Stem Cell

IWP-2 es un inhibidor específico de la enzima Porcupine en la vía de señalización Wnt, con un valor IC50 de 27 nM.

IM-12 es un inhibidor de GSK-3β, con un IC50 de 53 nM, y también potencia la seÑalizaciÓn de Wnt.

SKI-II es un inhibidor oral activo y sintético de la actividad de la esfingosina cinasa (SK), con valores de IC50 de 78 μM y 45 μM para SK1 y SK2, respectivamente. SKI II provoca una inhibiciÓn irreversible de SK1 al inducir su degradaciÓn lisosomal y/o proteasomal.

CHIR-99021 (CT99021) es el inhibidor de GSK-3β más utilizado y se considera el agonista estándar de Wnt de moléculas pequeñas.

PNU 74654 es un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina con una IC50 de 129,8 μM en células NCI-H295.

An inhibitor of Gli transcription

ICG 001 es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige a la vía Wnt/β-catenina. Inhibe la transcripción mediada por TCF/β-catenina al competir con la β-catenin para CBP (proteína de unión CREB), pero no la unión p300 con un IC50 de 3 μM.

HLY78, un derivado de Lycorine, es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina.

O4I2 es un potente inductor de Oct3/4.

IWP-3 es un potente inhibidor de la producciÓn de Wnt con una IC50 de 40 nM. IWP-3 inhibe la funciÓn de puercoespÍn (Porcn), bloqueando asÍ la palmitoilaciÓn de las proteÍnas Wnt. IWP-3 inhibe CK1γ3 y CK1ε solo moderadamente y no inhibe CK1α.

A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase

QS 11 es un inhibidor de ARFGAP1 (ADP-ribosylation factor GTPase-activating protein 1), con una EC50 de 1,5 µM. QS 11 modula la señalización de Wnt/β-catenina a través de un efecto sobre el tráfico de proteínas. QS 11 inhibe la migración de células de cáncer de mama que sobreexpresan ARFGAP.

OAC2 es un compuesto activador de Oct4 que activa la expresiÓn a través del promotor del gen Oct4.

ML-243 es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de las células madre del cáncer de mama. ML-243 tiene una inhibición selectiva 32 veces mayor en la línea celular similar a CSC de mama HMLE_shECad que la línea celular de control HMLE_shGFP.

ML 239 es un inhibidor potente y selectivo de las células madre del cáncer de mama, con una IC50 de 1,16 μM.

A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor

UM 191

CCT251545 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la seÑalizaciÓn de WNT con una IC50 de 5 nM en células 7dF3. CCT251545 es una sonda quÍmica selectiva para explorar el papel de CDK8 y CDK19 en enfermedades humanas.

La pirintegrina es un agonista de la integrina β1 y una pirimidina disustituida en 2,4 que promueve la supervivencia de las células madre embrionarias.

YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) es un inhibidor de γ-secretase, con los vaslores de IC 50 de 2.64±0.30 y 2.92±0.22nM para la escisión de APPL y Notch, respectivamente

El cromoglicato de sodio (cromoglicato disÓdico; FPL-670) es un fÁrmaco antialérgico.

Oxy-16 es un intermediario metabÓlico endÓgeno.

BML-284 (Wnt agonist 1) es un potente activador de la vía Wnt. Cuenta con un valor EC 50 de 0.7μM para inducir la actividad transcripcional dependiente de β-catenin- y TCF

Wnt signaling modulator