Stem Cell

Carvacrol ist ein monoterpenoides Phenol, das aus Thymus mongolicus Ronn isoliert wird.

DK419 ist ein potenter und oral aktiver Wnt/β-Catenin-Signalweg-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,19 μM. DK419 reduziert die Proteinspiegel von Axin2, β-Catenin, c-Myc, Cyclin D1 und Survivin und induziert die Produktion von pAMPK.

Foxy-5, ein WNT5A-Agonist, ist ein imitierendes Peptid von WNT5A, das ein nicht-kanonisches Mitglied der Wnt-Familie ist. Foxy-5 lÖst die zytosolische SignalÜbertragung von freiem Calcium aus, ohne die β-Catenin-Aktivierung zu beeintrÄchtigen, und es beeintrÄchtigt die Migration und Invasion von epithelialen Krebszellen. Foxy-5 reduziert effektiv die metastatische Ausbreitung von WNT5A-niedrigen Prostatakrebszellen in einem orthotopen Mausmodell.

GSK-3-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor von GSK-3.

GSK-3β Inhibitor 1 (Verbindung 3a) ist ein Inhibitor der Glykogensynthasekinase 3β (GSK-3β) und zeigt mit einem IC50 von 4,9 nM eine hohe antidiabetische Wirksamkeit.

IMR-1A, ein SÄuremetabolit von IMR-1, ist ein Notch-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 μM. IMR-1A hat eine 50-fache Potenzsteigerung im Vergleich zu IMR-1. IMR-1 kann in vivo zu IMR-1A metabolisieren.

Indirubin-3'-Monoxim-5-sulfonsÄure ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK1, CDK5 und GSK-3β mit IC50s von 5 nM, 7 nM bzw. 80 nM.

Indirubin-5-sulfonat ist ein Cyclin-abhÄngiger Kinase (CDK)-Inhibitor mit IC50-Werten von 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM und 65 nM fÜr CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E, CDK4/Cyclin D1 bzw. CDK5/p35. Indirubin-5-sulfonat zeigt auch eine inhibitorische AktivitÄt gegen GSK-3β.

Jagged-1 (188-204) TFA is a fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein, an agonist of the neurogenic site Notch homologous protein 1 (Notch1).

Jagged-1 188-204 ist ein Fragment des Jagged-1 (JAG-1)-Proteins mit Notch-Agonist-Aktivität. JAG-1 ist ein Notch-Ligand, der in kultivierten und primären Zellen des multiplen Myeloms (MM) stark exprimiert wird. JAG-1 induziert die Reifung von Monozyten-abgeleiteten menschlichen dendritischen Zellen.

L-Quebrachitol ist ein aus vielen Pflanzen isoliertes Naturprodukt, fÖrdert die Osteoblastogenese durch Hochregulierung von BMP-2, Runt-related Transcription Factor-2 (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) und Wnt/β-Catenin-Signalweg[ 1].

NCC007 ist ein dualer Caseinkinase-Iα (CKIα)- und δ (CKIδ)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,8 bzw. 3,6 μM.

PF-5006739 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CK1δ/ε mit IC50-Werten von 3,9 nM bzw. 17,0 nM.

RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.

RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.

RU-SKI 43 ist ein potenter und selektiver Hemmer der Hedgehog-Acyltransferase (Hhat) mit einem IC50-Wert von 850 nM. RU-SKI 43 reduziert die Gli-1-Aktivierung durch Smoothened-unabhÄngige nicht-kanonische SignalÜbertragung und verringert die AktivitÄt des Akt- und mTOR-Signalwegs. RU-SKI 43 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.

SAG-Hydrochlorid ist ein potenter Smoothened (Smo)-Rezeptoragonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG-Hydrochlorid aktiviert den Hedgehog-Signalweg und wirkt der Cyclopamin-Hemmung von Smo entgegen.

VP3.15 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter dualer Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3.

VP3.15-Dihydrobromid ist ein wirksamer, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter Dual-Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3.

Wnt/β-Catenin-Agonist 1 (Verbindung 3f) ist ein Wnt/β-Catenin-Signalweg-Agonist mit einem EC50 von 0,27 μM.

AMG-548-Dihydrochlorid, ein oral aktiver und selektiver p38α-Inhibitor (Ki = 0,5 nM), zeigt eine geringfÜgige SelektivitÄt gegenÜber p38β (Ki = 36 nM) und >1000-fach selektiv gegenÜber p38γ und p38δ.

Small molecule inducer of neuronal differentiation