Stem Cell

GSK3-Substrat, α-, β-Untereinheit ist ein Peptidsubstrat der Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) und kann zur Messung der GSK-3-Aktivität verwendet werden.

IHMT-MST1-58 ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor der STE20-ähnlichen Protein 1-Kinase (MST1) mit oralen Aktivitäten und einem IC50-Wert von 23 nM. IHMT-MST1-58 kann für die Forschung zu Typ-1 oder Typ-2-Diabetes verwendet werden.

Miclxin (DS37262926) ist ein wirksamer Inhibitor der Mutation β-catenin und beteiligt sich am Wnt-Signalweg. Miclxin kann zu einer β-catenin-abhängigen Apoptose führen, die zu mitochondrialer Schädigung und Verlust der mitochondrialen Membran führt. Miclxin tötet Tumorzellen durch gezielte Angriffe auf MIC60 ab, das ein Hauptbestandteil des Mitochondrienkontaktstellen- und Crista-Organisationssystems (MICOS) Komplexes ist.

Orobol ist eine wichtige Isoflavon aus Sojabohnen mit verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich Anti-Aging und Anti-Adipositas-Effekten. Orobol hemmt CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK und TNIK (IC50=1.24-4.45 μM). Orobol hemmt auch PI3K-Subtypen (für PI3K α/β/γ/ K/δ, IC50=3.46-5.27 μM).

RA-V ist ein zyklisches Hexapeptid. RA-V hat Aktivität gegen Wnt, Myc und Notch mit IC50-Werten von 50, 75 bzw. 93 ng/mL. RA-V kann für die Erforschung von krebsbezogenen Signalwegen verwendet werden.

(R)-VT104 ist das R-Enantiomer von VT104. Die IC50-Werte von (R)-VT104 gegenüber der Luciferase des Glühwürmchens liegen zwischen 0,1 und 1 μμ. VT104 ist ein oral aktiver pan-TEAD De-Palmitoylierungs-Inhibitor.

TEAD-IN-3 (Verbindung I-177) ist ein wirksamer Inhibitor des TEAD Transkriptionsfaktors. TEAD-IN-3 kann für die Erforschung von proliferativen Erkrankungen wie Krebs verwendet werden.

VT02956 is a LATS inhibitor (IC50: LATS1 at 0.76 nM, LATS2 at 0.52 nM). VT02956 targets the Hippo signaling pathway. VT02956 inhibits the growth of ER+ breast cancer cell lines and tumor organoids derived from patients, as well as ESR1 expression.

VT104 ist ein wirksamer oral einzunehmender Inhibitor von YAP/TAZ. VT104 verhindert die Palmitoylierung der endogenen Proteine TEAD1 und TEAD3. VT104 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

WIC1 ist ein wirksamer Wnt-Inhibitor. WIC1 kann für Krebsforschung verwendet werden.

Wnt Pathway Activator 2 ist ein wirksamer Wnt-Aktivator mit einem EC50-Wert von 13 nM. Weitere Informationen finden Sie im Patent WO2012024404A1, Verbindung 2.

Wnt/β-Catenin-Agonist 3 Hydrochlorid ist ein Wnt/β-Catenin-Signalweg-Aktivator. Wnt/β-Catenin-Agonist 3 (Verbindung 98) kann für die Erforschung von Osteoporose eingesetzt werden.

TT-10 (TAZ-K) ist ein Aktivator der YES-assoziierten Protein (YAP)-Transkriptional Enhancer Factor Domain (TEAD)-Aktivität.

6-Me-ATP trisodium ist ein N6-modifiziertes ATP-Derivat.

Casein kinase 1δ-IN-6 ist ein potenter und selektiver Proteinkinase CK-1δ Inhibitor mit einem IC50 von 23 nM.

NIBR-LTSi ist ein selektiver LATS-Kinasehemmer und aktiviert das YAP-Signal.

Casein Kinase 2 Substrate Peptide ist ein gängiges CK2-Substratpeptid.

Tarlatamab (AMG-757) ist ein bispezifischer T-Zell-Engager (BiTE)-Antikörper, der auf Delta-like Ligand 3 (DLL3) abzielt.

Enoticumab (REGN421, SAR1153192) ist ein IgG1κ-Antikörper, der auf menschliches Dll4 abzielt.

β-catenin-IN-6 ist ein β-Catenin-Inhibitor, der auf den kanonischen Wingless-bezogenen Signalweg der Integrationsstelle abzielt.

NSC260594 induziert Apoptose.

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride ist die Drochloridsalzform von Deuterium markiert 1-Metladenosin.

SRPIN803 ist ein potenter CK2- und SRPK1-Doppelhemmer mit IC50s von 203 nM bzw. 2,4 μM.

HTH-01-091 TFA ist ein potenter und selektiver mütterlicher embryonaler Leucin Zipper Kinase (MELK)-Hemmer mit einem IC50 von 10,5 nM.