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MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GN10063 structure
    GN10063Arctigenin
    CAS: 7770-78-7
    Purity: >99.50%

    Arctigenin ist eine natürliche Lignan-Verbindung. Arctigenin wirkt gegen Krebszellen. Arctigenin hat starke antioxidative, entzündungshemmende und antivirale(gegen das Influenza-A-Virus) Eigenschaften.

  • GN10248 structure
    GN10248Hesperitin
    CAS: 520-33-2
    Purity: >98.50%

    Hesperetin is the aglycone form of hesperidin, a citrus bioflavonoid.

  • GN10267 structure
    GN10267Loureirin B
    CAS: 119425-90-0
    Purity: >99.00%
  • GN10307 structure
    GN10307Ginsenoside Re
    CAS: 52286-59-6
    Purity: >99.00%

    Ginsenoside Re is a natural compound found in Panax ginseng , possessing potent antioxidant and anti-inflammatory bioactivities.

  • GN10336 structure
    GN10336Daphnetin
    CAS: 486-35-1
    Purity: >99.00%
  • GN10409 structure
    GN10409cor-nuside
    CAS: 131189-57-6
    Purity: >98.50%
  • GN10481 structure
    GN10481Corynoxeine
    CAS: 630-94-4
    Purity: >99.50%
  • GN10494 structure
    GN10494Astragaloside IV
    CAS: 84687-43-4
    Purity: >98.00%

    Astragaloside IV, an active component isolated from Astragalus membranaceus, can protect the myocardium against ischemia/reperfusion injury and Inhibits HAdV-3 replication and reduces HAdV-3-induced apoptosis.

  • GN10590 structure
    GN10590Bakuchiol
    CAS: 10309-37-2
    Purity: >98.00%
  • GN10664 structure
    GN10664Honokiol
    CAS: 35354-74-6
    Purity: >98.50%

    Honokiol is a natural bisphenol chemical with multiple biological activities. It targets multiple signaling molecules and has effective antioxidant, anti-inflammatory, anti-angiogenic and anti-cancer activities. It also has broad-spectrum antibacterial and anti-human immunodeficiency virus (HIV) activities.

  • GN10709 structure
    GN10709Polyphyllin A
    CAS: 50773-41-6
    Purity: >98.00%
  • GN10752 structure
    GN10752Pachymic acid
    CAS: 29070-92-6
    Purity: >98.00%
  • GN10784 structure
    GN10784Rhoifolin
    CAS: 17306-46-6
    Purity: >98.00%
  • GN10804 structure
    GN10804Isovitexin
    CAS: 38953-85-4 ; 29702-25-8
    Purity: >98.00%

    Isovitexin extracted from rice hulls of Oryza sativa , possesses various biological activities, including anti-inflammatory and antioxidant activities.

  • GN10814 structure
    GN10814Quercitrin
    CAS: 522-12-3
    Purity: >98.00%
  • GP10075 structure
    GP10075PKA inhibitor fragment (6-22) amide
    CAS: 121932-06-7
    Purity: >98%

    A synthetic peptide inhibitor of PKA

  • GP23419 structure
    GP23419ESAT6
    Purity: Greater than 90.0% as determined by SDS-PAGE.

    Early Secretory Target Mycobacterium Tuberculosis Recombinant

  • GP23504 structure
    GP23504FLRT3 Human
    Purity: Greaterthan 90.0% as determined by SDS-PAGE.

    Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 3 Human Recombinant

  • GC10074 structure
    GC10074H 89 2HCl
    CAS: 130964-39-5
    Purity: >98.00%

    H 89 2HCl ist ein potenter und selektiver Inhibitor der cAMP-abhängigen Proteinkinase A(PKA) mit einem IC50-Wert von 48nM.

  • GC10209 structure
    GC10209TAK-733
    CAS: 1035555-63-5
    Purity: >99.00%

    TAK-733 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der allosterischen MEK-Stelle mit einem IC50 von 3,2 nM.

  • GC11488 structure
    GC11488TCS JNK 5a
    CAS: 312917-14-9
    Purity: >98.00%

    TCS JNK 5a ist ein potenter JNK3-Inhibitor mit einem pIC50 von 6,7. TCS JNK 5a hemmt auch JNK2 mit einem pIC50 von 6,5.

  • GC12141 structure
    GC12141RO4987655
    CAS: 874101-00-5
    Purity: >99.00%

    RO4987655 ist ein oral aktiver und hochselektiver MEK-Inhibitor mit einem IC50 von 5,2 nM zur Hemmung von MEK1/MEK2.

  • GC13529 structure
    GC13529CC-401
    CAS: 395104-30-0
    Purity: >98%

    CC-401 ist ein potenter Inhibitor aller drei Formen von JNK mit Ki von 25 bis 50 nM.

  • GC14247 structure
    GC14247GDC-0623
    CAS: 1168091-68-6
    Purity: >98.00%

    GDC-0623 (RG 7421) ist ein potenter, ATP-unkompetitiver Inhibitor von MEK1 (Ki=0,13 nM, +ATP) und zeigt eine 6-fach schwÄchere Wirksamkeit gegenÜber HCT116 (KRAS (G13D), EC50=42 nM) gegenÜber A375 (BRAFV600E, EC50 =7 nM).