MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(671)
- GC32411FR 167653 (FR 167653 sulfate)CAS: 158876-66-5Purity: >98%
FR 167653 (FR 167653 كبريتات) (FR 167653 (FR 167653 كبريتات)) ، مثبط p38 MAPK النشط والانتقائي ، وهو مثبط قوي لـ TNF-α ؛ و IL-1β ؛ الإنتاج عن طريق تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK.
- GC32692APTO-253 (LOR-253)CAS: 916151-99-0Purity: >98.00%
يعد APTO-253 (LOR-253) محفزا جزيئيا صغيرا لعامل شبيه كروبل ويمتللك نشاطا مضادا للتكاثر ضد خطوط خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد وخلايا اللمفوما، بقيم IC₅₀ تتراوح بين 57nM-1.75μM.
- GC32937SLV-2436 (SEL201-88)CAS: 2095704-43-9Purity: >98.00%
SLV-2436 (SEL201-88) هو مثبط قوي للغاية ومنافس لـ ATP لـ MNK1 و MNK2 مع IC50s من 10.8 نانومتر و 5.4 نانومتر ، على التوالي.
- GC32950BelvarafenibCAS: 1446113-23-0Purity: >98.00%
Belvarafenib (HM95573) هو مثبط قوي وعامل RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي
- GC33008p38 MAPK-IN-1CAS: 1006378-90-0Purity: >99.50%
p38 MAPK-IN-1 (المركب 4) هو مثبط انتقائي وقوي جديد لـ p38 MAPK مع IC50 لـ 68 نانومتر
- GC33142MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)CAS: 1314118-92-7Purity: >98%
MK2-IN-1 (مثبط MK2) هو مثبط قوي ومحدد لـ MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0.11 ميكرومتر) مع وضع ربط تنافسي غير ATP.
- GC33206ERK-IN-1CAS: 1715025-32-3Purity: >99.00%
ERK-IN-1 (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPK. يرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRAS. يمكن أن يمنع هيدروكلوريد ERK-IN-1 أيضًا RAF.
- GC33229SJFαCAS: 2254609-27-1Purity: >98%
SJF& ألفا ؛ عبارة عن رابط PROTAC مكون من 13 ذرة يعتمد على يجند فون هيبل لينداو. SJF& ألفا ؛ يتحلل p38α مع DC50 من 7.16 نانومتر ، ولكنه أقل فعالية بكثير في تحلل p38δ (DC50 \u003d 299 نانومتر) ولا يحط من الأشكال الإسوية الأخرى p38 (β و) بتركيزات تصل إلى 2.5 ميكرومتر.
- GC33305Balamapimod (MKI 833)CAS: 863029-99-6Purity: >98%
Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) هو مثبط Ras / Raf / MEK قابل للعكس مع نشاط محتمل مضاد للورم.
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.
- GC33771MetadoxineCAS: 74536-44-0Purity: >98.00%
يمنع الميتادوكسين تمايز الخلايا الشحمية مع تثبيط مسار بروتين رابط بروتين كيناز A-cAMP (PKA-CREB)
- GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)CAS: 73-78-9Purity: >98.00%
يثبط ليدوكائين هيدروكلوريد (Lignocaine hydrochloride) (Lignocaine hydrochloride) قنوات الصوديوم التي تنطوي على جهد معقد واستخدام الاعتماد.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC32411 | FR 167653 (FR 167653 sulfate) | 158876-66-5 | >98% | |
FR 167653 (FR 167653 كبريتات) (FR 167653 (FR 167653 كبريتات)) ، مثبط p38 MAPK النشط والانتقائي ، وهو مثبط قوي لـ TNF-α ؛ و IL-1β ؛ الإنتاج عن طريق تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK. | ||||
| GC32686 | PLX8394 | 1393466-87-9 | >98% | |
| GC32687 | Takinib | 1111556-37-6 | >98.00% | |
Takinib (EDHS-206) هو مثبط TAK1 نشط عن طريق الفم وانتقائي (IC50 = 9.5 نانومتر) ، أكثر من 1.5 سجل أكثر فاعلية من الأهداف المصنفة الثانية والثالثة ، IRAK4 (120 نانومتر) و IRAK1 (390 نانومتر) ، على التوالي | ||||
| GC32692 | APTO-253 (LOR-253) | 916151-99-0 | >98.00% | |
يعد APTO-253 (LOR-253) محفزا جزيئيا صغيرا لعامل شبيه كروبل ويمتللك نشاطا مضادا للتكاثر ضد خطوط خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد وخلايا اللمفوما، بقيم IC₅₀ تتراوح بين 57nM-1.75μM. | ||||
| GC32789 | Mogrol | 88930-15-8 | >99.00% | |
Mogrol هو مستحلب حيوي من mogrosides ، ويعمل عن طريق تثبيط مسارات ERK1 / 2 و STAT3 ، أو تقليل تنشيط CREB وتنشيط إشارات AMPK | ||||
| GC32796 | ERK5-IN-1 | 1234479-76-5 | >99.50% | |
ERK5-IN-1 هو مثبط قوي لـ ERK5 مع IC50 من 87 ± 7 نانومتريثبط ERK5-IN-1 أيضًا LRRK2 [G2019S] مع IC50 من 26 نانومتر | ||||
| GC32797 | AD80 | 1384071-99-1 | >99.50% | |
AD80 ، مثبط multikinase ، يثبط RET و RAF و SRC و S6K ، مع تقليل نشاط mTOR بشكل كبير | ||||
| GC32900 | CC-90003 | 1621999-82-3 | >99.00% | |
CC-90003 هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه لـ ERK 1/2 مع نشاط مضاد للورم | ||||
| GC32937 | SLV-2436 (SEL201-88) | 2095704-43-9 | >98.00% | |
SLV-2436 (SEL201-88) هو مثبط قوي للغاية ومنافس لـ ATP لـ MNK1 و MNK2 مع IC50s من 10.8 نانومتر و 5.4 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC32950 | Belvarafenib | 1446113-23-0 | >98.00% | |
Belvarafenib (HM95573) هو مثبط قوي وعامل RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي | ||||
| GC32983 | Juglanin | 5041-67-8 | >99.50% | |
Juglanin ، وهو فلافونويد طبيعي ، هو أحد العوامل المؤثرة في JNK ، مع أنشطة التهابات ومضادة للأورام | ||||
| GC33008 | p38 MAPK-IN-1 | 1006378-90-0 | >99.50% | |
p38 MAPK-IN-1 (المركب 4) هو مثبط انتقائي وقوي جديد لـ p38 MAPK مع IC50 لـ 68 نانومتر | ||||
| GC33033 | ETC-206 | 1464151-33-4 | >99.50% | |
ETC-206 هو مثبط انتقائي MNK1 و MNK2 مع IC50s من 64 نانومتر و 86 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC33051 | KO-947 | 1695533-89-1 | >99.00% | |
KO-947 هو مثبط قوي وانتقائي من كينازات ERK1 / 2 مع فائدة محتملة في الأورام غير المنظمة لمسار MAPK | ||||
| GC33123 | GNE 220 | 1199590-75-4 | >98% | |
GNE-220 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MAP4K4 مع IC50 من 7 نانومتر | ||||
| GC33142 | MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) | 1314118-92-7 | >98% | |
MK2-IN-1 (مثبط MK2) هو مثبط قوي ومحدد لـ MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0.11 ميكرومتر) مع وضع ربط تنافسي غير ATP. | ||||
| GC33206 | ERK-IN-1 | 1715025-32-3 | >99.00% | |
ERK-IN-1 (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPK. يرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRAS. يمكن أن يمنع هيدروكلوريد ERK-IN-1 أيضًا RAF. | ||||
| GC33229 | SJFα | 2254609-27-1 | >98% | |
SJF& ألفا ؛ عبارة عن رابط PROTAC مكون من 13 ذرة يعتمد على يجند فون هيبل لينداو. SJF& ألفا ؛ يتحلل p38α مع DC50 من 7.16 نانومتر ، ولكنه أقل فعالية بكثير في تحلل p38δ (DC50 \u003d 299 نانومتر) ولا يحط من الأشكال الإسوية الأخرى p38 (β و) بتركيزات تصل إلى 2.5 ميكرومتر. | ||||
| GC33238 | SJFδ | 2254609-23-7 | >98% | |
SJF&delta ؛ عبارة عن رابط PROTAC مكون من 10 ذرات يعتمد على يجند فون هيبل لينداو. SJF&delta ؛ يتحلل p38δ مع DC50 من 46.17 نانومتر ، لكنه لا يتحلل p38α ، p38β ، أو p38γ. | ||||
| GC33305 | Balamapimod (MKI 833) | 863029-99-6 | >98% | |
Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) هو مثبط Ras / Raf / MEK قابل للعكس مع نشاط محتمل مضاد للورم. | ||||
| GC33388 | MEK-IN-1 | 870600-45-6 | >98% | |
MEK-IN-1 هو مثبط MEK مستخرج من براءة اختراع WO2008076415A1. | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively. | ||||
| GC33771 | Metadoxine | 74536-44-0 | >98.00% | |
يمنع الميتادوكسين تمايز الخلايا الشحمية مع تثبيط مسار بروتين رابط بروتين كيناز A-cAMP (PKA-CREB) | ||||
| GC33831 | Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) | 73-78-9 | >98.00% | |
يثبط ليدوكائين هيدروكلوريد (Lignocaine hydrochloride) (Lignocaine hydrochloride) قنوات الصوديوم التي تنطوي على جهد معقد واستخدام الاعتماد. | ||||
