (clorhidrato de fenazoxina) es un fÁrmaco analgésico de acciÓn central pero no opioide, para el alivio del dolor moderado a intenso.

  • GC11987 structure
    GC11987RSC-133
    CAS: 1418131-46-0
    Purity: >98%

    RSC-133 exhibe actividad dual al inhibir la histona desacetilasa y la ADN metiltransferasa.

  • GC12068 structure
    GC12068SAG
    CAS: 912545-86-9
    Purity: >99.50%

    SAG (Smoothened Agonist) es un agonista efectivo del receptor Smo.

  • GC12096 structure
    GC12096Semagacestat (LY450139)
    CAS: 425386-60-3
    Purity: >99.50%

    A pan γ-secretase inhibitor

  • GC12133 structure
    GC12133Windorphen
    CAS: 19881-70-0
    Purity: >98%

    Wnt inhibitor

  • GC12134 structure
    GC12134FH535
    CAS: 108409-83-2
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of β-catenin signaling

  • GC12191 structure
    GC12191LY-411575
    CAS: 209984-57-6
    Purity: >98.00%

    A γ-secretase inhibitor

  • GC12192 structure
    GC12192MRT 10
    CAS: 330829-30-6
    Purity: >98%

    MRT 10 es un antagonista suavizado (Smo) de siete receptores transmembrana con una IC50 de 0,65 μ M en el rango micromolar en varios ensayos Hedgehog (Hh). MRT 10 se une al receptor Smo al nivel del sitio de uniÓn de Bodipycyclopamine. MRT 10 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

  • GC12228 structure
    GC12228SMANT hydrochloride
    CAS: 1177600-74-6
    Purity: >98%

    Smoothened (Smo) signaling inhibitor

  • GC12392 structure
    GC12392LGK-974
    CAS: 1243244-14-5
    Purity: >99.50%

    LGK-974 es un inhibidor potente y específico de Porcupine (PORCN)

  • GC12499 structure
    GC12499O4I1
    CAS: 175135-47-4
    Purity: >98%

    O4I1 es un potente inductor de Oct3/4.

  • GC12653 structure
    GC12653LY3039478
    CAS: 1421438-81-4
    Purity: >98.00%

    A Notch inhibitor

  • GC12741 structure
    GC12741IMR-1
    CAS: 310456-65-6
    Purity: >98.50%

    IMR-1 es una nueva clase de inhibidor de Notch dirigido a la activaciÓn transcripcional con un IC50 de 26 μM. IMR-1 previene el reclutamiento de Mastermind-like 1 (Maml1) al Notch Ternary Complex (NTC) en la cromatina, inhibe la transcripciÓn del gen objetivo de Notch e inhibe drÁsticamente el crecimiento tumoral.

  • GC12811 structure
    GC12811BRD7116
    CAS: 329059-55-4
    Purity: >99.50%

    BRD7116 se une de forma competitiva a la ADN girasa bacteriana, exhibe una CE50 de 200 nM para células LSCe, con actividad antileucémica no autÓnoma de células.