Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC17840Cardiogenol C hydrochlorideCAS: 1049741-55-0Purity: >99.50%
El clorhidrato de cardiogenol C es un potente inductor de pirimidina permeable a las células que provoca la diferenciaciÓn de las ESC en cardiomiocitos (CE50 = 100 nM).
- GC179073-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochlorideCAS: 120964-45-6Purity: >99.50%
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride es un análogo de adenosina y es un inhibidor competitivo de la hidrolasa de S-adenosylhomocysteine con un Ki de 50 pM en pruebas libres de células.
- GC18107Salinomycin sodium saltCAS: 55721-31-8Purity: >98.00%
Salinomycin sodium salt es un antibiótico ionóforo de poliéter macrocíclico, obtenido mediante la fermentación de la bacteria Streptomyces albus.
- GC18291PKF118-310CAS: 84-82-2Purity: >99.00%
PKF118-310 (Xanthothricin) es un antagonista del complejo factor de transcripciÓn 4 (TCF4)/β-catenina, también actÚa como inhibidor de KDM4A, con actividad antitumoral.
- GC18475RobotnikininCAS: 1132653-79-2Purity: >98%
La robotnikinina es una molécula pequeÑa capaz de unirse e inhibir la actividad de la seÑalizaciÓn de Sonic Hedgehog (Shh) aguas arriba de Smo.
- GC18533ZLDI-8CAS: 667880-38-8Purity: >98.50%
ZLDI-8 es un inhibidor de la enzima ADAM-17 que activa/escinde Notch e inhibe la escisiÓn de la proteÍna Notch. ZLDI-8 disminuye la expresiÓn de proteÍnas relacionadas con la transiciÓn epitelial-mesenquimal (EMT) y pro-supervivencia/anti-apoptosis. ZLDI-8 también es un inhibidor competitivo e irreversible de la tirosina fosfatasa (Lyp) con una IC50 de 31,6 μM y una Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe el crecimiento de células MHCC97-H con un IC50 de 5,32μM.
- GC18599PF-05274857 (hydrochloride)CAS: 1613439-62-5Purity: >98%
PF-05274857 (clorhidrato) es un antagonista de Smo potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con una IC50 de 5,8 nM y una Ki de 4,6 nM. PF-05274857 (clorhidrato) tiene potencial para la investigaciÓn de tipos de tumores, incluidos tumores cerebrales y metÁstasis cerebrales impulsadas por una vÍa Hh activada.
- GC18616MMP-8 Inhibitor ICAS: 236403-25-1Purity: >98.00%
MMP-8 Inhibitor I es un potente bloqueador de la metaloproteína de matriz-8 (MMP-8), su biodisponibilidad oral es bastante baja.
- GC18734JS-KCAS: 205432-12-8Purity: >95.00%
JS-K es un donante de NO que reacciona con el glutatiÓn para generar NO a pH fisiolÓgico. JS-K inhibe la proliferaciÓn, induce la apoptosis e interrumpe el ciclo celular de las células de leucemia linfoblÁstica aguda Jurkat T.
- GC19299Porcupine-IN-1CAS: 2036044-77-4Purity: >99.00%
Porcupine-IN-1 es un potente inhibidor de puercoespÍn con un IC50 de 0,5± 0,2 nM.
- GC25603M2912CAS: 1460286-21-8Purity: >98%
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.
- GC26049WAY-119064CAS: 1198098-03-1Purity: >98%
WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
- GC26088YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)CAS: 1659305-78-8Purity: >98%
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
- GC30276Casein Kinase II Inhibitor IVCAS: 863598-09-8Purity: >98.00%
Casein Kinase II Inhibitor IV es un potente inhibidor de la caseÍna quinasa II que compite con ATP con una IC50 de 9 nM.
- GC30767Heparan SulfateCAS: 9050-30-0
Heparan sulfate es un polisacárido polianiónico complejo que se expresa ubicuamente en las superficies celulares y en la matriz extracelular.
- GC31663Adavivint (SM04690)CAS: 1467093-03-3Purity: >99.00%
Adavivint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) es un inhibidor potente y selectivo de la seÑalizaciÓn canÓnica de Wnt, con una EC50 de 19,5 nM a través de un ensayo informador TCF/LEF de alto rendimiento en células de cÁncer de colon SW480.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17840 | Cardiogenol C hydrochloride | 1049741-55-0 | >99.50% | |
El clorhidrato de cardiogenol C es un potente inductor de pirimidina permeable a las células que provoca la diferenciaciÓn de las ESC en cardiomiocitos (CE50 = 100 nM). | ||||
| GC17907 | 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride | 120964-45-6 | >99.50% | |
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride es un análogo de adenosina y es un inhibidor competitivo de la hidrolasa de S-adenosylhomocysteine con un Ki de 50 pM en pruebas libres de células. | ||||
| GC18107 | Salinomycin sodium salt | 55721-31-8 | >98.00% | |
Salinomycin sodium salt es un antibiótico ionóforo de poliéter macrocíclico, obtenido mediante la fermentación de la bacteria Streptomyces albus. | ||||
| GC18291 | PKF118-310 | 84-82-2 | >99.00% | |
PKF118-310 (Xanthothricin) es un antagonista del complejo factor de transcripciÓn 4 (TCF4)/β-catenina, también actÚa como inhibidor de KDM4A, con actividad antitumoral. | ||||
| GC18475 | Robotnikinin | 1132653-79-2 | >98% | |
La robotnikinina es una molécula pequeÑa capaz de unirse e inhibir la actividad de la seÑalizaciÓn de Sonic Hedgehog (Shh) aguas arriba de Smo. | ||||
| GC18533 | ZLDI-8 | 667880-38-8 | >98.50% | |
ZLDI-8 es un inhibidor de la enzima ADAM-17 que activa/escinde Notch e inhibe la escisiÓn de la proteÍna Notch. ZLDI-8 disminuye la expresiÓn de proteÍnas relacionadas con la transiciÓn epitelial-mesenquimal (EMT) y pro-supervivencia/anti-apoptosis. ZLDI-8 también es un inhibidor competitivo e irreversible de la tirosina fosfatasa (Lyp) con una IC50 de 31,6 μM y una Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe el crecimiento de células MHCC97-H con un IC50 de 5,32μM. | ||||
| GC18595 | G244-LM | 1563007-08-8 | >98% | |
G244-LM es un inhibidor potente y especÍfico de la tankirasa 1/2 que inhibe la seÑalizaciÓn de Wnt. | ||||
| GC18599 | PF-05274857 (hydrochloride) | 1613439-62-5 | >98% | |
PF-05274857 (clorhidrato) es un antagonista de Smo potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con una IC50 de 5,8 nM y una Ki de 4,6 nM. PF-05274857 (clorhidrato) tiene potencial para la investigaciÓn de tipos de tumores, incluidos tumores cerebrales y metÁstasis cerebrales impulsadas por una vÍa Hh activada. | ||||
| GC18616 | MMP-8 Inhibitor I | 236403-25-1 | >98.00% | |
MMP-8 Inhibitor I es un potente bloqueador de la metaloproteína de matriz-8 (MMP-8), su biodisponibilidad oral es bastante baja. | ||||
| GC18734 | JS-K | 205432-12-8 | >95.00% | |
JS-K es un donante de NO que reacciona con el glutatiÓn para generar NO a pH fisiolÓgico. JS-K inhibe la proliferaciÓn, induce la apoptosis e interrumpe el ciclo celular de las células de leucemia linfoblÁstica aguda Jurkat T. | ||||
| GC18875 | GSK3β Inhibitor XVIII | 1139875-74-3 | >98% | |
An inhibitor of GSK3β | ||||
| GC19144 | ETC-159 | 1638250-96-0 | >98.00% | |
ETC-159 (ETC-1922159) es un potente inhibidor de PORCN disponible por vÍa oral. ETC-159 inhibe la actividad informadora de β-catenina con una IC50 de 2,9 nM. | ||||
| GC19198 | iCRT3 | 901751-47-1 | >99.00% | |
iCRT3 es un inhibidor de la transcripciÓn sensible a Wnt y β-catenina. | ||||
| GC19216 | KYA1797K | 1956356-56-1 | >98.00% | |
KYA1797K es un inhibidor potente y selectivo de Wnt/β-catenina con una IC50 de 0,75 μM. | ||||
| GC19260 | NCB-0846 | 1792999-26-8 | >98.00% | |
NCB-0846 es un inhibidor de TNIK disponible por vÍa oral con un IC50 de 21nM. | ||||
| GC19299 | Porcupine-IN-1 | 2036044-77-4 | >99.00% | |
Porcupine-IN-1 es un potente inhibidor de puercoespÍn con un IC50 de 0,5± 0,2 nM. | ||||
| GC19336 | SR-3029 | 1454585-06-8 | >99.00% | |
SR-3029 es un inhibidor potente y competitivo de ATP de CK1δ y CK1ε, con IC50 de 44 nM y 260 nM, respectivamente, y Kis de 97 nM para ambas quinasas. | ||||
| GC25603 | M2912 | 1460286-21-8 | >98% | |
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. | ||||
| GC26049 | WAY-119064 | 1198098-03-1 | >98% | |
WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM. | ||||
| GC26088 | YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) | 1659305-78-8 | >98% | |
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM. | ||||
| GC30276 | Casein Kinase II Inhibitor IV | 863598-09-8 | >98.00% | |
Casein Kinase II Inhibitor IV es un potente inhibidor de la caseÍna quinasa II que compite con ATP con una IC50 de 9 nM. | ||||
| GC30767 | Heparan Sulfate | 9050-30-0 | - | |
Heparan sulfate es un polisacárido polianiónico complejo que se expresa ubicuamente en las superficies celulares y en la matriz extracelular. | ||||
| GC31268 | tCFA15 | 220757-88-0 | >99.00% | |
tCFA15 es un alcohol graso trimetilciclohexenÓnico de cadena larga que contiene 15 Átomos de carbono en la cadena lateral, promueve la diferenciaciÓn de las neuronas y puede regular la seÑalizaciÓn de Notch. | ||||
| GC31663 | Adavivint (SM04690) | 1467093-03-3 | >99.00% | |
Adavivint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) es un inhibidor potente y selectivo de la seÑalizaciÓn canÓnica de Wnt, con una EC50 de 19,5 nM a través de un ensayo informador TCF/LEF de alto rendimiento en células de cÁncer de colon SW480. | ||||
