DNA Damage/DNA Repair

PARP7-IN-16 free base est la forme de base libre de PARP7-IN-16.

ALK-IN-26 est un inhibiteur d’alk d’une valeur ci50 de 7,0 μM pour l’alk tyrosine kinase.

WRN inhibitor 3 (example 110) est un composé vinylsulfone cyclique qui est un inhibiteur de l'ATP - dépendante Hélicase (WRN) du syndrome de wemmer.

WRN inhibitor 4 (exemple 107), un composé de sulfone de vinyle cyclique, est un inhibiteur de l’enzyme de l’helicase (WRN) dépendant de l’atp du Syndrome de Wemer.

WRN inhibitor 5 (exemple 157), un composé de sulfone de vinyle cyclique, est un inhibiteur de l’enzyme de l’helicase (WRN) dépendant de l’atp du Syndrome de Wemer.

Cyclopropaneacetamide-Exatecan (composé 2 - a) est une cytotoxine ADC et un analogue d'exatecan.

(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan Le composé 2 - A est un dérivé de l'exétican et un médicament cytotoxique.

NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA est un exatecan modifié par le mépropionamide, une cytotoxine ADC couramment utilisée dans la synthèse de l'ADC.

DHX9-IN-2 (exemple 31) est un inhibiteur de l’arn helicase A (DHX9) dépendant de l’atp, avec la ce50 de 0,054 μM dans circBRIP1.

ON 108600 est un inhibiteur de ck2 (caséine kinase 2) / tnik / dyrk1 avec des IC50 de 0016 μm / 0007 μm, 0028 μm, 0,05 μm / 0005 μm pour dyrk1a / dyrkb, dyrk2, ck2α1 / ck2α2 et tnik, respectivement.

Exatecan-methylacetamide-OH (composé 6) est un dérivé d'exatecan ayant des effets anticancéreux.

ITF 3756 est un inhibiteur puissant et sélectif de hdac6.

PARG-IN-4 (formule (A)) est un inhibiteur de PARG oralement actif et perméable aux cellules.

HDAC6-IN-26 (composé 23) est un inhibiteur puissant de HDAC6.

DEG-77 Les agents de dégradation ikzf2 et ck1alpha à base de protac ont des propriétés pharmacocinétiques, une solubilité et une sélectivité appropriées pour les études in vivo (T1 / 2 = 8h).

Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan est un coupleur de joint de médicament pour l'ADC (ADC cytotoxine: exatecan).

Ribociclib-d8 est le deutérium étiqueté Ribociclib.

Trilexium (TRX-E-009-1) est une troisième génération de benzopyran structurellement apparentée au TRX-E-002-1.

YCH2823 est un inhibiteur d’usp7 (ci50 = 49,6 nM; Kd = 0,117 μM).

AZD8421 est un inhibiteur de cdk2 sélectif pour cdk1, CDK4 et cdk6 (IC50: 9 nm).

VVD-214 est un inhibiteur allostérique létal synthétique de WRN helicase.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe est un modificateur pharmacocinétique PK modificateur qui peut améliorer les propriétés PK des molécules de ligand PSMA telles que Ac-PSMA-trillium.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu est un modificateur pharmacocinétique PK modificateur qui peut améliorer les propriétés PK des molécules de ligand PSMA.

GNE-900 est un inhibiteur de chk1 compétitif, sélectif et actif par voie orale de l'ATP avec des CI50 de 00011 et 1,5 µm pour chkl et chk2, respectivement.