Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GA10750L-Glutamic acidCAS: 56-86-0Purity: >99.00%
L-Glutamic acid is the main excitatory neurotransmitter in the mammalian central nervous system (CNS). L-Glutamic acid has two major types of receptors: ionotropic (NMDA-, AMPA-, and kainate-selective iGluRs) and metabotropic glutamate receptors. L-Glutamic acid induces excitotoxicity by activating the postsynaptic N-methyl-D-aspartate receptors, leading to neurodegenerative diseases.
- GA20775Anxiety PeptideCAS: 95237-86-8Purity: >98.00%
Anxiety Peptide, also known as Octadecaneuropeptide (ODN), is produced by trypsin digestion of diazepam binding inhibitor (DBI).
- GA22579H-Ile-Trp-OHCAS: 13589-06-5Purity: >98.00%
H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) هو α نشط شفويًا ؛ 7 nAChR المغير السلبي (NAM) مع عدم وجود آثار جانبية واضحة.
- GA24016ω-Conotoxin MVIIACAS: 107452-89-1Purity: >98%
&omega ؛ -Conotoxin MVIIA (SNX-111) ، وهو ببتيد ، هو كتلة قوية وانتقائية لمناهض قنوات الكالسيوم من النوع N.
- GC10101SR 95531 hydrobromideCAS: 104104-50-9Purity: >97.00%
هيدروبروميد SR 95531 هو مضاد انتقائي وتنافسي لمستقبلات GABAA ، مع IC50 من ~ 0.2 μ ؛ M لمستقبل GABA.
- GC101198-Bromo-cGMP, sodium saltCAS: 51116-01-9Purity: >98.00%
8-Bromo-cGMP ، ملح الصوديوم ، نظير غشاء منفذ لـ cGMP ، هو منشط PKG (بروتين كيناز G).
- GC10159PDZ1 Domain inhibitor peptideCAS: 1315378-73-4Purity: >98%
PDZ1 الببتيد المانع للمجال ، وهو ببتيد دوري ، يشتمل على رابط سلسلة جانبية β-Ala lactam ويستهدف مجالات PDZ1 لبروتين كثافة ما بعد المشبك 95 (PSD-95)
- GC10177Psalmotoxin 1CAS: 316808-68-1Purity: >98.00%
Psalmotoxin 1 (PcTx1) هو سم بروتيني يمكن أن يرتبط في واجهات الوحدة الفرعية للقناة الأيونية 1 أ (ASIC1a)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA10299 | H-Phe-OH | 63-91-2 | >99.00% | |
| GA10750 | L-Glutamic acid | 56-86-0 | >99.00% | |
L-Glutamic acid is the main excitatory neurotransmitter in the mammalian central nervous system (CNS). L-Glutamic acid has two major types of receptors: ionotropic (NMDA-, AMPA-, and kainate-selective iGluRs) and metabotropic glutamate receptors. L-Glutamic acid induces excitotoxicity by activating the postsynaptic N-methyl-D-aspartate receptors, leading to neurodegenerative diseases. | ||||
| GA10922 | H-Gly-OH | 56-40-6 | >99.50% | |
| GA11306 | H-D-Ser-OH | 312-84-5 | >99.00% | |
An NMDA co-agonist | ||||
| GA11338 | H-D-Asp-OH | 1783-96-6 | >99.00% | |
An amino acid and a precursor in NMDA biosynthesis | ||||
| GA20418 | 4-Hydroxy-hippuric acid | 2482-25-9 | >98.00% | |
Polyphenol metabolite. | ||||
| GA20775 | Anxiety Peptide | 95237-86-8 | >98.00% | |
Anxiety Peptide, also known as Octadecaneuropeptide (ODN), is produced by trypsin digestion of diazepam binding inhibitor (DBI). | ||||
| GA22579 | H-Ile-Trp-OH | 13589-06-5 | >98.00% | |
H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) هو α نشط شفويًا ؛ 7 nAChR المغير السلبي (NAM) مع عدم وجود آثار جانبية واضحة. | ||||
| GA24016 | ω-Conotoxin MVIIA | 107452-89-1 | >98% | |
&omega ؛ -Conotoxin MVIIA (SNX-111) ، وهو ببتيد ، هو كتلة قوية وانتقائية لمناهض قنوات الكالسيوم من النوع N. | ||||
| GC10038 | Vernakalant Hydrochloride | 748810-28-8 | >99.00% | |
| GC10043 | D-CPP-ene | 117414-74-1 | >98% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC10065 | (-)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | >98% | |
GABAA receptor antagonist | ||||
| GC10085 | DQP 1105 | 380560-89-4 | >98% | |
يعد DQP 1105 أحد مضادات مستقبلات NMDA القوية غير التنافسية. | ||||
| GC10094 | BL 1249 | 18200-13-0 | >98% | |
BL 1249 هو عقار مضاد للالتهابات (NSAID) ومنشط لقناة البوتاسيوم. | ||||
| GC10101 | SR 95531 hydrobromide | 104104-50-9 | >97.00% | |
هيدروبروميد SR 95531 هو مضاد انتقائي وتنافسي لمستقبلات GABAA ، مع IC50 من ~ 0.2 μ ؛ M لمستقبل GABA. | ||||
| GC10114 | Homoquinolinic acid | 490-75-5 | >98% | |
NMDA receptor agonist | ||||
| GC10119 | 8-Bromo-cGMP, sodium salt | 51116-01-9 | >98.00% | |
8-Bromo-cGMP ، ملح الصوديوم ، نظير غشاء منفذ لـ cGMP ، هو منشط PKG (بروتين كيناز G). | ||||
| GC10122 | CGP 37849 | 127910-31-0 | >99.00% | |
CGP 37849 هو أحد مضادات مستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) القوية والتنافسية والفعالة عن طريق الفم | ||||
| GC10152 | RO-3 | 1026582-88-6 | >98% | |
RO-3 هو مناهض P2X3 و P2X2 / 3 قوي ، مخترق للجهاز العصبي المركزي ، ونشط فموياً مع pIC50s من 5.9 و 7.0 لمستقبلات P2X3 / P2X2 / 3 غير المتجانسة البشرية ، على التوالي | ||||
| GC10159 | PDZ1 Domain inhibitor peptide | 1315378-73-4 | >98% | |
PDZ1 الببتيد المانع للمجال ، وهو ببتيد دوري ، يشتمل على رابط سلسلة جانبية β-Ala lactam ويستهدف مجالات PDZ1 لبروتين كثافة ما بعد المشبك 95 (PSD-95) | ||||
| GC10168 | (R)-4-Carboxyphenylglycine | 134052-68-9 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC10177 | Psalmotoxin 1 | 316808-68-1 | >98.00% | |
Psalmotoxin 1 (PcTx1) هو سم بروتيني يمكن أن يرتبط في واجهات الوحدة الفرعية للقناة الأيونية 1 أ (ASIC1a) | ||||
| GC10182 | PD 118057 | 313674-97-4 | >99.00% | |
PD 118057 هو منشط قناة hERG دون التسبب في حصار hERG. | ||||
| GC10183 | TPMPA | 182485-36-5 | >95.00% | |
TPMPA ، هجين من isoguvacine و 3-APMPA ، هو أول مضاد انتقائي لمستقبل GABAC (KB = 2.1 ميكرومتر) ، ولكن لا يتفاعل مع GABAA (KB = 320 ميكرومتر) أو مستقبلات GABAB (EC50 = 500 ميكرومتر) | ||||
