GLPBio

PI3K/Akt/mTOR Signaling

Research Areas

Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC14346 structure
    GC14346KU-0060648
    CAS: 881375-00-4
    Purity: >99.00%

    KU-0060648 هو مثبط مزدوج لـ PI3K و DNA-PK مع IC50s من 4 نانومتر و 0.5 نانومتر و 0.1 نانومتر و 0.594 نانومتر و 8.6 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ و PI3Kδ و DNA-PK ، على التوالي

  • GC14884 structure
    GC14884SAR245409 (XL765)
    CAS: 1349796-36-6
    Purity: >98%

    SAR245409 (XL765) (مشتق XL-147 1) هو مثبط قوي لـ PI3K. SAR245409 (XL765) (25 μ؛ M) كتل مسارات إشارات PI3K / Akt.

  • GC15072 structure
    GC15072GSK2126458 (Omipalisib)
    CAS: 1086062-66-9
    Purity: >99.50%

    GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان.

  • GC15742 structure
    GC15742OSU-03012 (AR-12)
    CAS: 742112-33-0
    Purity: >98%

    Potent PDK1 inhibitor

  • GC15864 structure
    GC15864CCT128930
    CAS: 885499-61-6
    Purity: >99.50%

    CCT128930 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لـ AKT (IC50 = 6 نانومتر لـ AKT2)يحتوي CCT128930 على انتقائية 28 ضعفًا على كيناز PKA ذي الصلة الوثيقة (IC50 = 168 نانومتر) من خلال استهداف Met282 من AKT (Met173 من PKA-AKT chimera) ، بالإضافة إلى انتقائية 20 ضعفًا على p70S6K (IC50 = 120 نانومتر)نشاط انتيتومور

  • GC16145 structure
    GC16145NVP-BGT226
    CAS: 1245537-68-1
    Purity: >99.50%

    BGT226 (NVP-NVP-BGT226) هو PI3K (مع IC50s من 4 نانومتر ، 63 نانومتر و 38 نانومتر لـ PI3Kα ؛ ، PI3Kβ ؛ و PI3Kγ ؛) / مثبط ثنائي mTOR الذي يعرض نشاطًا قويًا للنمو السرطاني. الخلايا.

  • GC16417 structure
    GC16417PF-04691502
    CAS: 1013101-36-4
    Purity: >99.50%

    PF-04691502 هو مثبط قوي وانتقائي لـ PI3K و mTORيرتبط PF-04691502 بالإنسان PI3Kα و β و δ و γ و mTOR مع Kis 1.8 و 2.1 و 1.6 و 1.9 و 16 نانومتر على التوالي

  • GC16462 structure
    GC16462BYL-719
    CAS: 1217486-61-7
    Purity: >99.50%

    BYL-719 (BYL-719) هو مثبط فعال وانتقائي وفموي لـ PI3Kα. يظهر BYL-719 (BYL-719) فاعلية في استهداف سرطان PIK3CA المحول. كما يثبط BYL-719 (BYL-719) p110α/p110γ/p110δ/p110β بتراكيز IC50 تبلغ 5/250/290/1200 نانومتر على التوالي. نشاط مضاد للأورام.

  • GC16713 structure
    GC16713HS-173
    CAS: 1276110-06-5
    Purity: >98.00%

    HS-173 هو مثبط جديد لـ PI3K ، يستخدم لعلاج السرطان

  • GC16818 structure
    GC16818BX-912
    CAS: 702674-56-4
    Purity: >99.50%

    BX-912 هو مثبط PDK1 مباشر وانتقائي وتنافسي ATP (IC50 = 26 نانومتر)يمنع BX-912 إشارات PDK1 / Akt في الخلايا السرطانية ويمنع النمو المعتمد على الإرساء لمجموعة متنوعة من خطوط الخلايا السرطانية في الثقافة أو يحفز موت الخلايا المبرمج

  • GC17104 structure
    GC17104PKI-402
    CAS: 1173204-81-3
    Purity: >99.50%

    PKI-402 هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس ومانع ATP تنافسي لـ PI3K ، بما في ذلك طفرات PI3K-α و mTOR (IC50 = 2 و 3 و 7 و 14 و 16 نانومتر لـ PI3Kα و mTOR و PI3Kβ و PI3Kδ و PI3Kγ)

  • GC17153 structure
    GC17153CHIR-99021 (CT99021) HCl
    CAS: 1797989-42-4
    Purity: >99.00%

    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR-99021 (CT99021) HCl> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ GSK-3 عبر CDC2 و ERK2 وأنواع البروتين الأخرى. CHIR-99021 (CT99021) حمض الهيدروكلوريك هو أيضا Wnt / β قوي ؛ منشط مسار إشارات الكاتينين. CHIR-99021 (CT99021) HCl يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR-99021 (CT99021) HCl يحث على الالتهام الذاتي.

  • GC17243 structure
    GC17243Dorsomorphin (Compound C)
    CAS: 866405-64-3
    Purity: >98.00%

    Dorsomorphin (المركب C) (المركب C) هو مثبط AMPK انتقائي وتنافسي ATP (Ki = 109 نانومتر في غياب AMP). Dorsomorphin (المركب C) (BML-275) يثبط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 و ALK3 و ALK6. يحفز دورسومورفين (المركب C) البلعمة الذاتية.

  • GC18164 structure
    GC18164UCB9608
    CAS: 1616413-96-7
    Purity: >99.00%

    UCB9608 هو مثبط PI4KIII قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 11 نانومتر ، انتقائي عبر PI3KC2 α و و γ كينازات الدهون

  • GC27959 structure
    GC27959NC03
    CAS: 568558-66-7
    Purity: >98.50%

    NC03 is a PI4K2A inhibitor and reducing agent. NC03 inhibits the activity of PI4K2A, thereby reducing the production of PI4P in the cellular compartments where PI4K2A functions.

  • GA10282 structure
    GA10282H-Leu-OH
    CAS: 61-90-5
    Purity: >99.00%
  • GC10070 structure
    GC10070CGS 15943
    CAS: 104615-18-1
    Purity: >99.50%

    CGS 15943 هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين غير الزانثين المتوافرة حيوياً عن طريق الفم

  • GC10195 structure
    GC10195Z-Guggulsterone
    CAS: 39025-23-5
    Purity: >98.00%

    Z-guggulsterone ، أحد مكونات نبات الأيورفيدا الهندي الطبي Commiphora mukul ، يمنع نمو خلايا سرطان البروستاتا البشرية عن طريق التسبب في موت الخلايا المبرمج. يثبط Z-guggulsterone تكوين الأوعية عن طريق كبت محور إشارات VEGF – VEGF-R2 – Akt.

  • GC10228 structure
    GC10228GDC-0084
    CAS: 1382979-44-3
    Purity: >98%

    PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable

  • GC10336 structure
    GC10336A 1070722
    CAS: 1384424-80-9
    Purity: >99.00%

    A 1070722 هو مثبط قوي وانتقائي للجليكوجين سينثاز كيناز 3 (GSK-3) ، مع Ki 0.6 نانومتر لكل من GSK-3α و GSK-3βيمكن لـ 1070722 أن يخترق الحاجز الدموي الدماغي (BBB) ويتراكم في مناطق الدماغ ، وبالتالي يحتمل أن يكون جهاز التتبع الإشعاعي PET لقياس كمية GSK-3 في الدماغ

  • GC10340 structure
    GC10340GNE-477
    CAS: 1032754-81-6
    Purity: >98.50%

    GNE-477 هو مثبط PI3K مزدوج قوي وفعال (IC50 = 4 نانومتر) / mTOR (Ki = 21 نانومتر)

  • GC10436 structure
    GC10436VPS34-IN1
    CAS: 1383716-33-3
    Purity: >98.00%

    VPS34-IN1 هو مثبط لـ Vps34 المستخرج من براءة الاختراع WO2012085815A1 ، المثال المركب 16 أ ، مع IC50 من 4 نانومتر. يعدل VPS34-IN1 الالتهام الذاتي.

  • GC10440 structure
    GC10440TCS 183
    Purity: >98%

    competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation

  • GC10461 structure
    GC10461Phenformin HCl
    CAS: 834-28-6
    Purity: >98.00%

    Phenformin HCl هو دواء مضاد لمرض السكري من فئة biguanide ، يمكنه تنشيط نشاط AMPK.