MAPK Signaling

(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).

7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

8-bromo-Cyclic AMP is a brominated derivative of cAMP that remains long-acting due to its resistance to degradation by cAMP phosphodiesterase.

Exchange proteins activated by cAMP (Epacs) are guanine nucleotide exchange factors (GEFs) for the small GTPases Rap1 and Rap2.

AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM.

BPIQ-II is a linear imidazoloquinazoline that potently inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR; IC50 = 8 pM).

C2 Phytoceramide is a bioactive semisynthetic sphingolipid that inhibits formyl peptide-induced oxidant release (IC50 = 0.38 μM) in suspended polymorphonuclear cells.

The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes.

CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.

Compound 43 TAO kinase inhibitor is an ATP-competitive inhibitor of the thousand-and-one amino acid kinases TAOK1 and TAOK2 (IC50s = 11 and 15 nM, respectively).

The Survival of Motor Neurons (SMN) protein participates in RNA splicing.

Guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP or cGMP) is a second messenger that is biosynthesized from GTP by guanylate cyclases.

Enniatin A1 المعزول من Fusarium mycotoxins هو عبارة عن سداسي ببتيد دوري يتكون من أحماض D-α-hydroxyisovaleric بالتناوب وأحماض N-methyl-L-aminoيمتلك Enniatin A1 خصائص مضادة للسرطان عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتعطيل مسار إشارات ERKيثبط Enniatin A1 ACAT مع IC بنسبة 49 ميكرومتر في ميكروسومات كبد الفئران

Enniatin B1 هو السم الفطري الفطري

ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM).

Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit.

Guanylyl Imidodiphosphate (lithium salt)، هو نظير ثابتGTP ، وناشط قوي من سيكلاز الأدينيلات.

Fasudil (HA-1077؛ AT877) ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. HA-1077 (هيدروكلوريد) هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية.

Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي

L-858,051 is a water-soluble analog of forskolin, a cell-permeant activator of adenylate cyclase.

يُظهر L-Sulforaphene ، المعزول من بذور الفجل ، ED50 ضد الشتلات المخملية تقريبًا 2 × 10-4 M. L-Sulforaphene يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ويمنع الهجرة عن طريق تثبيط EGFR ، p-ERK1 / 2 ، NF κ ؛ B وغيرها إشارات.

LY2584702 (tosylate) هو مثبط تنافسي انتقائي لـ ATP لـ p70S6K مع IC50 من 4 نانومتر. في مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر.

Methylcarbamyl PAF C-8 is the C-8 analog of Methylcarbamyl PAF C-16.

MK2 Inhibitor III (المركب 16) هو مثبط MAPKAP-K2 (MK-2) نشط عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50 يبلغ 0.85 نانومتر.