Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC12312CilnidipineCAS: 132203-70-4Purity: >99.50%
Cilnidipine هو مانع قناة طويل المفعول من الجيل الثاني ثنائي هيدروبيريدين Ca2 +- على قناة L و N-type Ca2 +
- GC12714GabapentinCAS: 60142-96-3Purity: >98.00%
جابابنتين هو مانع قناة P / Q قوي ونشط عن طريق الفم من نوع Ca2 +
- GC12858Phenytoin sodiumCAS: 630-93-3Purity: >99.50%
الفينيتوين الصوديوم (ملح الصوديوم 5،5-ديفينيل هيدانتوين) هو مانع قوي لقنوات الصوديوم (VGSCs)
- GC12970FurosemideCAS: 54-31-9Purity: >98.00%
فوروسيميد هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ Na + / K + / 2Cl- (NKCC) cotransporter و NKCC1 و NKCC2
- GC13146Amlodipine BesylateCAS: 111470-99-6Purity: >99.50%
Amlodipine besylate (أملوديبين benzenesulfonate) ، عامل مضاد للذبحة الصدرية ومانع قناة الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين النشط عن طريق الفم ، يعمل عن طريق منع قنوات الكالسيوم من النوع L المعتمد على الجهد ، وبالتالي تثبيط التدفق الأولي للكالسيوم
- GC13218TRPC6 inhibitorCAS: 1333207-63-8Purity: >99.50%
مثبط TRPC6 هو مثبط قوي ومحدد لـ TRPC6 ، يثبط تيارات TRPC6 مع IC50 البالغ 7.9 نانومتر.
- GC13523AmlodipineCAS: 88150-42-9Purity: >99.50%
يعمل أملوديبين ، وهو عامل مضاد للذبحة الصدرية ومانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين النشط عن طريق الفم ، عن طريق منع قنوات الكالسيوم من النوع L المعتمد على الجهد ، وبالتالي تثبيط التدفق الأولي للكالسيوم
- GC13527GliclazideCAS: 21187-98-4Purity: >99.50%
Gliclazide (S1702) هو مانع تيارات البوتاسيوم كامل الخلية بيتا حساس لـ ATP مع IC50 من 184 نانومتر
- GC13698NilvadipineCAS: 75530-68-6Purity: >99.50%
Nilvadipine هو مضاد قوي لقنوات الكالسيوم ، وقيمة IC حوالي 0.1 نانومتر
- GC13792RufinamideCAS: 106308-44-5Purity: >99.50%
روفيناميد (E 2080 ؛ CGP 33101 ؛ RUF 331) هو عامل جديد مضاد للصرع يختلف هيكليًا عن الأدوية الأخرى المضادة للصرع وهو معتمد كعلاج مساعد لمتلازمة لينوكس غاستو (LGS)
- GC13824IndapamideCAS: 26807-65-8Purity: >98.00%
الإنداباميد هو عامل مدر للبول نشط عن طريق الفم ، يمكن أن يقلل من ضغط الدم عن طريق تقليل تفاعل الأوعية الدموية ومقاومة الأوعية الدموية الطرفية
- GC13882Ranolazine 2HClCAS: 95635-56-6Purity: >99.50%
رانولازين 2HCl (CVT 303 ثنائي هيدروكلوريد) هو دواء مضاد للذبحة الصدرية يحقق آثاره عن طريق تثبيط المرحلة المتأخرة من تيار الصوديوم الداخلي (INa و IKr بقيم IC50 تساوي 6 μ ؛ M و 12 μ ؛ M ، على التوالي) دون التأثير على معدل ضربات القلب أو ضغط الدم (BP).
- GC13888Benidipine HClCAS: 91599-74-5Purity: >98.00%
Benidipine HCl هو مانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين لعلاج ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم).
- GC14111(R)-baclofenCAS: 69308-37-8Purity: >98.00%
(R) -Baclofen (Arbaclofen) هو ناهض لمستقبلات GABAB انتقائية
- GC14313Esomeprazole MagnesiumCAS: 161973-10-0Purity: >98.00%
المغنيسيوم Esomeprazole ((S) -Omeprazole Magnesium) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم H +، K +-
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12312 | Cilnidipine | 132203-70-4 | >99.50% | |
Cilnidipine هو مانع قناة طويل المفعول من الجيل الثاني ثنائي هيدروبيريدين Ca2 +- على قناة L و N-type Ca2 + | ||||
| GC12339 | Ivermectin | 70288-86-7 | >98.00% | |
ايفرمكتين (MK-933) هو عامل مضاد للطفيليات واسع الطيف | ||||
| GC12410 | Bupivacaine HCl | 18010-40-7 | >99.50% | |
Bupivacaine HCl هو أحد مثبطات مستقبلات NMDA. | ||||
| GC12436 | Org 25543 hydrochloride | 495076-64-7 | >98% | |
GlyT2 inhibitor | ||||
| GC12714 | Gabapentin | 60142-96-3 | >98.00% | |
جابابنتين هو مانع قناة P / Q قوي ونشط عن طريق الفم من نوع Ca2 + | ||||
| GC12858 | Phenytoin sodium | 630-93-3 | >99.50% | |
الفينيتوين الصوديوم (ملح الصوديوم 5،5-ديفينيل هيدانتوين) هو مانع قوي لقنوات الصوديوم (VGSCs) | ||||
| GC12911 | Tetracaine HCl | 136-47-0 | >99.00% | |
Anaesthetic and allosteric inhibitor | ||||
| GC12970 | Furosemide | 54-31-9 | >98.00% | |
فوروسيميد هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ Na + / K + / 2Cl- (NKCC) cotransporter و NKCC1 و NKCC2 | ||||
| GC13003 | AMG-517 | 659730-32-2 | >99.50% | |
AMG-517 هو أحد مضادات مستقبلات الفانيليا القوية والاختيارية -1 (TRPV1) مع IC 50 من 0.5 نانومتر. | ||||
| GC13040 | TRAM-34 | 289905-88-0 | >99.50% | |
TRAM-34 هو مانع انتقائي للغاية لقناة K + متوسطة التوصيل المنشطة بالكالسيوم (IKCa1) (Kd =20 نانومتر) | ||||
| GC13146 | Amlodipine Besylate | 111470-99-6 | >99.50% | |
Amlodipine besylate (أملوديبين benzenesulfonate) ، عامل مضاد للذبحة الصدرية ومانع قناة الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين النشط عن طريق الفم ، يعمل عن طريق منع قنوات الكالسيوم من النوع L المعتمد على الجهد ، وبالتالي تثبيط التدفق الأولي للكالسيوم | ||||
| GC13218 | TRPC6 inhibitor | 1333207-63-8 | >99.50% | |
مثبط TRPC6 هو مثبط قوي ومحدد لـ TRPC6 ، يثبط تيارات TRPC6 مع IC50 البالغ 7.9 نانومتر. | ||||
| GC13397 | Proparacaine HCl | 5875-06-9 | >98% | |
voltage-gated sodium channels antagonist | ||||
| GC13523 | Amlodipine | 88150-42-9 | >99.50% | |
يعمل أملوديبين ، وهو عامل مضاد للذبحة الصدرية ومانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين النشط عن طريق الفم ، عن طريق منع قنوات الكالسيوم من النوع L المعتمد على الجهد ، وبالتالي تثبيط التدفق الأولي للكالسيوم | ||||
| GC13527 | Gliclazide | 21187-98-4 | >99.50% | |
Gliclazide (S1702) هو مانع تيارات البوتاسيوم كامل الخلية بيتا حساس لـ ATP مع IC50 من 184 نانومتر | ||||
| GC13698 | Nilvadipine | 75530-68-6 | >99.50% | |
Nilvadipine هو مضاد قوي لقنوات الكالسيوم ، وقيمة IC حوالي 0.1 نانومتر | ||||
| GC13792 | Rufinamide | 106308-44-5 | >99.50% | |
روفيناميد (E 2080 ؛ CGP 33101 ؛ RUF 331) هو عامل جديد مضاد للصرع يختلف هيكليًا عن الأدوية الأخرى المضادة للصرع وهو معتمد كعلاج مساعد لمتلازمة لينوكس غاستو (LGS) | ||||
| GC13802 | Riluzole | 1744-22-5 | >98.00% | |
Riluzole هو دواء مضاد للاختلاج وينتمي إلى عائلة مانع قنوات Na + المعتمد على الاستخدام والذي يمكن أن يمنع أيضًا امتصاص GABA مع IC 50 من 43 ميكرومتر | ||||
| GC13824 | Indapamide | 26807-65-8 | >98.00% | |
الإنداباميد هو عامل مدر للبول نشط عن طريق الفم ، يمكن أن يقلل من ضغط الدم عن طريق تقليل تفاعل الأوعية الدموية ومقاومة الأوعية الدموية الطرفية | ||||
| GC13882 | Ranolazine 2HCl | 95635-56-6 | >99.50% | |
رانولازين 2HCl (CVT 303 ثنائي هيدروكلوريد) هو دواء مضاد للذبحة الصدرية يحقق آثاره عن طريق تثبيط المرحلة المتأخرة من تيار الصوديوم الداخلي (INa و IKr بقيم IC50 تساوي 6 μ ؛ M و 12 μ ؛ M ، على التوالي) دون التأثير على معدل ضربات القلب أو ضغط الدم (BP). | ||||
| GC13888 | Benidipine HCl | 91599-74-5 | >98.00% | |
Benidipine HCl هو مانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين لعلاج ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم). | ||||
| GC14039 | MDL-29951 | 130798-51-5 | >99.50% | |
MDL-29951 هو مضاد جديد للجليسين لتنشيط مستقبلات NMDA ، مع Ki 0.14 ميكرومتر لربط الجلايسين [3H] في المختبر وفي الجسم الحي | ||||
| GC14111 | (R)-baclofen | 69308-37-8 | >98.00% | |
(R) -Baclofen (Arbaclofen) هو ناهض لمستقبلات GABAB انتقائية | ||||
| GC14313 | Esomeprazole Magnesium | 161973-10-0 | >98.00% | |
المغنيسيوم Esomeprazole ((S) -Omeprazole Magnesium) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم H +، K +- | ||||
