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Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Products Related to Ferroptosis(211)

  • GC17198 structure
    GC17198Cycloheximide
    CAS: 66-81-9
    Purity: >98.00%

    Cycloheximide est un antibiotique qui inhibe la synthèse protéique au niveau de la traduction, tout en agissant exclusivement sur les ribosomes cytoplasmiques (80s) des eucaryotes.

  • GA10750 structure
    GA10750L-Glutamic acid
    CAS: 56-86-0
    Purity: >99.00%

    L-Glutamic acid est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central (SNC) des mammifères. L-Glutamic acid possède deux grands types de récepteurs : les récepteurs ioniotropes (sélectifs à NMDA, à AMPA et à kaïnate, iGluRs) et les récepteurs métabotropes du glutamate. L-Glutamic acid induit une excitotoxicité en activant les récepteurs N-méthyl-D-aspartate postsynaptiques, entraînant des maladies neurodégénératives.

  • GA10942 structure
    GA10942H-D-Gln-OH
    CAS: 5959-95-5
    Purity: >99.00%
  • GA11210 structure
    GA11210(H-Cys-OH)2
    CAS: 56-89-3
    Purity: >99.00%
  • GA11257 structure
    GA11257L-Cysteine
    CAS: 52-90-4
    Purity: >98.00%
  • GB10587 structure
    GB10587Gingerenone A
    CAS: 128700-97-0
    Purity: >98.00%

    Gingerenone A est un activateur par voie orale du Nrf2-Gpx4 que une valeur d'EC 50 est 24μM.

  • GC10042 structure
    GC10042Vitamin E
    CAS: 59-02-9
    Purity: >98.00%

    fat-soluble vitamin

  • GC10132 structure
    GC10132Ciclopirox
    CAS: 29342-05-0
    Purity: >99.50%

    Le ciclopirox (HOE296b) est un antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles.

  • GC10282 structure
    GC10282Piperlongumine
    CAS: 20069-09-4
    Purity: >98.00%

    Piperlongumine est un composé alcaloïde naturel extrait de Piper longum L. , ce qui a mutiples activités pharmacologiques qui inclurent l'anti-tumeur, la régulation du métabolisme lipidique, l'anti-agréation plaquettaire et l'activité analgésique.

  • GC10331 structure
    GC10331Ebselen
    CAS: 60940-34-3
    Purity: 99.97%

    Ebselen est un composé séléo-organique possédant une activité semblable à celle de la glutathion peroxydase et agissant comme un agent-anti-inflammatoire et antioxydant. Ebselen est un inhiteur de l'inositol monophosphatase (IMPase) avec une IC 50 de 1.5μM.

  • GC10345 structure
    GC10345Bay 11-7085
    CAS: 196309-76-9
    Purity: >99.00%

    Bay 11-7085 est un inhibiteur de l'activation de NF-κB et de la phosphorylation d'IκBα, sa valeur d'IC50 est 10μM pour IκBα.

  • GC10380 structure
    GC10380Ferrostatin-1 (Fer-1)
    CAS: 347174-05-4
    Purity: >99.00%

    Ferrostatin-1 est un inhibiteur puissant de la ferroptose avec une EC50 de 60 nM.

  • GC10451 structure
    GC10451U-73122
    CAS: 112648-68-7
    Purity: >98.00%

    U-73122 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phospholipase C(PLC) avec une valeur IC50 d'environ 1-2.1μM. Il inhibe également la 5-lipoxygénase (5-LO).

  • GC10538 structure
    GC10538Pifithrin-α (PFTα)
    CAS: 63208-82-2
    Purity: >98.00%

    Pifithrin-α (PFTα) est un inhibiteur de p53. Pifithrin-α a été largement utilisé en neuroscience pour bloquer la mort cellulaire apoptotique neuronale. Pifithrin-α est également un stimulant potentiel du récepteur des hydrocarbures aryle (AhR).

  • GC10585 structure
    GC10585Simvastatin (Zocor)
    CAS: 79902-63-9
    Purity: >98.00%

    Simvastatine (Zocor) (MK 733) est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase avec une Ki de 0,2 nM.

  • GC10655 structure
    GC10655Dexrazoxane
    CAS: 24584-09-6
    Purity: >99.50%

    Dexrazoxane est un analogue hydrophile cyclisé de l'acide éthylènediaminotétra-acétique et aussi un inhibiteur puissant de la topoisomérase II, sa valeur d'IC50 est 10μM.

  • GC10889 structure
    GC10889Artesunate
    CAS: 88495-63-0
    Purity: >98.00%

    Artesunate est un composé anti-paludique et un inhibiteur du transducteur de signal et de l'activateur de la transcription 3 (STAT-3) ainsi que de la glutathion S - transférase membranaire (EXP1).

  • GC10896 structure
    GC10896Cyclic Pifithrin-α hydrobromide
    CAS: 511296-88-1
    Purity: >98.00%

    A stable inhibitor of p53

  • GC11008 structure
    GC11008Necrostatin-1
    CAS: 4311-88-0
    Purity: >99.00%

    Necrostatin-1 agit principalement sur RIP1 dans les cellules, Necrostatin-1 est un inhibiteur de la kinase RIP1, sa valeur d'IC50 est 0,32 mM.

  • GC11120 structure
    GC11120Ciclopirox ethanolamine
    CAS: 41621-49-2
    Purity: >99.50%

    Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles.

  • GC11152 structure
    GC11152Pioglitazone HCl
    CAS: 112529-15-4
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11318 structure
    GC11318Rosiglitazone maleate
    CAS: 155141-29-0
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11572 structure
    GC11572Bardoxolone methyl
    CAS: 218600-53-4
    Purity: >98.50%

    Bardoxolone methyl est un activateur efficace de la réponse antioxydante et anti-inflammatoire médiée par le facteur nucléaire érythroïde 2 apparenté 2 (Nrf2), et il est également un inhibiteur de voie NF-κB.

  • GC11633 structure
    GC11633Lovastatin
    CAS: 75330-75-5
    Purity: >99.50%

    Lovastatine est un inhibiteur de la réductase de coenzyme A 3-hydroxy-3-méthylglutaryl (HMG-CoA) qui affecte la voie de mévalonate [1] , ce qui possède une valeur d’ IC 50 de 77nM.