GLPBio

MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC64496 structure
    GC64496EF24
    CAS: 342808-40-6
    Purity: >98.00%

    EF24 هو تناظرية من الكركمين مع فعالية أكبر في مكافحة الأورام وتوافر حيوي عن طريق الفم عن طريق إلغاء تنشيط مسار إشارات MAPK / ERK في سرطان الخلايا الحرشفية الفموي (OSCC)يزيد علاج EF24 من مستويات الكاسباس المنشط 3 و 9 ، ويقلل من الأشكال الفسفورية لـ MEK1 و ERK

  • GC64550 structure
    GC64550B-Raf IN 2
    CAS: 2649372-20-1
    Purity: >99.00%

    B-Raf IN 2 هو مثبط قوي وانتقائي BRAF مستخرج من براءة اختراع WO2021116055A1 ، المركب Iaيمكن استخدام B-Raf IN 2 لأبحاث السرطان

  • GC64580 structure
    GC64580MMI-0100
    CAS: 1039342-24-9
    Purity: >99.00%

    MMI-0100 عبارة عن مثبط ببتيد خالٍ من الخلايا من بروتين كيناز المنشط البروتين كيناز II (MK2)

  • GC64634 structure
    GC64634MLK-IN-1
    CAS: 1627729-62-7
    Purity: >98%

    MLK-IN-1 هو مثبط قوي ، مخترق للدماغ ومثبط محدد من نسب كيناز 3 (MLK-3) ، مركب 68 ، مستخلص من براءة الاختراع US20140256733A1

  • GC64828 structure
    GC64828PLX7922
    CAS: 1638772-61-8
    Purity: >98.00%

    يمكن ربط PLX7922 ، وهو مثبط RAF ، بـ BRAFV600Eيمنع PLX7922 pERK في خطوط خلايا BRAFV600E ، وينشط pERK في خطوط خلايا NRAS المتحولة

  • GC64904 structure
    GC64904MAP855
    CAS: 1660107-77-6
    Purity: >98%

    MAP855 هو مثبط كيناز MEK1 / 2 فعال للغاية وانتقائي وتنافسي ATP ونشط شفوياً (MEK1 ERK2 cascade IC50 = 3 نانومتر ، pERK EC50 = 5 نانومتر)يُظهر MAP855 تثبيطًا متساويًا للنوع البري والمتحور MEK1 / 2

  • GC65101 structure
    GC65101TRi-1
    CAS: 246020-68-8
    Purity: >98.00%

    TRi-1 هو مثبط قوي ومحدد ولا رجعة فيه من اختزال ثيوريدوكسين العصاري الخلوي 1 (TXNRD1) ، مع IC50 يبلغ 12 نانومترTRi-1 له سمية ميتوكوندريا قليلة للعلاج المضاد للسرطان

  • GC65297 structure
    GC65297MW-150
    CAS: 1628502-91-9
    Purity: >98.00%

    MW150 (MW01-18-150SRM) هو مثبط انتقائي ، مخترق للجهاز العصبي المركزي ، ومثبط نشط عن طريق الفم لـ p38α MAPK مع Ki من 101 نانومتر

  • GC65298 structure
    GC65298DMX-5804
    CAS: 2306178-56-1
    Purity: >99.00%

    DMX-5804 هو مثبط MAP4K4 فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 من 3 نانومتر ، و pIC50 من 8.55 لـ MAP4K4 البشري ، وأقل فاعلية على MINK1 / MAP4K6 (pIC50 ، 8.18) ، و TNIK / MAP4K7 (pIC50 ، 7.96)

  • GC65303 structure
    GC65303Jaspamycin
    CAS: 22242-96-2
    Purity: >98.00%

    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) هو منشط قوي لـ PKA ، مرتبط بموقع R (PKAR) ، مع EC50 يبلغ 6.5 نانومتر و Kd من 8 نانومتر في المثقبية البروسية

  • GC65329 structure
    GC65329EW-7195
    CAS: 1352609-28-9
    Purity: >99.00%

    EW-7195 هو مثبط ALK5 (TGFβR1) قوي وانتقائي مع IC50 يبلغ 4.83 نانومتريحتوي EW-7195 على انتقائية أكثر من 300 ضعف لـ ALK5 على p38αيمنع EW-7195 بكفاءة إشارات Smad المستحثة بـ TGF-β1 ، والانتقال الظهاري إلى اللحمة المتوسطة (EMT) ورم خبيث في الثدي إلى الرئة

  • GC65479 structure
    GC65479PROTAC B-Raf degrader 1
    CAS: 2364367-27-9
    Purity: >99.00%

    PROTAC B-Raf degrader 1 (المركب 2) عبارة عن تحليل للبروتين يستهدف الوهم (PROTAC) لتحلل B-Raf على أساس مركب Cereblon مع نشاط مضاد للسرطان

  • GC65510 structure
    GC65510ERK1/2 inhibitor 1
    CAS: 2095719-90-5
    Purity: >98.00%

    مثبط ERK1 / 2 1 هو مثبط ERK1 / 2 قوي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ، يُظهر تثبيطًا بنسبة 60 ٪ عند 1 نانومتر و IC50 من 3.0 نانومتر ضد ERK1 و ERK2 ، على التوالي

  • GC65917 structure
    GC65917Andrograpanin
    CAS: 82209-74-3
    Purity: >99.00%

    يُظهر Andrograpanin ، وهو مركب نشط بيولوجيًا من Andrographis paniculata ، خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للعدوى.

  • GC65949 structure
    GC65949GNE-9815
    CAS: 2729996-45-4
    Purity: >98.00%

    GNE-9815 (المركب 7) هو مثبط انتقائي للغاية لعموم RAF مع توافر بيولوجي جيد عن طريق الفم. يعرض GNE-9815 قيم Ki البالغة 0.062 و 0.19 نانومتر لـ CRAF و BRAF ، على التوالي. يتحد GNE-9815 مع مثبط MEK Cobimetinib (HY-13064) يُظهر تعديلًا تآزريًا لمسار MAPK. يمكن استخدام GNE-9815 في دراسات السرطانات المتحولة لـ KRAS.

  • GC65978 structure
    GC65978B-Raf IN 10
    CAS: 1425485-87-5
    Purity: >99.00%

    B-Raf IN 10 (المركب C09) هو مثبط BRAF مع IC50 بين 50 و 100 نانومتر. يظهر B-Raf IN 10 نشاط مضاد للأورام.

  • GC67800 structure
    GC67800B-Raf IN 11
    CAS: 918504-27-5
    Purity: >99.00%
  • GC67905 structure
    GC67905ERK1/2 inhibitor 7
    CAS: 2648455-13-2
    Purity: >98%
  • GC67964 structure
    GC67964Exarafenib
    CAS: 2639957-39-2
    Purity: >98%
  • GC68350 structure
    GC68350Tinlorafenib
    CAS: 2573781-75-4
    Purity: >98%
  • GC68597 structure
    GC68597ACA-28
    CAS: 948044-25-5
    Purity: >99.00%

    ACA-28 (المركب 2a) هو عامل تنظيم إشارة فعال لخريطة ERK MAPK. يحفز ACA-28 البروتينات المفقودة بسبب التحفيز المفرط لـ ERK ويثير الخلايا المصابة بالسرطان، مما يؤدي إلى تثبيط نموها بشكل انتقائي. كذلك، يثبط ACA-28 نمو خلايا سرطان الجلد الأسود (SK-MEL-28) وخلايا الميلانوسوم العادية (NHEM)، حيث تصل قدرته التثبُّتية في كل منها إلى 5.3 و10.1 μM على التوالى.

  • GC68671 structure
    GC68671Anti-inflammatory agent 35
    CAS: 2293951-00-3
    Purity: >99.00%

    العامل المضاد للالتهاب 35 (مركب 5a27) هو مشتق من الكركم يؤخذ عن طريق الفم وله نشاط مضاد للالتهاب. يحجب العامل المضاد للالتهاب 35 إشارات بروتينات MAPK و NF-kB في التحول النووي. كما أنه يثبط تسرُّب خلايا حبيبية صفراء وإفراز عوامِل التورَّم. قد أظهر العامل المضاد للالتهاب 35 في دراسة داخِل جسدي تخفيفًا كبيرًا في إصابة رئة حادة (ALI) المستحثَّة ب LPS.

  • GC68811 structure
    GC68811BSJ-04-122
    CAS: 2513289-74-0
    Purity: >99.00%

    BSJ-04-122 هو مثبط ثنائي الصمام MKK4/7 التساهمي. يعمل BSJ-04-122 على تثبيط MKK4 وMKK7، حيث تكون قيمة IC50 لكل منها 4 نانومتر و181 نانومتر على التوالي. يستخدم BSJ-04-122 في أبحاث السرطان.

  • GC68923 structure
    GC68923Cyclocurcumin
    CAS: 153127-42-5
    Purity: >98%

    سيكلوكوركومين هو مثبط فعال لـ p38α. يتمتع سيكلوكوركومين بخصائص مضادة للروماتزم والانقباض الأوعية والأنشطة المضادة للأكسدة.