PI3K/Akt/mTOR Signaling

Research Areas

Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

GC36447 Licochalcone E
CAS: 864232-34-8
Purity: >99.50%
Licochalcon E, eine aus Glycyrrhiza Inflate isolierte Flavonoidverbindung, hemmt die TranskriptionsaktivitÄt von NF-κB und AP-1 durch die Hemmung der AKT- und MAPK-Aktivierung.
GC36456 Licoricidin
CAS: 30508-27-1
Purity: >98%
Licoricidin (LCD) wird aus Glycyrrhiza uralensis Fisch isoliert und besitzt Anti-Krebs-AktivitÄten.
GC36714 Nemiralisib
CAS: 1254036-71-9
Purity: >99.50%
Nemiralisib (GSK2269557 freie Base) ist ein potenter und hochselektiver PI3Kδ-Inhibitor mit einem pKi von 9,9.
GC36786 NVP-QAV-572
CAS: 957209-68-6
Purity: >98.00%
NVP-QAV-572 ist ein PI3K-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent US7998990B2, Verbindungsbeispiel 8, und hat einen IC50 von 10 nM.
GC36807 ON 146040
CAS: 1404231-34-0
Purity: >98%
ON 146040 ist ein potenter PI3Kα- und PI3Kδ-Inhibitor (IC50≈14 bzw. 20 nM). ON 146040 hemmt auch Abl1 (IC50 < 150 nM).
GC36832 P110δ-IN-1
CAS: 1595129-71-7
Purity: >98.50%
P110δ-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von P110δ, extrahiert aus dem Patent WO 2014055647 A1, mit einem IC50 von 8,4 nM.
GC36855 Paris saponin VII
CAS: 68124-04-9
Purity: >98.50%
Paris Saponin VII (Chonglou Saponin VII) ist ein steroidales Saponin, das aus den Wurzeln und Rhizomen von Trillium tschonoskii Maxim isoliert wird. Paris-Saponin-VII-induzierte Apoptose in K562/ADR-Zellen ist mit Akt/MAPK und der Hemmung von P-gp assoziiert. Paris-Saponin VII schwÄcht das mitochondriale Membranpotential ab, erhÖht die Expression von Apoptose-verwandten Proteinen wie Bax und Cytochrom c und verringert die Proteinexpressionsniveaus von Bcl-2, Caspase-9, Caspase-3, PARP-1 und p- Akt. Paris-Saponin VII induziert eine robuste Autophagie in K562/ADR-Zellen und liefert eine biochemische Grundlage fÜr die Behandlung von LeukÄmie.
GC36898 Phosphocreatine
CAS: 67-07-2
Purity: >90.00%
Phosphokreatin, das hauptsÄchlich in den Skelettmuskeln von Wirbeltieren vorkommt und eine der als Alpha-AminosÄuren und Derivate bekannten organischen Verbindungen ist, ist ein Substrat fÜr die Bestimmung von Kreatinkinase und wird zur Regeneration von ATP wÄhrend der Skelettmuskelkontraktion verwendet.
GC36905 PI3K/HDAC-IN-1
CAS: 2361418-52-0
Purity: >98%
PI3K/HDAC-IN-1 ist ein potenter dualer Inhibitor von PI3K/HDAC, hemmt PI3Kδ und HDAC1 mit IC50-Werten von 8,1 nM bzw. 1,4 nM.
GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1
CAS: 2242109-74-4
Purity: >98%
PI3Kdelta-Inhibitor 1 (Verbindung 5d) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50 von 1,3 nM.
GC36907 PI3K-IN-2
CAS: 1403458-28-5
Purity: >98%
PI3K-IN-2 (Verbindung 10) ist ein potenter und oral aktiver PI3Kβ/δ (IC50=7,1/8,6 nM)-Inhibitor mit ausgezeichneter SelektivitÄt gegenÜber PI3Kσ und PI3Kγ (IC50=13/190 nM).
GC36908 PI3K-IN-6
CAS: 1842380-77-1
Purity: >98%
PI3K-IN-6 (Verbindung 20a) ist ein oral aktiver und hochselektiver Phosphoinositid-3-kinase (PI3K)-β/δ-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,8 nM bzw. 5,3 nM fÜr PI3K β/δ. PI3K-IN-6 (Verbindung 20a) hat potenziell Top-Treat-Phosphatase- und Tensin-Homolog (PTEN)-defiziente Tumore.
GC36909 PI3Kα/mTOR-IN-1
CAS: 1013098-90-2
Purity: >98%
PI3Kα/mTOR-IN-1 ist ein potenter PI3Kα/mTOR dualer Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM fÜr PI3Kα in einem Zellassay und Kis von 10,6 nM und 12,5 nM fÜr mTOR und PI3Kα in einem zellfreien Assay.
GC36910 PI3Kγ inhibitor 1
CAS: 1172118-03-4
Purity: >98%
PI3Kγ Inhibitor 1 ist ein PI3Kδ- und PI3Kγ-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2014004470A1, Verbindung 168 in Tabelle 4, hat IC50s von \u003c 100 nM.
GC36911 PI3kδ inhibitor 1
CAS: 1332075-63-4
Purity: >98%
PI3kδ Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50 von 3,8 nM.
GC36917 Pilaralisib
CAS: 934526-89-3
Purity: >99.50%
Pilaralisib (XL147; SAR245408) ist ein potenter und hochselektiver PI3Ks-Inhibitor der Klasse I mit IC50-Werten von 39 nM, 383 nM, 23 nM und 36 nM fÜr PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ und PI3Kδ.
GC37522 RGB-286638
CAS: 784210-87-3
Purity: >99.50%
RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.
GC37523 RGB-286638 free base
CAS: 784210-88-4
Purity: >98%
RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.
GC37633 SF1126
CAS: 936487-67-1
Purity: >98%
SF1126 ist ein relevanter Pan- und Dual-First-in-Class-PI3K/BRD4-Inhibitor mit Antitumor- und antiangiogener AktivitÄt. SF1126 ist ein RGDS-konjugiertes LY294002-Prodrug, das eine erhÖhte LÖslichkeit aufweisen und an spezifische Integrine im Tumorkompartiment binden soll. SF1126 induziert Zellapoptose.
GC37694 STO-609
CAS: 52029-86-4
Purity: >98.00%
STO-609 ist ein selektiver und zellgÄngiger Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhÄngigen Proteinkinase-Kinase (CaM-KK) mit Ki-Werten von 80 und 15 ng/ml fÜr rekombinantes CaM-KKα und CaM-KKβ , beziehungsweise.
GC37854 Umbralisib hydrochloride
CAS: 1532533-78-0
Purity: >98.50%
Umbralisib (TGR-1202) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, potenter und selektiver dualer PI3Kδ- und Caseinkinase-1-ε (CK1ε)-Inhibitor mit EC50 von 22,2 nM bzw. 6,0 μM. Umbralisibhydrochlorid zeigt einzigartige immunmodulatorische Wirkungen auf T-Zellen der chronischen lymphatischen LeukÄmie (CLL). Umbralisibhydrochlorid kann fÜr die Erforschung hÄmatologischer Malignome verwendet werden.
GC37855 Umbralisib R-enantiomer
CAS: 1532533-69-9
Purity: >99.50%
Umbralisib R-Enantiomer (TGR-1202 R-Enantiomer) ist ein PI3Kδ-Inhibitor, der das weniger aktive Enantiomer von TGR-1202 ist.
GC37859 Uprosertib hydrochloride
CAS: 1047635-80-2
Purity: >98%
Uprosertib-Hydrochlorid (GSK2141795-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Pan-Akt-Inhibitor mit IC50-Werten von 180/328/38 nM fÜr Akt1/Akt2/Akt3.
GC37922 Voxtalisib
CAS: 934493-76-2
Purity: >99.00%
Voxtalisib (XL765) ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der eine Ähnliche AktivitÄt gegenÜber PI3K der Klasse I aufweist (IC50s = 39, 113, 9 und 43nM fÜr p110α, p110β, p110γ bzw. p110δ), auch DNA-PK hemmt (IC50= 150nM) und mTOR (IC50=157nM). Voxtalisib (XL765) hemmt mTORC1 und mTORC2 mit IC50-Werten von 160 bzw. 910 nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC36447	Licochalcone E	864232-34-8	>99.50%
GC36447	Licochalcon E, eine aus Glycyrrhiza Inflate isolierte Flavonoidverbindung, hemmt die TranskriptionsaktivitÄt von NF-κB und AP-1 durch die Hemmung der AKT- und MAPK-Aktivierung.
GC36456	Licoricidin	30508-27-1	>98%
GC36456	Licoricidin (LCD) wird aus Glycyrrhiza uralensis Fisch isoliert und besitzt Anti-Krebs-AktivitÄten.
GC36714	Nemiralisib	1254036-71-9	>99.50%
GC36714	Nemiralisib (GSK2269557 freie Base) ist ein potenter und hochselektiver PI3Kδ-Inhibitor mit einem pKi von 9,9.
GC36786	NVP-QAV-572	957209-68-6	>98.00%
GC36786	NVP-QAV-572 ist ein PI3K-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent US7998990B2, Verbindungsbeispiel 8, und hat einen IC50 von 10 nM.
GC36807	ON 146040	1404231-34-0	>98%
GC36807	ON 146040 ist ein potenter PI3Kα- und PI3Kδ-Inhibitor (IC50≈14 bzw. 20 nM). ON 146040 hemmt auch Abl1 (IC50 < 150 nM).
GC36832	P110δ-IN-1	1595129-71-7	>98.50%
GC36832	P110δ-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von P110δ, extrahiert aus dem Patent WO 2014055647 A1, mit einem IC50 von 8,4 nM.
GC36855	Paris saponin VII	68124-04-9	>98.50%
GC36855	Paris Saponin VII (Chonglou Saponin VII) ist ein steroidales Saponin, das aus den Wurzeln und Rhizomen von Trillium tschonoskii Maxim isoliert wird. Paris-Saponin-VII-induzierte Apoptose in K562/ADR-Zellen ist mit Akt/MAPK und der Hemmung von P-gp assoziiert. Paris-Saponin VII schwÄcht das mitochondriale Membranpotential ab, erhÖht die Expression von Apoptose-verwandten Proteinen wie Bax und Cytochrom c und verringert die Proteinexpressionsniveaus von Bcl-2, Caspase-9, Caspase-3, PARP-1 und p- Akt. Paris-Saponin VII induziert eine robuste Autophagie in K562/ADR-Zellen und liefert eine biochemische Grundlage fÜr die Behandlung von LeukÄmie.
GC36898	Phosphocreatine	67-07-2	>90.00%
GC36898	Phosphokreatin, das hauptsÄchlich in den Skelettmuskeln von Wirbeltieren vorkommt und eine der als Alpha-AminosÄuren und Derivate bekannten organischen Verbindungen ist, ist ein Substrat fÜr die Bestimmung von Kreatinkinase und wird zur Regeneration von ATP wÄhrend der Skelettmuskelkontraktion verwendet.
GC36905	PI3K/HDAC-IN-1	2361418-52-0	>98%
GC36905	PI3K/HDAC-IN-1 ist ein potenter dualer Inhibitor von PI3K/HDAC, hemmt PI3Kδ und HDAC1 mit IC50-Werten von 8,1 nM bzw. 1,4 nM.
GC36906	PI3Kdelta inhibitor 1	2242109-74-4	>98%
GC36906	PI3Kdelta-Inhibitor 1 (Verbindung 5d) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50 von 1,3 nM.
GC36907	PI3K-IN-2	1403458-28-5	>98%
GC36907	PI3K-IN-2 (Verbindung 10) ist ein potenter und oral aktiver PI3Kβ/δ (IC50=7,1/8,6 nM)-Inhibitor mit ausgezeichneter SelektivitÄt gegenÜber PI3Kσ und PI3Kγ (IC50=13/190 nM).
GC36908	PI3K-IN-6	1842380-77-1	>98%
GC36908	PI3K-IN-6 (Verbindung 20a) ist ein oral aktiver und hochselektiver Phosphoinositid-3-kinase (PI3K)-β/δ-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,8 nM bzw. 5,3 nM fÜr PI3K β/δ. PI3K-IN-6 (Verbindung 20a) hat potenziell Top-Treat-Phosphatase- und Tensin-Homolog (PTEN)-defiziente Tumore.
GC36909	PI3Kα/mTOR-IN-1	1013098-90-2	>98%
GC36909	PI3Kα/mTOR-IN-1 ist ein potenter PI3Kα/mTOR dualer Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM fÜr PI3Kα in einem Zellassay und Kis von 10,6 nM und 12,5 nM fÜr mTOR und PI3Kα in einem zellfreien Assay.
GC36910	PI3Kγ inhibitor 1	1172118-03-4	>98%
GC36910	PI3Kγ Inhibitor 1 ist ein PI3Kδ- und PI3Kγ-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2014004470A1, Verbindung 168 in Tabelle 4, hat IC50s von \u003c 100 nM.
GC36911	PI3kδ inhibitor 1	1332075-63-4	>98%
GC36911	PI3kδ Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50 von 3,8 nM.
GC36917	Pilaralisib	934526-89-3	>99.50%
GC36917	Pilaralisib (XL147; SAR245408) ist ein potenter und hochselektiver PI3Ks-Inhibitor der Klasse I mit IC50-Werten von 39 nM, 383 nM, 23 nM und 36 nM fÜr PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ und PI3Kδ.
GC37522	RGB-286638	784210-87-3	>99.50%
GC37522	RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.
GC37523	RGB-286638 free base	784210-88-4	>98%
GC37523	RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.
GC37633	SF1126	936487-67-1	>98%
GC37633	SF1126 ist ein relevanter Pan- und Dual-First-in-Class-PI3K/BRD4-Inhibitor mit Antitumor- und antiangiogener AktivitÄt. SF1126 ist ein RGDS-konjugiertes LY294002-Prodrug, das eine erhÖhte LÖslichkeit aufweisen und an spezifische Integrine im Tumorkompartiment binden soll. SF1126 induziert Zellapoptose.
GC37694	STO-609	52029-86-4	>98.00%
GC37694	STO-609 ist ein selektiver und zellgÄngiger Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhÄngigen Proteinkinase-Kinase (CaM-KK) mit Ki-Werten von 80 und 15 ng/ml fÜr rekombinantes CaM-KKα und CaM-KKβ , beziehungsweise.
GC37854	Umbralisib hydrochloride	1532533-78-0	>98.50%
GC37854	Umbralisib (TGR-1202) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, potenter und selektiver dualer PI3Kδ- und Caseinkinase-1-ε (CK1ε)-Inhibitor mit EC50 von 22,2 nM bzw. 6,0 μM. Umbralisibhydrochlorid zeigt einzigartige immunmodulatorische Wirkungen auf T-Zellen der chronischen lymphatischen LeukÄmie (CLL). Umbralisibhydrochlorid kann fÜr die Erforschung hÄmatologischer Malignome verwendet werden.
GC37855	Umbralisib R-enantiomer	1532533-69-9	>99.50%
GC37855	Umbralisib R-Enantiomer (TGR-1202 R-Enantiomer) ist ein PI3Kδ-Inhibitor, der das weniger aktive Enantiomer von TGR-1202 ist.
GC37859	Uprosertib hydrochloride	1047635-80-2	>98%
GC37859	Uprosertib-Hydrochlorid (GSK2141795-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Pan-Akt-Inhibitor mit IC50-Werten von 180/328/38 nM fÜr Akt1/Akt2/Akt3.
GC37922	Voxtalisib	934493-76-2	>99.00%
GC37922	Voxtalisib (XL765) ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der eine Ähnliche AktivitÄt gegenÜber PI3K der Klasse I aufweist (IC50s = 39, 113, 9 und 43nM fÜr p110α, p110β, p110γ bzw. p110δ), auch DNA-PK hemmt (IC50= 150nM) und mTOR (IC50=157nM). Voxtalisib (XL765) hemmt mTORC1 und mTORC2 mit IC50-Werten von 160 bzw. 910 nM.