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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC81672 structure
    GC81672Senkyunolide B
    CAS: 93236-67-0
    Purity: >98%

    Senkyunolide B is a phthalide found in Angelica sinensis.

  • GC81880 structure
    GC81880OSU-2S TFA
    Purity: >98.00%

    OSU-2S TFA is a non-immunosuppressive derivative of Fingolimod hydrochloride (FTY720).

  • GC81892 structure
    GC81892Vevorisertib tetrahydrochloride
    Purity: >98.00%

    Vevorisertib tetrahydrochloride (ARQ 751 tetrahydrochloride) is an orally active allosteric AKT inhibitor that blocks AKT phosphorylation.

  • GC90543 structure
    GC90543EGFR Peptide (human, mouse) (myristoylated) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    Ein PKC-Inhibitor

  • GD09670 structure
    GD096703,3-Dimethyl-1-butanol
    CAS: 624-95-3
    Purity: >99.50%

    3,3-Dimethyl-1-butanol is an oral inhibitor that inhibits the production of trimethylamine (TMA) by microorganisms and suppresses different microbial TMA lyases.

  • GN10336 structure
    GN10336Daphnetin
    CAS: 486-35-1
    Purity: >99.00%
  • GN10378 structure
    GN10378Oxymatrine
    CAS: 16837-52-8
    Purity: >98.00%

    Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens.

  • GN10444 structure
    GN1044412-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate
    CAS: 16561-29-8
    Purity: >98.00%

    Ein PKC-Aktivator

  • GN10463 structure
    GN10463Chelerythrine
    CAS: 34316-15-9
    Purity: >98%
  • GN10534 structure
    GN10534Asiaticoside
    CAS: 16830-15-2
    Purity: >98.00%

    Asiaticoside is a pentacyclic triterpenoid glycoside extracted from Centella asiatica .

  • GC11499 structure
    GC11499Enzastaurin (LY317615)
    CAS: 170364-57-5
    Purity: >99.50%

    Enzastaurin (LY317615) (LY317615) ist ein potenter und selektiver PKCβ Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM, der eine 6- bis 20-fache SelektivitÄt gegenÜber PKC&7#945 zeigt;, PKC&7#947; und PKCε.

  • GC15281 structure
    GC15281K-252c
    CAS: 85753-43-1
    Purity: >99.00%

    K-252c, ein Staurosporin-Analogon, isoliert aus Nocardiopsis sp.

  • GC15420 structure
    GC15420ICP 103
    Purity: >98%

    Protein kinase inhibitor

  • GC15431 structure
    GC15431GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)
    CAS: 133052-90-1
    Purity: >99.00%

    GF 109203X (GF109203X) ist ein hochselektiver, zellgÄngiger und reversibler Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit einem Ki von 14 nM.

  • GC15520 structure
    GC15520Sotrastaurin (AEB071)
    CAS: 425637-18-9
    Purity: >99.50%

    Sotrastaurin (AEB071) (AEB071) ist ein potenter und oralaktives Pan-PKC-Inhibitor mit KIS von 0,22 nm, 0,64 nm, 0,95 nm, 1,8 nm, 2,1 nm und 3,2 nm; offlineefficient_models_2022q2.md;, PKCδen_de_2022q1.mdand PKCε, respectively.en_de_2022q1.md

  • GC16907 structure
    GC16907Go 6983
    CAS: 133053-19-7
    Purity: >99.00%

    Go 6983 (GÖ 6983) gehört zur Gruppe der Bisindolylameimide der PKC-Inhibitoren, Go 6983 (GÖ 6983) konnte zwischen PKC mu und anderen PKC-Isoenzymen unterscheiden.

  • GC14701 structure
    GC14701Zoledronic Acid
    CAS: 118072-93-8
    Purity: >99.00%

    ZoledronsÄure (Zoledronat) ist ein Bisphosphonat (BP) der dritten Generation mit starker antiresorptiver AktivitÄt.

  • GC17936 structure
    GC17936GSK269962A
    CAS: 850664-21-0
    Purity: >99.50%

    GSK269962A (GSK 269962) ist ein potenter ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 und 4 nM fÜr rekombinantes humanes ROCK1 bzw. ROCK2.

  • GC12790 structure
    GC12790Pirfenidone
    CAS: 53179-13-8
    Purity: >98.00%

    Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht.

  • GC16354 structure
    GC16354Dequalinium Chloride
    CAS: 522-51-0
    Purity: >98.00%

    Dequaliniumchlorid ist ein selektiver Blocker von Apamin-empfindlichen K+-KanÄlen.

  • GC17322 structure
    GC17322Ro 31-8220
    CAS: 125314-64-9
    Purity: >98%

    Ro 31-8220 ist ein potenter PKC-Inhibitor mit IC50-Werten von 5, 24, 14, 27, 24 und 23 nM fÜr PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε bzw. Rattenhirn-PKC.

  • GC10496 structure
    GC10496Midostaurin (PKC412)
    CAS: 120685-11-2
    Purity: >98.00%

    Midostaurin (PKC412) (PKC412; CGP 41251) ist ein oral aktiver, reversibler, mehrfach zielgerichteter Proteinkinase-Inhibitor. Midostaurin (PKC412) hemmt PKCα/β/γ, Syk, Flk-1, Akt, PKA, c-Kit, c-Fgr, c-Src, FLT3, PDFR&7#946; und VEGFR1/2 mit IC50s im Bereich von 22-500 nM. Midostaurin (PKC412) reguliert auch die Genexpression der endothelialen Stickoxidsynthase (eNOS) hoch. Midostaurin (PKC412) zeigt starke Antikrebswirkungen.