Stem Cell

A PI3K inhibitor

CB-103 ist ein erstklassiger, oral aktiver Protein-Protein-Interaktions(PPI)-Inhibitor des Transkriptionsaktivierungskomplexes NOTCH. CB-103 hat Anti-Tumor-AktivitÄt.

CKI-7 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Caseinkinase 1 (CK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 6 μM und einem Ki von 8,5 μM. CKI-7 ist ein selektiver Cdc7-Kinase-Inhibitor. CKI-7 hemmt auch SGK, ribosomale S6-Kinase-1 (S6K1) und mitogen- und stressaktivierte Proteinkinase-1 (MSK1). CKI-7 hat eine viel schwÄchere Wirkung auf Caseinkinase II und andere Proteinkinasen.

GNF4877 ist ein potenter DYRK1A- und GSK3β-Inhibitor mit IC50-Werten von 6nM bzw. 16nM, was zu einer Blockade des Kernexports des Kernfaktors aktivierter T-Zellen (NFATc) und einer erhÖhten β-Zellproliferation fÜhrt (EC50 von 0,66 μM fÜr Maus-β (R7T1)-Zellen).

BIP-135 ist ein potenter und selektiver ATP-kompetitiver GSK-3-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 nM und 21 nM fÜr GSK-3α bzw. GSK-3β.

9-ING-41 ist ein Maleimid-basierter ATP-kompetitiver und selektiver Glykogen-Synthase-Kinase-3β (GSK-3β)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,71 μM. 9-ING-41 fÜhrt signifikant zu Zellzyklusstillstand, Autophagie und Apoptose in Krebszellen. 9-ING-41 hat AntikrebsaktivitÄt und hat das Potenzial, die Antitumorwirkung von Chemotherapeutika zu verstÄrken.

Tegatrabetan (BC2059) ist ein β-Catenin-Antagonist. Tegatrabetan unterbricht die Bindung von β-Catenin an das GerÜstprotein Transducin β-like 1 (TBL1).

BRD0705 ist ein potenter, paralogselektiver und oral aktiver GSK3α-Inhibitor mit einem IC50 von 66 nM und einem Kd von 4,8 μM. BRD0705 zeigt eine erhÖhte SelektivitÄt fÜr GSK3α (8-fach) gegenÜber GSK3β (IC50 von 515 nM). BRD0705 kann fÜr die Forschung zu akuter myeloischer LeukÄmie (AML) verwendet werden.

HÄmatein ist ein Oxidationsprodukt von HÄmatoxylin, das als Farbstoff wirkt. HÄmatein ist ein allosterischer Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,74 μM. HÄmatein hemmt die Akt/PKB-Ser129-Phosphorylierung, den Wnt/TCF-Weg und erhÖht die Apoptose in Lungenkrebszellen.

Ciliobrevin D ist ein zellgÄngiger, reversibler und spezifischer Inhibitor des motorischen zytoplasmatischen Dyneins der ATPase AAA+. Ciliobrevin D hemmt die Hedgehog (Hh)-SignalÜbertragung und die primÄre Zilienbildung. Ciliobrevin D hemmt das Dynein-abhÄngige Gleiten der Mikrotubuli und die ATPase-AktivitÄt in vitro.

YAP-TEAD-IN-1 TFA ist ein potenter und kompetitiver Peptid-Inhibitor der YAP-TEAD-Wechselwirkung (IC50=25 nM). YAP-TEAD-IN-1 TFA ist ein 17mer Peptid und zeigt eine hÖhere BindungsaffinitÄt zu TEAD1 (Kd = 15 nM) als zu YAP (50-171) (Kd = 40 nM).

SNDX-5613 ist ein potenter und spezifischer Menin-MLL-Inhibitor mit einem Bindungs-Ki von 0,149 nM und einem zellbasierten IC50 von 10-20 nM. SNDX-5613 kann fÜr die Erforschung akuter MLL-rearrangierter (MLL-r) LeukÄmien, einschließlich akuter lymphoblastischer LeukÄmie (ALL) und akuter myeloischer LeukÄmie (AML), verwendet werden.

24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

Retreversine ist eine inaktive Kontrolle fÜr Reversine. Reversin ist eine neue Klasse von ATP-kompetitiven Aurora-Kinase-Inhibitoren.

FzM1 ist ein negativer allosterischer Modulator (NAM) des Frizzled-Rezeptors FZD4. FzM1 reduziert die WNT5A-abhÄngige WNT-Responsive-Element (WRE)-AktivitÄt (log EC50inh = -6,2). FzM1 bindet an eine allosterische Bindungsstelle in der intrazellulÄren Schleife 3 (ICL3) von FZD4 und verÄndert die Konformation des Rezeptors, wodurch letztendlich die WNT/β-Catenin-Kaskade gehemmt wird.

cis-VaccensÄure, der antivirale Extrakt aus der Rhodopseudomonas-Kapsel und der vorherrschende aktive Bestandteil der Rhodopseudomonas-Kapsel, wirkt als potenzieller Induktor fÖtaler HÄmoglobine.

(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.

ABC99 ist ein N-Hydroxyhydantoin (NHH)-Carbamat, das selektiv das Wnt-deacylierende Enzym NOTUM hemmt (IC50=13 nM). ABC99 bewahrt die Wnt3A-Signalisierung in Gegenwart von NOTUM.

The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression.

Cyclopamin-KAAD, ein Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, ist ein geglÄtteter Antagonist.

DihydroliponsÄure (DHLA) ist ein hervorragendes Antioxidans, das nahezu jedes sauerstoffzentrierte Radikal abfangen kann.

Gallocyanin, ein synthetischer blauer Farbstoff, blockiert die DKK1-InhibitoraktivitÄt, indem es die DKK1/LRP6-Interaktion stÖrt.

Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases.

Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit.