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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC44530 structure
    GC44530p38 MAPK Inhibitor
    CAS: 219138-24-6
    Purity: >98.00%

    p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).

  • GC44587 structure
    GC44587PDMP (hydrochloride)
    CAS: 73257-80-4
    Purity: >98.00%

    PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.

  • GC44653 structure
    GC44653PKA Inhibitor (5-24)
    CAS: 99534-03-9
    Purity: >98.50%

    PKA-Inhibitor (5-24) ist ein potenter, kompetitiver und synthetischer Peptid-Inhibitor von PKA (cAMP-abhÄngige Proteinkinase) mit einem Ki von 2,3 nM.

  • GC44673 structure
    GC44673PQ-10
    CAS: 927691-21-2
    Purity: >98.00%

    PQ-10 ist ein potenter Inhibitor der Phosphodiesterase 10A (PDE10A) mit IC50 und ED50 von 4,6 nM bzw. 13 mg/kg.

  • GC44852 structure
    GC44852Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 925456-59-3
    Purity: >98%

    Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.

  • GC44853 structure
    GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
    CAS: 221905-35-7
    Purity: >98.00%

    Rp-8-CPT-cyclisches AMP (Natriumsalz), ein cAMP-Analogon, ist ein potenter und kompetitiver Antagonist der cAMP-induzierten Aktivierung von cAMP-abhÄngigen PKA I und II.

  • GC44917 structure
    GC44917Sorafenib N-oxide
    CAS: 583840-03-3
    Purity: >98.00%

    Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases.

  • GC44920 structure
    GC44920Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 1573115-90-8
    Purity: >98.00%

    Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.

  • GC45064 structure
    GC45064Tomatidine (hydrochloride)
    CAS: 6192-62-7
    Purity: >98.00%

    Tomatidin (Hydrochlorid) wirkt als entzündungshemmendes Mittel, indem es die NF-κB- und JNK-Signalübertragung blockiert.

  • GC45067 structure
    GC45067Tpl2 Kinase Inhibitor
    CAS: 871307-18-5
    Purity: >95.00%

    Tpl2 Kinase Inhibitor(TKI) ist eine zellgängige Naphthyridin-Verbindung. Es wirkt als starker, reversibler und ATP-kompetitiver Hemmstoff der Tpl2-Kinase.

  • GC45099 structure
    GC45099U-0126
    CAS: 109511-58-2
    Purity: >98.00%

    Ein MEK-Inhibitor

  • GC45902 structure
    GC45902Trametinib-13C-d3
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC46015 structure
    GC46015KY 05009
    CAS: 1228280-29-2
    Purity: >99.50%

    KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus.

  • GC46123 structure
    GC46123Comprehensive Kinase Screening Library
    Purity: >98.00%

    For screening of a variety of kinase inhibitors

  • GC46554 structure
    GC465542'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
    CAS: 36940-87-1
    Purity: >98.00%

    2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein cAMP-Analogon, das kovalent an Acetylcholinesterase gekoppelt werden kann.

  • GC46808 structure
    GC46808ADTL-EI1712
    CAS: 2414916-45-1
    Purity: >98.00%

    A dual ERK1 and ERK5 inhibitor

  • GC47045 structure
    GC47045Carvedilol-d5
    CAS: 929106-58-1
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of carvedilol

  • GC47088 structure
    GC47088Cilostazol-d4
    CAS: 1215541-47-1
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of cilostazol

  • GC47166 structure
    GC47166Dabrafenib-d9
    CAS: 1423119-98-5
    Purity: >99.00%

    Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9) ist das Deuterium-markierte Dabrafenib. Dabrafenib (GSK2118436A) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Raf mit IC50-Werten von 5 nM und 0,6 nM fÜr C-Raf bzw. B-RafV600E.

  • GC47237 structure
    GC47237Dipyridamole-d16
    CAS: 2712261-50-0
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC47771 structure
    GC47771NG 25 (hydrochloride hydrate)
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

  • GC47931 structure
    GC47931PDE4B Inhibitor
    CAS: 2410550-31-9
    Purity: >98.00%

    A PDE4B inhibitor

  • GC48329 structure
    GC48329PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    A synthetic peptide inhibitor of PKA

  • GC48381 structure
    GC483815'-pApA (sodium salt)
    Purity: >95.00%

    A linearized form of cyclic di-AMP