Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC101886'-IodoresiniferatoxinCAS: 335151-55-8Purity: >98%
TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist
- GC10198Memantine hydrochlorideCAS: 41100-52-1Purity: >98.00%
Memantine hydrochloride is a non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, with the IC 50 values of 0.5-1μM.
- GC10213Chromanol 293BCAS: 163163-23-3Purity: >98%
Chromanol 293B هو مانع انتقائي لمعدل التأخير البطيء K + الحالي (IKs) مع IC 50 من 1-10 ميكرومتر ومثبط ضعيف لقناة KATP
- GC10218Mibefradil dihydrochlorideCAS: 116666-63-8Purity: >99.00%
Mibefradil dihydrochloride is a calcium channel antagonist which can block both T-type and L-type calcium channels and the IC 50 of Mibefradil dihydrochloride for T-type and L-type calcium current are 0.7μM and 2μM, respectively.
- GC102219-PhenanthrolCAS: 484-17-3Purity: >97.00%
9-فينانثرول (9-هيدروكسيفينانثرين) هو مثبط قوي وانتقائي TRPM4 بشري ، مع IC50 من 20 ميكرومتر
- GC10224Mepivacaine HClCAS: 1722-62-9Purity: >99.50%
يرتبط Mepivacaine HCl بقنوات أيون الصوديوم محددة الجهد في أغشية الخلايا العصبية ، مما يثبط كلاً من تدفق الصوديوم وإزالة الاستقطاب من الغشاء.
- GC10234GSK1014802(CNV1014802)CAS: 934240-30-9Purity: >99.00%
GSK1014802 (CNV1014802) (GSK-1014802) عبارة عن مانع قناة صوديوم جديد يعتمد على حالة جزيء صغير ؛ مثبط قناة الصوديوم 1.7 Nav.
- GC10237(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleateCAS: 207461-99-2Purity: >98%
NMDA receptor antagonist
- GC10240Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)CAS: 229975-97-7Purity: >99.50%
An inhibitor of HIV-1 protease
- GC10262Tracazolate hydrochlorideCAS: 1135210-68-2Purity: >98%
تراكازولات (ICI 136753) هيدروكلوريد هو مُعدِّل قوي لمستقبلات GABAA
- GC10268Cyclopiazonic acidCAS: 18172-33-3Purity: >95.00%
حمض السيكلوبيازونيك (CPA) ، وهو مستقلب ثانوي سام للأعصاب (SM) يصنعه A
- GC10274Atomoxetine HClCAS: 82248-59-7Purity: >98.00%
Atomoxetine HCl هو مثبط قوي وانتقائي لإعادة امتصاص النورادرينالين (قيم K هي 5 و 77 و 1451 نانومتر لتثبيط الارتباط الإشعاعي بـ NET و SERT و DAT للإنسان على التوالي).
- GC10275DNQX disodium saltCAS: 1312992-24-7Purity: >95.00%
DNQX (FG 9041) ملح ثنائي الصوديوم ، مشتق من الكينوكسالين ، هو مضاد لمستقبلات الغلوتامات غير النمداوية الانتقائية والقوية (IC50s = 0.5 و 2 و 40 ميكرومتر لمستقبلات AMPA و kainate و NMDA ، على التوالي)
- GC10296Ivacaftor (VX-770)CAS: 873054-44-5Purity: >99.00%
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) هو محفز CFTR قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ويستهدف G551D-CFTR و F508del-CFTR مع EC50s من 100 نانومتر و 25 نانومتر ، على التوالي.
- GC10329Mecamylamine hydrochlorideCAS: 826-39-1Purity: >98.00%
هيدروكلوريد الميكاميلامين هو مضاد NAChR نشط عن طريق الفم وغير انتقائي وغير تنافسي
- GC10352GW 542573XCAS: 660846-41-3Purity: >98%
Activator of small-conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10188 | 6'-Iodoresiniferatoxin | 335151-55-8 | >98% | |
TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist | ||||
| GC10198 | Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | >98.00% | |
Memantine hydrochloride is a non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, with the IC 50 values of 0.5-1μM. | ||||
| GC10206 | Bitopertin | 845614-11-1 | >99.50% | |
An inhibitor of GlyT1 | ||||
| GC10213 | Chromanol 293B | 163163-23-3 | >98% | |
Chromanol 293B هو مانع انتقائي لمعدل التأخير البطيء K + الحالي (IKs) مع IC 50 من 1-10 ميكرومتر ومثبط ضعيف لقناة KATP | ||||
| GC10218 | Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | >99.00% | |
Mibefradil dihydrochloride is a calcium channel antagonist which can block both T-type and L-type calcium channels and the IC 50 of Mibefradil dihydrochloride for T-type and L-type calcium current are 0.7μM and 2μM, respectively. | ||||
| GC10221 | 9-Phenanthrol | 484-17-3 | >97.00% | |
9-فينانثرول (9-هيدروكسيفينانثرين) هو مثبط قوي وانتقائي TRPM4 بشري ، مع IC50 من 20 ميكرومتر | ||||
| GC10224 | Mepivacaine HCl | 1722-62-9 | >99.50% | |
يرتبط Mepivacaine HCl بقنوات أيون الصوديوم محددة الجهد في أغشية الخلايا العصبية ، مما يثبط كلاً من تدفق الصوديوم وإزالة الاستقطاب من الغشاء. | ||||
| GC10234 | GSK1014802(CNV1014802) | 934240-30-9 | >99.00% | |
GSK1014802 (CNV1014802) (GSK-1014802) عبارة عن مانع قناة صوديوم جديد يعتمد على حالة جزيء صغير ؛ مثبط قناة الصوديوم 1.7 Nav. | ||||
| GC10237 | (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate | 207461-99-2 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC10240 | Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) | 229975-97-7 | >99.50% | |
An inhibitor of HIV-1 protease | ||||
| GC10247 | PPDA | 684283-16-7 | >98% | |
PPDA هو نوع فرعي انتقائي من مضادات مستقبلات NMDA التي ترتبط بشكل تفضيلي بالمستقبلات المحتوية على NR2C / NR2D | ||||
| GC10262 | Tracazolate hydrochloride | 1135210-68-2 | >98% | |
تراكازولات (ICI 136753) هيدروكلوريد هو مُعدِّل قوي لمستقبلات GABAA | ||||
| GC10268 | Cyclopiazonic acid | 18172-33-3 | >95.00% | |
حمض السيكلوبيازونيك (CPA) ، وهو مستقلب ثانوي سام للأعصاب (SM) يصنعه A | ||||
| GC10270 | Noopept | 157115-85-0 | >99.50% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC10272 | pep2-SVKI | 328944-75-8 | >98% | |
Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluR2 subunit | ||||
| GC10274 | Atomoxetine HCl | 82248-59-7 | >98.00% | |
Atomoxetine HCl هو مثبط قوي وانتقائي لإعادة امتصاص النورادرينالين (قيم K هي 5 و 77 و 1451 نانومتر لتثبيط الارتباط الإشعاعي بـ NET و SERT و DAT للإنسان على التوالي). | ||||
| GC10275 | DNQX disodium salt | 1312992-24-7 | >95.00% | |
DNQX (FG 9041) ملح ثنائي الصوديوم ، مشتق من الكينوكسالين ، هو مضاد لمستقبلات الغلوتامات غير النمداوية الانتقائية والقوية (IC50s = 0.5 و 2 و 40 ميكرومتر لمستقبلات AMPA و kainate و NMDA ، على التوالي) | ||||
| GC10288 | PG 01 | 853138-65-5 | >98.00% | |
PG 01 هو محفز فعال لقنوات CFTR Cl-. | ||||
| GC10296 | Ivacaftor (VX-770) | 873054-44-5 | >99.00% | |
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) هو محفز CFTR قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ويستهدف G551D-CFTR و F508del-CFTR مع EC50s من 100 نانومتر و 25 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC10313 | ZAPA sulfate | 371962-01-5 | >98% | |
GABAA receptors agonist | ||||
| GC10329 | Mecamylamine hydrochloride | 826-39-1 | >98.00% | |
هيدروكلوريد الميكاميلامين هو مضاد NAChR نشط عن طريق الفم وغير انتقائي وغير تنافسي | ||||
| GC10351 | SR 33805 oxalate | 121346-33-6 | >98% | |
Ca2+ channel antagonist | ||||
| GC10352 | GW 542573X | 660846-41-3 | >98% | |
Activator of small-conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2) | ||||
| GC10358 | ProTx I | 484598-35-8 | >98% | |
ProTx I ، سم سم من الرتيلاء Thrixopelma pruriens ، هو مانع قناة CaV3.1 قوي وانتقائي مع قيم IC من 0.2 ميكرومتر و 31.8 ميكرومتر لـ hCaV3.1 و hCaV3.2 على التوالي. ProTx I هو أيضًا مانع قوي لقنوات Na+ ذات الجهد الكهربائي ويمنع قنوات KV 2.1. | ||||
