MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC44530p38 MAPK InhibitorCAS: 219138-24-6Purity: >98.00%
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC44587PDMP (hydrochloride)CAS: 73257-80-4Purity: >98.00%
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC44653PKA Inhibitor (5-24)CAS: 99534-03-9Purity: >98.50%
مثبط PKA (5-24) هو مثبط ببتيد قوي وتنافسي وصناعي لـ PKA (بروتين كيناز المعتمد على cAMP) ، مع Ki يبلغ 2.3 نانومتر.
- GC44852Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 925456-59-3Purity: >98%
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.
- GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 221905-35-7Purity: >98.00%
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (ملح الصوديوم) ، نظير cAMP ، هو مضاد قوي وتنافسي للتنشيط الناجم عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP.
- GC44917Sorafenib N-oxideCAS: 583840-03-3Purity: >98.00%
Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases.
- GC44920Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 1573115-90-8Purity: >98.00%
Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.
- GC45064Tomatidine (hydrochloride)CAS: 6192-62-7Purity: >98.00%
يعمل توماتيدين (هيدروكلوريد) كعامل مضاد للالتهابات عن طريق منع إشارات NF-κB و JNK.
- GC45067Tpl2 Kinase InhibitorCAS: 871307-18-5Purity: >95.00%
مثبط Tpl2 Kinase (المركب 1) هو مثبط فعال وانتقائي لـ Tpl2 (COT kinase ، MAP3K8) ، يلعب دورًا مهمًا في تنظيم الاستجابة الالتهابية وتطور بعض أنواع السرطان.
- GC46015KY 05009CAS: 1228280-29-2Purity: >99.50%
KY 05009 هو مثبط للكيناز المتفاعل مع ATP و Nck (TNIK) مع Ki 100 نانومتر. يثبط KY 05009 دوائيا الانتقال من الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) الناجم عن TGF-β1 في خلايا سرطان الرئة البشرية. يثبط KY 05009 التعبير البروتيني لـ TNIK والنشاط النسخي للجينات المستهدفة Wnt ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. يمارس KY 05009 نشاطًا مضادًا للسرطان.
- GC46123Comprehensive Kinase Screening LibraryPurity: >98.00%
For screening of a variety of kinase inhibitors
- GC465542'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphateCAS: 36940-87-1Purity: >98.00%
2' ؛ -O-Monosuccinyladenosine-3' ؛ 5' ؛ -أحادي الفوسفات الحلقي هو نظير لـ cAMP يمكن أن يقترن تساهميًا مع أستيل كولينستراز.
- GC47045Carvedilol-d5CAS: 929106-58-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of carvedilol
- GC47088Cilostazol-d4CAS: 1215541-47-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of cilostazol
- GC47166Dabrafenib-d9CAS: 1423119-98-5Purity: >99.00%
Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9) هو الديوتيريوم المسمى DabrafenibDabrafenib (GSK2118436A) هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ Raf مع IC50s من 5 نانومتر و 0.6 نانومتر لـ C-Raf و B-RafV600E ، على التوالي
- GC47237Dipyridamole-d16CAS: 2712261-50-0Purity: >99.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC48329PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
A synthetic peptide inhibitor of PKA
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC44530 | p38 MAPK Inhibitor | 219138-24-6 | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM). | ||||
| GC44587 | PDMP (hydrochloride) | 73257-80-4 | >98.00% | |
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. | ||||
| GC44653 | PKA Inhibitor (5-24) | 99534-03-9 | >98.50% | |
مثبط PKA (5-24) هو مثبط ببتيد قوي وتنافسي وصناعي لـ PKA (بروتين كيناز المعتمد على cAMP) ، مع Ki يبلغ 2.3 نانومتر. | ||||
| GC44673 | PQ-10 | 927691-21-2 | >98.00% | |
PQ-10 هو مثبط قوي لـ Phosphodiesterase 10A (PDE10A) مع IC50 و ED50 من 4.6 نانومتر و 13 مجم / كجم على التوالي | ||||
| GC44852 | Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 925456-59-3 | >98% | |
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP. | ||||
| GC44853 | Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 221905-35-7 | >98.00% | |
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (ملح الصوديوم) ، نظير cAMP ، هو مضاد قوي وتنافسي للتنشيط الناجم عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP. | ||||
| GC44917 | Sorafenib N-oxide | 583840-03-3 | >98.00% | |
Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases. | ||||
| GC44920 | Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 1573115-90-8 | >98.00% | |
Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP. | ||||
| GC45064 | Tomatidine (hydrochloride) | 6192-62-7 | >98.00% | |
يعمل توماتيدين (هيدروكلوريد) كعامل مضاد للالتهابات عن طريق منع إشارات NF-κB و JNK. | ||||
| GC45067 | Tpl2 Kinase Inhibitor | 871307-18-5 | >95.00% | |
مثبط Tpl2 Kinase (المركب 1) هو مثبط فعال وانتقائي لـ Tpl2 (COT kinase ، MAP3K8) ، يلعب دورًا مهمًا في تنظيم الاستجابة الالتهابية وتطور بعض أنواع السرطان. | ||||
| GC45099 | U-0126 | 109511-58-2 | >98.00% | |
مثبط MEK | ||||
| GC45902 | Trametinib-13C-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC46015 | KY 05009 | 1228280-29-2 | >99.50% | |
KY 05009 هو مثبط للكيناز المتفاعل مع ATP و Nck (TNIK) مع Ki 100 نانومتر. يثبط KY 05009 دوائيا الانتقال من الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) الناجم عن TGF-β1 في خلايا سرطان الرئة البشرية. يثبط KY 05009 التعبير البروتيني لـ TNIK والنشاط النسخي للجينات المستهدفة Wnt ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. يمارس KY 05009 نشاطًا مضادًا للسرطان. | ||||
| GC46123 | Comprehensive Kinase Screening Library | - | >98.00% | |
For screening of a variety of kinase inhibitors | ||||
| GC46554 | 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate | 36940-87-1 | >98.00% | |
2' ؛ -O-Monosuccinyladenosine-3' ؛ 5' ؛ -أحادي الفوسفات الحلقي هو نظير لـ cAMP يمكن أن يقترن تساهميًا مع أستيل كولينستراز. | ||||
| GC46808 | ADTL-EI1712 | 2414916-45-1 | >98.00% | |
A dual ERK1 and ERK5 inhibitor | ||||
| GC47045 | Carvedilol-d5 | 929106-58-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of carvedilol | ||||
| GC47088 | Cilostazol-d4 | 1215541-47-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of cilostazol | ||||
| GC47166 | Dabrafenib-d9 | 1423119-98-5 | >99.00% | |
Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9) هو الديوتيريوم المسمى DabrafenibDabrafenib (GSK2118436A) هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ Raf مع IC50s من 5 نانومتر و 0.6 نانومتر لـ C-Raf و B-RafV600E ، على التوالي | ||||
| GC47237 | Dipyridamole-d16 | 2712261-50-0 | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47771 | NG 25 (hydrochloride hydrate) | - | >98.00% | |
An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 | ||||
| GC47931 | PDE4B Inhibitor | 2410550-31-9 | >98.00% | |
A PDE4B inhibitor | ||||
| GC48329 | PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A synthetic peptide inhibitor of PKA | ||||
| GC48381 | 5'-pApA (sodium salt) | - | >95.00% | |
A linearized form of cyclic di-AMP | ||||