GLPBio

MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC60393 structure
    GC60393(-)-Zuonin A
    CAS: 84709-25-1
    Purity: >99.50%

    (-) - Zuonin A (D-Epigalbacin) ، اللجنين الذي يحدث بشكل طبيعي ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JNKs ، مع IC50s 1.7 ميكرومتر و 2.9 ميكرومتر و 1.74 ميكرومتر لـ JNK1 و JNK2 و JNK3 ، على التوالي

  • GC60592 structure
    GC60592APS6-45
    CAS: 2188236-41-9
    Purity: >99.50%

    APS6-45 هو مثبط نشط لمعايرة الورم عن طريق الفم (TCI)يمنع APS6-45 إشارات RAS / MAPK ويعرض نشاطًا مضادًا للورم

  • GC60812 structure
    GC60812ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)
    CAS: 2095719-92-7
    Purity: >99.50%

    مثبط ERK1 / 2 2 (مثال 1) هو مثبط مزدوج قوي ERK1 / 2. مثبط ERK1 / 2 له نشاط مضاد للسرطان.

  • GC60886 structure
    GC60886GSK356278
    CAS: 720704-34-7
    Purity: >99.50%

    GSK356278 هو مثبط قوي وانتقائي ومتاح بيولوجيًا ومخترق للدماغ من phosphodiesterase 4 (PDE4) ، مع pIC50s من 8.6 و 8.8 و 8.7 للإنسان PDE4A و PDE4B و PDE4D ، على التوالي

  • GC61032 structure
    GC61032MCP110
    CAS: 521310-51-0
    Purity: >98.50%

    MCP110 هو مثبط لتفاعل Ras / Raf-1يمنع MCP110 تفاعل راس مع رافيمكن استخدام MCP110 الذي يعطل هذا التفاعل للبحث عن الأورام البشرية

  • GC61454 structure
    GC61454GW806742X hydrochloride
    Purity: >98.50%

    هيدروكلوريد GW806742X ، وهو محاكي ATP ومثبط MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ 9.3 ميكرومترهيدروكلوريد GW806742X له نشاط ضد VEGFR2 (IC50 = 2 نانومتر)GW806742X هيدروكلوريد يؤخر إزاحة غشاء MLKL ويمنع التنخر

  • GC61466 structure
    GC61466DMU-212
    CAS: 134029-62-2
    Purity: >99.50%

    DMU-212 هو مشتق ميثلي من ريسفيراترول ، مع أنشطة تعزيز مضاد للتكاثر ، ومضاد للتكاثر ، ومضاد للأكسدة وموت الخلايا المبرمجيحث DMU-212 على التوقف الانقسامي عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتنشيط بروتين ERK1 / 2تم تنشيط DMU-212 شفويا

  • GC61485 structure
    GC61485Raf inhibitor 2
    CAS: 220904-99-4
    Purity: >98.00%

    مثبط راف 2 هو مثبط قوي كيناز راف (IC50 <1.0 ميكرومتر) ، مركب 32 ، مستخلص من براءة الاختراع EP1003721B1يمكن استخدام مثبط راف 2 في أبحاث السرطان

  • GC61512 structure
    GC61512PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
    Purity: >98.00%

    جزء مثبط PKA (6-22) أميد TFA هو مثبط للبروتين كيناز A المعتمد على cAMP (PKA) ، مع Ki يبلغ 2.8 نانومتر

  • GC61747 structure
    GC61747Sp-cAMPS
    CAS: 71774-13-5
    Purity: >98%

    Sp-cAMPS ، وهو نظير cAMP ، هو منشط قوي لـ PKA I و PKA II المعتمد على cAMP

  • GC61765 structure
    GC61765(+)-Isomenthone
    CAS: 1196-31-2

    (+) - Isomenthone هو isomenthone معزول عن Ziziphora Clinopodioides Lam

  • GC61819 structure
    GC61819MK2-IN-3
    CAS: 724711-21-1
    Purity: >98.00%

    MK2-IN-3 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MAPKAP-K2 (MK-2) ، مع IC50 يبلغ 8.5 نانومتر

  • GC61849 structure
    GC61849PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
    Purity: >99.50%

    PKI 14-22 amide ، TFA هو مثبط قوي PKA يعتمد على cAMPPKI 14-22 أميد ، TFA يقلل من استجابة البلعمة بوساطة IgG كما يمنع التصاق العدلات

  • GC61865 structure
    GC61865Cearoin
    CAS: 52811-37-7
    Purity: >98.00%

    يزيد Cearoin من الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال إنتاج ROS وتفعيل ERK

  • GC61941 structure
    GC61941Eudesmin
    CAS: 526-06-7
    Purity: >99.00%

    يضعف Eudesmin ((-) - Eudesmin) التمايز الشحمي عن طريق تثبيط مسار إشارات S6K1

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    Purity: >99.50%

    XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام

  • GC62206 structure
    GC62206PLX-4720-d7
    CAS: 1304096-50-1
    Purity: >98%

    PLX-4720-d7 هو الديوتيريوم المسمى PLX-4720PLX-4720 هو مثبط قوي وانتقائي لـ B-RafV600E مع IC50 من 13 نانومتر في اختبار خالٍ من الخلايا ، بنفس القوة لـ c-Raf-1 (طفرات Y340D و Y341D) ، وانتقائية 10 أضعاف لـ B-RafV600E من نوع B-Raf البري

  • GC62229 structure
    GC62229ERK-IN-3
    CAS: 2055597-12-9
    Purity: >99.00%

    ERK-IN-3 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ ERKيثبط ERK-IN-3 ERK1 / 2 بقيم IC50 ذات رقم واحد منخفضيمكن استخدام ERK-IN-3 للبحث عن السرطانات التي تسببها طفرات RAS

  • GC62269 structure
    GC62269RRD-251
    CAS: 72214-67-6
    Purity: >99.50%

    RRD-251 هو مثبط لبروتين مثبط الورم الشبكي (Rb) -Raf-1 ، مع أنشطة فعالة لمكافحة التكاثر ومضادة لتولد الأوعية ومضادة للورم

  • GC62315 structure
    GC62315MKK7-COV-9
    CAS: 2283355-59-7
    Purity: >97.00%

    يعتبر MKK7-COV-9 مثبطًا تساهميًا انتقائيًا وقويًا لـ MKK7 ويستهدف تفاعلًا معينًا بين البروتين والبروتين لـ MKK7يمنع MKK7-COV-9 تنشيط الخلايا البائية الأولية استجابةً لـ LPS مع EC50 من 4.98 ميكرومتر

  • GC62404 structure
    GC62404p38α inhibitor 2
    CAS: 1095003-80-7
    Purity: >98.50%

    p3&8#945 ؛ المانع 2 هو p3&8#945 عالي الفعالية وانتقائي ؛ مثبط MAPK ، مع pIC50 من 9.6.

  • GC62426 structure
    GC62426ASK1-IN-2
    CAS: 2541792-70-3
    Purity: >98.00%

    ASK1-IN-2 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) ، مع IC50 من 32.8 نانومتر

  • GC62448 structure
    GC62448Rineterkib hydrochloride
    CAS: 1715025-34-5
    Purity: >98%

    Rineterkib hydrochloride (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPKيرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRASيمكن أن يمنع هيدروكلوريد Rineterkib أيضًا RAF

  • GC62492 structure
    GC62492CC-90001
    CAS: 1403859-14-2
    Purity: >99.50%

    CC-90001 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمركب c-Jun N-terminal kinase (JNK)