Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC11115PamidronateCAS: 40391-99-9Purity: >98.00%
El pamidronato es un fÁrmaco que se utiliza para tratar un amplio espectro de enfermedades de absorciÓn Ósea.
- GC11275C34CAS: 40592-88-9Purity: >98.00%
C34 es un antagonista del receptor Toll-like 4 (TLR4)selectivo y de administración oral. Pues este compuesto actúa contra la inflamación al bloquear la vía TLR4/MyD88/NF-κB, lo que a su vez abaja la producción de citocinas proinflamatorias
- GC11325CX-4945 sodium saltCAS: 1309357-15-0Purity: >99.50%
La sal de sodio CX-4945 es un inhibidor de CK2 potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral, con valores IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'.
- GC11454NeurodazineCAS: 937807-66-4Purity: >98.00%
Neurodazine actúa como inductor neurogénico, y puede estimular la neurogénesis en células madre pliripotentes.
- GC11775Nefopam HClCAS: 23327-57-3Purity: >99.50%
Nefopam HCl (clorhidrato de fenazoxina) es un fÁrmaco analgésico de acciÓn central pero no opioide, para el alivio del dolor moderado a intenso.
- GC12192MRT 10CAS: 330829-30-6Purity: >98%
MRT 10 es un antagonista suavizado (Smo) de siete receptores transmembrana con una IC50 de 0,65 μ M en el rango micromolar en varios ensayos Hedgehog (Hh). MRT 10 se une al receptor Smo al nivel del sitio de uniÓn de Bodipycyclopamine. MRT 10 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC12741IMR-1CAS: 310456-65-6Purity: >98.50%
IMR-1 es una nueva clase de inhibidor de Notch dirigido a la activaciÓn transcripcional con un IC50 de 26 μM. IMR-1 previene el reclutamiento de Mastermind-like 1 (Maml1) al Notch Ternary Complex (NTC) en la cromatina, inhibe la transcripciÓn del gen objetivo de Notch e inhibe drÁsticamente el crecimiento tumoral.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11115 | Pamidronate | 40391-99-9 | >98.00% | |
El pamidronato es un fÁrmaco que se utiliza para tratar un amplio espectro de enfermedades de absorciÓn Ósea. | ||||
| GC11217 | CUR 61414 | 334998-36-6 | >99.00% | |
CUR 61414 es un nuevo inhibidor de la vía de señalización de Hedgehog, potente y permeable a las células (IC50 \u003d 100-200 nM). | ||||
| GC11245 | XMU-MP-1 | 2061980-01-4 | >99.00% | |
XMU-MP-1 es un inhibidor reversible y selectivo de la quinasa MST1/2, con IC 50s de 71.1±12.9 nM y 38.1±6.9 nM para MST1 y MST2 respectivamente. | ||||
| GC11275 | C34 | 40592-88-9 | >98.00% | |
C34 es un antagonista del receptor Toll-like 4 (TLR4)selectivo y de administración oral. Pues este compuesto actúa contra la inflamación al bloquear la vía TLR4/MyD88/NF-κB, lo que a su vez abaja la producción de citocinas proinflamatorias | ||||
| GC11325 | CX-4945 sodium salt | 1309357-15-0 | >99.50% | |
La sal de sodio CX-4945 es un inhibidor de CK2 potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral, con valores IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'. | ||||
| GC11414 | GSK503 | 1346572-63-1 | >99.50% | |
GSK503 es un inhibidor potente y especÍfico de la metiltransferasa EZH2 con valores de Kiapp de 3 a 27 nM. | ||||
| GC11424 | Valproic acid | 99-66-1 | >98.00% | |
Inhibidor de HDAC1 | ||||
| GC11454 | Neurodazine | 937807-66-4 | >98.00% | |
Neurodazine actúa como inductor neurogénico, y puede estimular la neurogénesis en células madre pliripotentes. | ||||
| GC11635 | TA 02 | 1784751-19-4 | >99.50% | |
TA 02, un análogo de SB 203580, es un inhibidor de p38 MAPK con un IC50 de 20 nM. | ||||
| GC11674 | WIKI4 | 838818-26-1 | >99.50% | |
A potent TNKS1/2 inhibitor | ||||
| GC11775 | Nefopam HCl | 23327-57-3 | >99.50% | |
Nefopam HCl (clorhidrato de fenazoxina) es un fÁrmaco analgésico de acciÓn central pero no opioide, para el alivio del dolor moderado a intenso. | ||||
| GC11987 | RSC-133 | 1418131-46-0 | >98% | |
RSC-133 exhibe actividad dual al inhibir la histona desacetilasa y la ADN metiltransferasa. | ||||
| GC12068 | SAG | 912545-86-9 | >99.50% | |
SAG (Smoothened Agonist) es un agonista efectivo del receptor Smo. | ||||
| GC12096 | Semagacestat (LY450139) | 425386-60-3 | >99.50% | |
A pan γ-secretase inhibitor | ||||
| GC12133 | Windorphen | 19881-70-0 | >98% | |
Wnt inhibitor | ||||
| GC12134 | FH535 | 108409-83-2 | >99.50% | |
An inhibitor of β-catenin signaling | ||||
| GC12191 | LY-411575 | 209984-57-6 | >98.00% | |
A γ-secretase inhibitor | ||||
| GC12192 | MRT 10 | 330829-30-6 | >98% | |
MRT 10 es un antagonista suavizado (Smo) de siete receptores transmembrana con una IC50 de 0,65 μ M en el rango micromolar en varios ensayos Hedgehog (Hh). MRT 10 se une al receptor Smo al nivel del sitio de uniÓn de Bodipycyclopamine. MRT 10 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC12228 | SMANT hydrochloride | 1177600-74-6 | >98% | |
Smoothened (Smo) signaling inhibitor | ||||
| GC12392 | LGK-974 | 1243244-14-5 | >99.50% | |
LGK-974 es un inhibidor potente y específico de Porcupine (PORCN) | ||||
| GC12499 | O4I1 | 175135-47-4 | >98% | |
O4I1 es un potente inductor de Oct3/4. | ||||
| GC12653 | LY3039478 | 1421438-81-4 | >98.00% | |
A Notch inhibitor | ||||
| GC12741 | IMR-1 | 310456-65-6 | >98.50% | |
IMR-1 es una nueva clase de inhibidor de Notch dirigido a la activaciÓn transcripcional con un IC50 de 26 μM. IMR-1 previene el reclutamiento de Mastermind-like 1 (Maml1) al Notch Ternary Complex (NTC) en la cromatina, inhibe la transcripciÓn del gen objetivo de Notch e inhibe drÁsticamente el crecimiento tumoral. | ||||
| GC12811 | BRD7116 | 329059-55-4 | >99.50% | |
BRD7116 se une de forma competitiva a la ADN girasa bacteriana, exhibe una CE50 de 200 nM para células LSCe, con actividad antileucémica no autÓnoma de células. | ||||
