GLPBio

PI3K/Akt/mTOR Signaling

Research Areas

Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC37923 structure
    GC37923VP3.15
    CAS: 1281681-54-6
    Purity: >98%

    VP3.15 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter dualer Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3.

  • GC37924 structure
    GC37924VP3.15 dihydrobromide
    CAS: 1281681-33-1
    Purity: >98.00%

    VP3.15-Dihydrobromid ist ein wirksamer, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter Dual-Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3.

  • GC37954 structure
    GC37954YS-49
    CAS: 132836-42-1
    Purity: >98.50%

    YS-49 ist ein PI3K/Akt-Aktivator (ein nachgeschaltetes Ziel von RhoA), um die RhoA/PTEN-Aktivierung in den mit 3-Methylcholanthren behandelten Zellen zu reduzieren.

  • GC37955 structure
    GC37955YS-49 monohydrate
    Purity: >99.50%

    YS-49 (Monohydrat) ist ein PI3K/Akt-Aktivator (ein nachgeschaltetes Ziel von RhoA), um die RhoA/PTEN-Aktivierung in den mit 3-Methylcholanthren behandelten Zellen zu reduzieren.

  • GC37970 structure
    GC37970ZLN024
    CAS: 723249-01-2
    Purity: >98%

    ZLN024 ist ein allosterischer AMPK-Aktivator.

  • GC38033 structure
    GC38033KDU731
    CAS: 1610610-48-4
    Purity: >98.00%

    KDU731, ein oral aktiver C.

  • GC38061 structure
    GC38061AS-604850
    CAS: 648449-76-7
    Purity: >98%

    A selective inhibitor of PI3Kγ

  • GC38088 structure
    GC38088Hederacolchiside A1
    CAS: 106577-39-3
    Purity: >99.50%
  • GC38101 structure
    GC38101Demethyleneberberine
    CAS: 25459-91-0
    Purity: >98.00%

    Demethyleneberberine ist ein natürlicher Wirkstoff der Heilpflanze Cortex phellodendri chinensis. Demethyleneberberine hat gute biologische Aktivitäten.

  • GC38168 structure
    GC38168Heterophyllin B
    CAS: 145459-19-4
    Purity: >99.00%

    Heterophyllin B ist ein aktives zyklisches Peptid, das aus Pseudostellaria heterophylla isoliert wurde. Heterophyllin B bietet eine neuartige Strategie zur Behandlung von SpeiserÖhrenkrebs.

  • GC38170 structure
    GC38170Phellodendrine
    CAS: 6873-13-8
    Purity: >99.50%
  • GC38209 structure
    GC38209Kahweol
    CAS: 6894-43-5
    Purity: >99.50%

    Kahweol ist einer der Bestandteile des Kaffees von Coffea Arabica mit entzÜndungshemmenden, angiogenen und krebshemmenden AktivitÄten.

  • GC38236 structure
    GC38236Esculetin
    CAS: 305-01-1
    Purity: >99.00%

    Esculetin ist ein Wirkstoff, der hauptsÄchlich aus der Rinde von Fraxinus rhynchophylla gewonnen wird.

  • GC38330 structure
    GC38330EHT 5372
    CAS: 1425945-60-3
    Purity: >98%
  • GC38392 structure
    GC38392Euscaphic acid
    CAS: 53155-25-2
    Purity: >98%

    EuscaphinsÄure, ein DNA-Polymerase-Inhibitor, ist ein Triterpen aus der Wurzel von R. alceaefolius Poir. Euscaphic hemmt die KÄlber-DNA-Polymerase α (pol α) und die Ratten-DNA-Polymerase β (pol β) mit IC50-Werten von 61 und 108 μM. EuscaphinsÄure induziert Apoptose.

  • GC38401 structure
    GC38401rac-AZD 6482
    CAS: 663620-70-0
    Purity: >98.50%

    rac-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) ist das Racemat von AZD 6482. AZD 6482 ist ein potenter und selektiver p110β-Inhibitor mit einem IC50 von 0,69 nM.

  • GC38419 structure
    GC38419Cyclovirobuxine D
    CAS: 860-79-7
    Purity: >98%

    Cyclovirobuxin D (CVB-D) ist der Hauptwirkstoff der traditionellen chinesischen Medizin Buxus microphylla.

  • GC38422 structure
    GC38422Euphorbiasteroid
    CAS: 28649-59-4
    Purity: >99.50%

    A tricyclic diterpene

  • GC38473 structure
    GC38473WYE-687 dihydrochloride
    CAS: 1702364-87-1
    Purity: >98%

    WYE-687 Dihydrochlorid ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. WYE-687-Dihydrochlorid hemmt gleichzeitig die Aktivierung von mTORC1 und mTORC2. WYE-687 hemmt auch PI3Kα und PI3Kγ mit IC50-Werten von 81 nM bzw. 3,11 μM.

  • GC38482 structure
    GC38482Desmethylglycitein
    CAS: 17817-31-1
    Purity: >98%

    Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone), ein Metabolit von Daidzein, der aus Glycine max gewonnen wird, mit antioxidativer und Anti-Krebs-AktivitÄt. Desmethylglycitein bindet in vivo direkt an CDK1 und CDK2, was zur UnterdrÜckung der CDK1- und CDK2-AktivitÄt fÜhrt. Desmethylglycitein ist ein direkter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC)α gegen die durch solares UV (sUV) induzierte Matrix-Matrix-Metalloproteinase 1 (MMP1). Desmethylglycitein bindet an PI3K in ATP-kompetitiver Weise im Zytosol, wo es die AktivitÄt von PI3K und nachgeschalteten Signalkaskaden hemmt, was zur UnterdrÜckung der Adipogenese in 3T3-L1-PrÄadipozyten fÜhrt.

  • GC38551 structure
    GC38551FPA-124
    CAS: 902779-59-3
    Purity: >98%
  • GC38567 structure
    GC38567Nepodin
    CAS: 3785-24-8
    Purity: >99.50%

    Nepodin (Musizin) ist ein Inhibitorisolat der Chinonoxidoreduktase (PfNDH2) aus Rumex crispus.

  • GC38577 structure
    GC38577KPT-6566
    CAS: 881487-77-0
    Purity: >98.00%

    KPT-6566 ist ein neuartiger Pin1-spezifischer Inhibitor.

  • GC38578 structure
    GC38578PI-828
    CAS: 942289-87-4
    Purity: >98%

    A PI3K inhibitor