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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC72410 structure
    GC72410Stamulumab
    CAS: 705287-60-1
    Purity: >95.00%

    Stamulumab (MYO-029) ist ein rekombinanter humaner IgG1λ-Antikörper, der an Myostatin bindet und seine Aktivität neutralisiert, indem die Bindung an seinen endogenen Hochaffinitätsrezeptor ActRIIB verhindert wird.

  • GC72448 structure
    GC72448Dalutrafusp alfa
    CAS: 2419918-89-9
    Purity: >96.00%

    Dalutrafusp alfa (AGEN-1423; GS-1423) ist ein spezifischer bifunktioneller Antikörper gegen CD73 und TGF-β, der am immunsuppressiven Weg beteiligt ist.

  • GC72815 structure
    GC72815Itacnosertib (hydrocholide)
    CAS: 2409543-84-4
    Purity: >99.00%

    Itacnosertib (hydrocholide) ist ein Inhibitor von JAK2, ACVR1 ALK2 und ALK5.

  • GC72880 structure
    GC72880PS432
    CAS: 2083630-26-4
    Purity: >99.00%

    PS432 ist ein PKC-Inhibitor mit IC50s von 16,9 μM (PKCι) bzw. 18,5 μM (PKCζ).

  • GC72917 structure
    GC72917BUR1
    CAS: 23000-46-6
    Purity: >99.00%

    BUR1 ist ein BMP-Upregulator (EC50: 98 nM) und aktiviert das BMPRII-Signal.

  • GC72924 structure
    GC72924PD173952
    CAS: 305820-75-1
    Purity: >99.00%

    PD173952 ist ein Tyrosinkinasen-Inhibitor mit IC50s von 0.3, 1.7 und 6.6 nM gegen Lyn, Abl und Csk.

  • GC72959 structure
    GC72959DJ4
    CAS: 1681020-24-5
    Purity: >98.00%

    DJ4 ist ein ATP-kompetitiver Hemmer von ROCK1/2 (IC50-Werte:5 und 50 nM) und MRCKα/β (IC50-Werte:10 und 100 nM).

  • GC72976 structure
    GC72976Rhodblock 6
    CAS: 886625-06-5
    Purity: >98.00%

    Rhodblock 6 ist ein Rho-Kinase-Hemmer (ROCK), der die Lokalisierung der Phospho-MRLC (Myosin Regulatory Light Chain) hemmt.

  • GC73085 structure
    GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles
    CAS: 287196-91-2
    Purity: >99.00%

    3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles ist ein Hemmer für das Knochenmorphogenetische Protein 2 (BMP2) mit einem IC50 von 2,2 μM.

  • GC73087 structure
    GC73087Trabedersen sodium
    Purity: >92.00%

    Trabedersen sodium ist ein Antisense-Oligodeoxynukleotid, das speziell TGF-β2 (TGF-beta/Smad) hemmt.

  • GC73107 structure
    GC73107Mongersen sodium
    CAS: 1443994-98-6
    Purity: >99.50%

    Mongersen sodium ist ein spezifisches und oral aktives SMAD7 Antisense-Oligonukleotid.

  • GC73183 structure
    GC73183CDK8-IN-12
    CAS: 2613307-67-6
    Purity: >99.00%

    CDK8-IN-12 ist ein oral aktiver, potenter CDK8-Hemmer mit einem Ki von 14 nM.

  • GC73201 structure
    GC73201Risvodetinib
    CAS: 2031185-00-7
    Purity: >99.50%

    Risvodetinib (IkT-148009) ist ein oraler, selektiver und hirn-penetranter Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor, der eine Zielwirksamkeit gegen c-Abl1, c-Abl2/Arg mit IC50-Werten von 33 nM, 14 nM zeigt.

  • GC73226 structure
    GC73226THK01
    CAS: 2226941-26-8
    Purity: >99.00%

    THK01 ist ein potenter ROCK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,7 und 923 nM für ROCK2 bzw. ROCK1.

  • GC73234 structure
    GC73234MY-673
    CAS: 2944459-96-3
    Purity: >98.00%

    MY-673 ist ein Colchicinbindungsstelle-Inhibitor (CBSI), der die Tubulinpolymerisation hemmt.

  • GC73292 structure
    GC73292THRX-144644
    CAS: 2442519-59-5
    Purity: >99.00%

    THRX-144644 ist ein Lungengeschränkter ALK5-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,14 nM.

  • GC73338 structure
    GC73338ALK5-IN-34
    CAS: 2785430-90-0
    Purity: >98.00%

    ALK5-IN-34 ist ein selektiver oral aktiver Wirkstoffrezeptor-like Kinase (ALK)-Hemmer.

  • GC73377 structure
    GC73377SIAIS100 TFA
    Purity: >99.00%

    SIAIS100 TFA ist ein potenter BCR-ABL PROTAC Abbauer mit einem DC50 Wert von 2,7 nM.

  • GC73424 structure
    GC73424PRT062607 acetate
    CAS: 1370261-98-5
    Purity: >99.00%

    PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt.

  • GC73444 structure
    GC73444PROTAC BCR-ABL Degrader-1
    Purity: >98.00%

    PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (Verbindung PROTAC 1) ist ein PROTAC mit einem 2-Oxoetl-Linker.

  • GC73535 structure
    GC73535BMPR2-IN-1 TFA
    Purity: >99.00%

    BMPR2-IN-1 TFA (Verbindung 8a) ist ein BMPR2-Inhibitor mit einem IC50 von 506 nM und einem KD von 83,5 nM.

  • GC73614 structure
    GC73614BCR-ABL-IN-8
    CAS: 1808288-49-4

    BCR-ABL-IN-8 (Verbindung 26f) ist ein BCR-ABL-Inhibitor, der Trimethoxygruppe enthält.

  • GC73653 structure
    GC73653DT-6
    CAS: 2414315-95-8
    Purity: >99.00%

    DT-6 ist ein wirksamer TGF-β1-Hemmer.

  • GC73739 structure
    GC73739AKE-72
    CAS: 2566525-18-4
    Purity: >98.00%

    AKE-72 (Verbindung 5) ist ein starker Hemmer von Pan-BCR-ABL.