TGF-β / Smad Signaling
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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(372)
- GC11499Enzastaurin (LY317615)CAS: 170364-57-5Purity: >99.50%
Enzastaurin (LY317615) (LY317615) ist ein potenter und selektiver PKCβ Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM, der eine 6- bis 20-fache SelektivitÄt gegenÜber PKC&7#945 zeigt;, PKC&7#947; und PKCε.
- GC15431GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)CAS: 133052-90-1Purity: >99.00%
GF 109203X (GF109203X) ist ein hochselektiver, zellgÄngiger und reversibler Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit einem Ki von 14 nM.
- GC15520Sotrastaurin (AEB071)CAS: 425637-18-9Purity: >99.50%
Sotrastaurin (AEB071) (AEB071) ist ein potenter und oralaktives Pan-PKC-Inhibitor mit KIS von 0,22 nm, 0,64 nm, 0,95 nm, 1,8 nm, 2,1 nm und 3,2 nm; offlineefficient_models_2022q2.md;, PKCδen_de_2022q1.mdand PKCε, respectively.en_de_2022q1.md
- GC14701Zoledronic AcidCAS: 118072-93-8Purity: >99.00%
ZoledronsÄure (Zoledronat) ist ein Bisphosphonat (BP) der dritten Generation mit starker antiresorptiver AktivitÄt.
- GC17936GSK269962ACAS: 850664-21-0Purity: >99.50%
GSK269962A (GSK 269962) ist ein potenter ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 und 4 nM fÜr rekombinantes humanes ROCK1 bzw. ROCK2.
- GC12790PirfenidoneCAS: 53179-13-8Purity: >98.00%
Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht.
- GC16354Dequalinium ChlorideCAS: 522-51-0Purity: >98.00%
Dequaliniumchlorid ist ein selektiver Blocker von Apamin-empfindlichen K+-KanÄlen.
- GC17322Ro 31-8220CAS: 125314-64-9Purity: >98%
Ro 31-8220 ist ein potenter PKC-Inhibitor mit IC50-Werten von 5, 24, 14, 27, 24 und 23 nM fÜr PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε bzw. Rattenhirn-PKC.
- GC10496Midostaurin (PKC412)CAS: 120685-11-2Purity: >98.00%
Midostaurin (PKC412) (PKC412; CGP 41251) ist ein oral aktiver, reversibler, mehrfach zielgerichteter Proteinkinase-Inhibitor. Midostaurin (PKC412) hemmt PKCα/β/γ, Syk, Flk-1, Akt, PKA, c-Kit, c-Fgr, c-Src, FLT3, PDFR&7#946; und VEGFR1/2 mit IC50s im Bereich von 22-500 nM. Midostaurin (PKC412) reguliert auch die Genexpression der endothelialen Stickoxidsynthase (eNOS) hoch. Midostaurin (PKC412) zeigt starke Antikrebswirkungen.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11499 | Enzastaurin (LY317615) | 170364-57-5 | >99.50% | |
Enzastaurin (LY317615) (LY317615) ist ein potenter und selektiver PKCβ Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM, der eine 6- bis 20-fache SelektivitÄt gegenÜber PKC&7#945 zeigt;, PKC&7#947; und PKCε. | ||||
| GC15281 | K-252c | 85753-43-1 | >99.00% | |
K-252c, ein Staurosporin-Analogon, isoliert aus Nocardiopsis sp. | ||||
| GC15420 | ICP 103 | - | >98% | |
Protein kinase inhibitor | ||||
| GC15431 | GF 109203X (Bisindolylmaleimide I) | 133052-90-1 | >99.00% | |
GF 109203X (GF109203X) ist ein hochselektiver, zellgÄngiger und reversibler Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit einem Ki von 14 nM. | ||||
| GC15520 | Sotrastaurin (AEB071) | 425637-18-9 | >99.50% | |
Sotrastaurin (AEB071) (AEB071) ist ein potenter und oralaktives Pan-PKC-Inhibitor mit KIS von 0,22 nm, 0,64 nm, 0,95 nm, 1,8 nm, 2,1 nm und 3,2 nm; offlineefficient_models_2022q2.md;, PKCδen_de_2022q1.mdand PKCε, respectively.en_de_2022q1.md | ||||
| GC16907 | Go 6983 | 133053-19-7 | >99.00% | |
Go 6983 (GÖ 6983) gehört zur Gruppe der Bisindolylameimide der PKC-Inhibitoren, Go 6983 (GÖ 6983) konnte zwischen PKC mu und anderen PKC-Isoenzymen unterscheiden. | ||||
| GC14701 | Zoledronic Acid | 118072-93-8 | >99.00% | |
ZoledronsÄure (Zoledronat) ist ein Bisphosphonat (BP) der dritten Generation mit starker antiresorptiver AktivitÄt. | ||||
| GC17936 | GSK269962A | 850664-21-0 | >99.50% | |
GSK269962A (GSK 269962) ist ein potenter ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 und 4 nM fÜr rekombinantes humanes ROCK1 bzw. ROCK2. | ||||
| GC12790 | Pirfenidone | 53179-13-8 | >98.00% | |
Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht. | ||||
| GC16354 | Dequalinium Chloride | 522-51-0 | >98.00% | |
Dequaliniumchlorid ist ein selektiver Blocker von Apamin-empfindlichen K+-KanÄlen. | ||||
| GC17322 | Ro 31-8220 | 125314-64-9 | >98% | |
Ro 31-8220 ist ein potenter PKC-Inhibitor mit IC50-Werten von 5, 24, 14, 27, 24 und 23 nM fÜr PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε bzw. Rattenhirn-PKC. | ||||
| GC10496 | Midostaurin (PKC412) | 120685-11-2 | >98.00% | |
Midostaurin (PKC412) (PKC412; CGP 41251) ist ein oral aktiver, reversibler, mehrfach zielgerichteter Proteinkinase-Inhibitor. Midostaurin (PKC412) hemmt PKCα/β/γ, Syk, Flk-1, Akt, PKA, c-Kit, c-Fgr, c-Src, FLT3, PDFR&7#946; und VEGFR1/2 mit IC50s im Bereich von 22-500 nM. Midostaurin (PKC412) reguliert auch die Genexpression der endothelialen Stickoxidsynthase (eNOS) hoch. Midostaurin (PKC412) zeigt starke Antikrebswirkungen. | ||||
