MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC62504RAS/RAS-RAF-IN-1CAS: 2447039-81-6Purity: >98%
RAS / RAS-RAF-IN-1 هو مثبط قوي لـ RAS و RAS-RAFيحتوي RAS / RAS-RAF-IN-1 على KD 5.0 μμ-15 μμ لتقارب ربط السيكلوفيلين A (CYPA)RAS / RAS-RAF-IN-1 له نشاط مضاد للأورام
- GC62675SM1-71CAS: 2088179-99-9Purity: >98%
SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة
- GC63000Gypenoside LCAS: 94987-09-4Purity: >99.00%
Gypenoside L هو مادة سابونين يمكن العثور عليها في Gynostemma pentaphyllum
- GC63006HPK1-IN-7CAS: 2320462-65-3Purity: >99.50%
HPK1-IN-7 هو مثبط HPK1 فعال عن طريق الفم (سلف المكونة للدم كيناز 1 ، MAP4K1) (IC50 = 2.6 نانومتر) مع انتقائية عائلية ونسبية ممتازةيُظهر HPK1-IN-7 انتقائية ضد IRAK4 (59 نانومتر) و GLK (140 نانومتر)يُظهر HPK1-IN-7 فعالية قوية ضد نموذج الورم التخليقي MC38 بالاشتراك مع مضاد PD1
- GC63059MAP4K4-IN-3CAS: 1811510-58-3Purity: >99.00%
MAP4K4-IN-3 (المركب 17) هو مثبط قوي وانتقائي MAP4K4 مع IC50 من 14.9 نانومتر في اختبار كيناز ، IC50 من 470 نانومتر في فحص الخلية
- GC63144PF-05381941CAS: 1474022-02-0Purity: >99.50%
PF-05381941 هو مثبط مزدوج قوي لـ TAK1 / p38α ، مع IC50s من 156 و 186 نانومتر ، على التوالي
- GC63176Rp-cAMPS sodium saltCAS: 142439-94-9Purity: >99.50%
ملح الصوديوم Rp-cAMPS ، نظير cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناجم عن cAMP لمضاد PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis من 12.5 ميكرومتر و 4.5 ميكرومتر ، على التوالي)
- GC63264ZapnometinibCAS: 303175-44-2Purity: >99.50%
Zapnometinib (PD0184264) ، مستقلب نشط لـ CI-1040 ، هو مثبط MEK ، مع IC50 من 5.7 نانومتر
- GC63425ZunsemetinibCAS: 1640282-42-3Purity: ≥99.00%
Zunsemetinib (CDD-450) هو مثبط مسار بروتين كيناز 2 (MK2) نشط عن طريق الفم وانتقائي p38α
- GC63459ERK-IN-3 benzenesulfonateCAS: 2055597-39-0Purity: >98.00%
ERK-IN-3 benzenesulfonate هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ ERKERK-IN-3 benzenesulfonate يثبط ERK1 / 2 بقيم IC50 أحادية الرقم منخفضةيمكن استخدام ERK-IN-3 benzenesulfonate للبحث عن السرطانات التي تسببها طفرات RAS
- GC63554PD0325901-O-C2-dioxolaneCAS: 2581116-22-3Purity: >98%
يحتوي PD0325901-O-C2-dioxolane على الجزء الرئيسي من مثبط MEK PD0325901يمكن استخدام PD0325901-O-C2-dioxolane و ligand من VHL أو CRBN E3 ligase في تخليق مزيل المواد MEK1 / 2
- GC637005,6,7-TrimethoxyflavoneCAS: 973-67-1Purity: >98%
5،6،7-Trimethoxyflavone هو مثبط جديد p38-α MAPK له تأثير مضاد للالتهابات
- GC64035HirsutenoneCAS: 41137-87-5Purity: >98%
Hirsutenone هو عبارة عن diarylheptanoid نباتي نشط موجود في أنواع Alnus ويعرض العديد من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للورم والتهاب الجلد التأتبي
- GC644608-Chloro-cAMPCAS: 41941-56-4Purity: >98%
8-Chloro-cAMP هو نظير لـ cAMP يؤدي إلى توقف النمو ، وينظم نشاط PKA المعتمد على cAMP. 8-Chloro-cAMP له نشاط مضاد للسرطان.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62497 | TAK1-IN-2 | 2763213-98-3 | >98.00% | |
TAK1-IN-2 هو مثبط TAK1 قوي وانتقائي ، مع IC50> 2 نانومتر | ||||
| GC62504 | RAS/RAS-RAF-IN-1 | 2447039-81-6 | >98% | |
RAS / RAS-RAF-IN-1 هو مثبط قوي لـ RAS و RAS-RAFيحتوي RAS / RAS-RAF-IN-1 على KD 5.0 μμ-15 μμ لتقارب ربط السيكلوفيلين A (CYPA)RAS / RAS-RAF-IN-1 له نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC62514 | HPK1-IN-3 | 2739844-34-7 | >98.50% | |
HPK1-IN-3 هو مثبط كيناز 1 (HPK1 ؛ MAP4K1) قوي وانتقائي من مكونات الدم المكونة للدم ATP منافس لـ ATP مع IC50 من 0.25 نانومتر | ||||
| GC62528 | (Rac)-Hesperetin | 69097-99-0 | >97.00% | |
(راك) -Hesperetin هو زميل سباق Hesperetin | ||||
| GC62675 | SM1-71 | 2088179-99-9 | >98% | |
SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة | ||||
| GC63000 | Gypenoside L | 94987-09-4 | >99.00% | |
Gypenoside L هو مادة سابونين يمكن العثور عليها في Gynostemma pentaphyllum | ||||
| GC63006 | HPK1-IN-7 | 2320462-65-3 | >99.50% | |
HPK1-IN-7 هو مثبط HPK1 فعال عن طريق الفم (سلف المكونة للدم كيناز 1 ، MAP4K1) (IC50 = 2.6 نانومتر) مع انتقائية عائلية ونسبية ممتازةيُظهر HPK1-IN-7 انتقائية ضد IRAK4 (59 نانومتر) و GLK (140 نانومتر)يُظهر HPK1-IN-7 فعالية قوية ضد نموذج الورم التخليقي MC38 بالاشتراك مع مضاد PD1 | ||||
| GC63059 | MAP4K4-IN-3 | 1811510-58-3 | >99.00% | |
MAP4K4-IN-3 (المركب 17) هو مثبط قوي وانتقائي MAP4K4 مع IC50 من 14.9 نانومتر في اختبار كيناز ، IC50 من 470 نانومتر في فحص الخلية | ||||
| GC63144 | PF-05381941 | 1474022-02-0 | >99.50% | |
PF-05381941 هو مثبط مزدوج قوي لـ TAK1 / p38α ، مع IC50s من 156 و 186 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC63176 | Rp-cAMPS sodium salt | 142439-94-9 | >99.50% | |
ملح الصوديوم Rp-cAMPS ، نظير cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناجم عن cAMP لمضاد PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis من 12.5 ميكرومتر و 4.5 ميكرومتر ، على التوالي) | ||||
| GC63264 | Zapnometinib | 303175-44-2 | >99.50% | |
Zapnometinib (PD0184264) ، مستقلب نشط لـ CI-1040 ، هو مثبط MEK ، مع IC50 من 5.7 نانومتر | ||||
| GC63317 | HPK1-IN-8 | 1214561-09-7 | >98% | |
HPK1-IN-8 هو مثبط انتقائي للتشكيل غير نشط غير نشط لـ HPK1 كامل الطول | ||||
| GC63425 | Zunsemetinib | 1640282-42-3 | ≥99.00% | |
Zunsemetinib (CDD-450) هو مثبط مسار بروتين كيناز 2 (MK2) نشط عن طريق الفم وانتقائي p38α | ||||
| GC63441 | CC-99677 | 1887069-10-4 | >98% | |
CC-99677 هو مثبط قوي وتساهمي ولا رجوع فيه لمسار بروتين كيناز -2 (MAP) المنشط بالبروتين المنشط بالميتوجين (MAP) في كل من المقايسات البيوكيميائية (IC50 = 156.3 نانومتر) والمقايسات القائمة على الخلية (EC50 = 89 نانومتر ) | ||||
| GC63459 | ERK-IN-3 benzenesulfonate | 2055597-39-0 | >98.00% | |
ERK-IN-3 benzenesulfonate هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ ERKERK-IN-3 benzenesulfonate يثبط ERK1 / 2 بقيم IC50 أحادية الرقم منخفضةيمكن استخدام ERK-IN-3 benzenesulfonate للبحث عن السرطانات التي تسببها طفرات RAS | ||||
| GC63554 | PD0325901-O-C2-dioxolane | 2581116-22-3 | >98% | |
يحتوي PD0325901-O-C2-dioxolane على الجزء الرئيسي من مثبط MEK PD0325901يمكن استخدام PD0325901-O-C2-dioxolane و ligand من VHL أو CRBN E3 ligase في تخليق مزيل المواد MEK1 / 2 | ||||
| GC63569 | HPK1-IN-4 | 2739844-28-9 | >98% | |
HPK1-IN-4 (comp 22) هو مثبط HPK1 (MAPK41) (IC50 من 0.061 نانومتر) كمركب أداة العلاج المناعي قبل السريرية | ||||
| GC63680 | MLKL-IN-2 | 899759-16-1 | >98% | |
MLKL-IN-2 هو مثبط MLKL مستخرج من براءة اختراع WO2021224505A1 ، مركب (i) | ||||
| GC63700 | 5,6,7-Trimethoxyflavone | 973-67-1 | >98% | |
5،6،7-Trimethoxyflavone هو مثبط جديد p38-α MAPK له تأثير مضاد للالتهابات | ||||
| GC63903 | (E)-Osmundacetone | 123694-03-1 | >98% | |
(E) - Osmundacetone هو أيزومر Osmundacetone | ||||
| GC64035 | Hirsutenone | 41137-87-5 | >98% | |
Hirsutenone هو عبارة عن diarylheptanoid نباتي نشط موجود في أنواع Alnus ويعرض العديد من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للورم والتهاب الجلد التأتبي | ||||
| GC64287 | SR15006 | 2505001-54-5 | >98% | |
SR15006 هو مثبط للعامل الشبيه بـ KrÜppel 5 (KLF5) مع IC50 لـ 41.6 نانومتر في خلايا DLD-1 / pGL4.18hKLF5p) | ||||
| GC64292 | MS432 | 2672512-44-4 | >98.00% | |
MS432 هو أول من نوعه في فئته وانتقائي للغاية PD0325901 القائم على فون هيبل لينداو - تجنيد ديجريدر PROTAC لـ MEK1 و MEK2يعرض MS432 تعرضًا جيدًا للبلازما في الفئران ، حيث تظهر قيم DC50 تبلغ 31 نانومتر و 17 نانومتر لـ MEK1 و MEK2 في خلايا HT29 على التوالي | ||||
| GC64460 | 8-Chloro-cAMP | 41941-56-4 | >98% | |
8-Chloro-cAMP هو نظير لـ cAMP يؤدي إلى توقف النمو ، وينظم نشاط PKA المعتمد على cAMP. 8-Chloro-cAMP له نشاط مضاد للسرطان. | ||||
